两性乙烯基聚合物复鞣剂APT的合成研究

在引发剂过硫酸铵（APS）的作用下,二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酸等乙烯基类单体（VM）以适当比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯类树脂复鞣剂,在单体质量浓度为30％,引发剂用量为单体质的2．0％,反应温度为55℃,反应时间为1.5h的条件下,得到的粘度为8000mPa.s左右的两性乙烯基类聚合物复鞣剂应用性能最好,复复鞣剂选择填充性显著,无败色现象,且成革手感柔软件,丰满,同时用化学分析方法和红外光谱对聚合物的结构和性能进行了表征。     

新型两性氨基树脂复鞣剂的合成研究

以一氯乙酸、苯胺、尿素、双氰胺、三聚氰胺和甲醛为原料合成了适用于皮革复鞣的新型两性氨基树脂复鞣剂。进行了一系列优化实验,确定了最佳合成条件。通过红外光谱测定,证实了产品结构中某些基团的存在。     

水性聚氨酯填充性加脂剂的研制

本研究将二羟甲基丙酸与磺酸相结合的水溶解工艺引入聚氨酯加脂剂中,将含脂量由40%左右提高到60%,本文着重讨论了TDI加入量、不饱和脂肪酸加入量及羧基含量对产品性能的影响,并通过红外光谱证实了所引入基团的存在。     

粉末皮革加脂剂的研制

采用喷雾干燥的方法,将油状或膏状的皮革加脂剂变成粉末状产品.介绍了成粉助剂的筛选、喷雾方法的选择及各种工艺参数的优化过程.     

2—羟基—3—（二甲基十二烷基铵）丙磺酸钠合成和性能测试

2－羟基－3－（二甲基十二烷基胺）丙磺酸钠（Ⅰ）是由二甲基十二烷基胺（Ⅱ）与2－羟基－3－氯丙磺酸钠（Ⅲ）合,反应最佳条件：温度90℃,时间4h,溶剂丙三醇,化合物（Ⅱ）转化率达90％,实验结果表明,化合物（Ⅰ）具有比甜菜碱BS－12更优良的润湿力,泡沫力和泡沫稳定性,还具有比十二烷基硫酸钠更优良的钙皂分散力。     

两性表面活性剂（八）——两性表面活性剂的合成

较为详细地介绍了烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱及其他若干种甜菜碱型表面活性剂的合成,并比较了其中一些合成路线,特别是磺基甜菜碱的几种合成方法。对咪唑啉中间体、两性咪唑啉合成中的主要副产物及两性咪唑啉的开环结构进行了报道。对氨基酸型两性表面活性剂的原料胺、长链烷基氨基酸及烷基低聚氨基酸的合成方法也进行了讨论。     

2—十一烷基—N—羟甲基—N—羟乙基咪唑啉与阴离子表面活性剂的协同效应

用最大气泡法测定咪唑啉的表面张力和临界胶束浓度,并与N-月桂酸-N-甲基牛磺酸钠（AMT）复配后测其表面张力及其分子间的相互作用参数。利用正规溶液理论对它们的协同效应进行了讨论,表明实验值与计算结果相符。     

加脂剂合成中的醇解反应

本文论述以阴离子层柱材料作催化剂,进行醇解反应制备皮革加脂剂中间体。以植物油为原料进行酯交换反应,制得脂酸甲酯,甘油单双酯,或甲基丙烯酸甲酯醇解制甲基丙烯酸高级醇酯。可进一步合成LWF结合型加脂剂,改性菜油加脂剂,磷酸酯加脂剂,丙烯酸加脂复鞣剂。     

两性丙烯酸树脂的聚合工艺探讨

以丙烯酸（AA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为原料,在水溶液中采用自由基聚合制备含有季铵盐基团的两性丙烯酸树脂酸树脂。通过正交实验确定出最佳的聚合工艺：单体（AA/DMC）配比为1∶0.45,pH值为6.0,反应温度为80℃,反应时间为2.5 h。聚合树脂得率为69.4%,等电点为6.5。     

交联型两性聚丙烯酸酯的制备及对纸张性能的影响

以聚乙烯醇（PVA）为高分子胶体稳定剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为交联剂,丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、丙烯腈（AN）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为共聚单体,通过无皂乳液共聚制备了交联型两性聚丙烯酸酯表面施胶剂。对阳离子基单体和交联性单体的用量、合成工艺条件等对纸张增强效果的影响进行了探讨。确定了较佳的合成条件：种子聚合法,w（PVA）=3%-4%,w（DMC）=2%-2.5%,w（GMA）=0.7%,反应温度85℃,反应时间5 h。通过差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）和粒度分布分析仪对乳液和纸张性能进行了检测与表征。实验证明,在pH值78条件下,以2%的聚合物乳液进行表面施胶时,可使环压指数、耐破度、抗张指数分别达到16.6 N·m/g、440 kPa、40.6 N·m/g,耐折度10次,与空白样相比均可提高30%以上。