苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

焦化废水中苯胺和萘等物质在厌氧条件下去除规律的研究

在实验室保证厌氧条件下,通过恒温摇床试验,研究焦化废水中芳烃类物质苯胺、萘和茚的降解去除规律,同时对这三种芳烃类有机物在水相和泥相中的含量进行了测定。研究结果表明：苯胺的厌氧去除主要通过生物降解,但微生物需要一个适应过程;萘和茚的厌氧去除途径是吸附在污泥上进行降解,茶经过48h可降解完全,茚的吸附属物理吸附,是可逆的。     

导电聚吡咯/ 聚苯胺复合材料的SEM 研究

用化学方法合成了聚吡咯/ 聚苯胺微管, 采用扫描电镜研究了吡咯/ 苯胺的比例、苯胺的加入方式、β-NSA 浓度与APS 滴加速度对聚吡咯/ 苯胺产物的形貌的影响。结果表明, 合成聚吡咯/ 聚苯胺微管的优化条件为: 吡咯/ 苯胺比1∶3 , 苯胺加入速度1 drop/ min ,β-NSA 浓度0. 6 mol/ L , APS 滴加速度0. 5 drop/ min。吡咯在反应过程中起到控制类模板尺寸的作用。      

杀铃脲的合成

采用以对三氟甲氧基苯胺和光气为原料合成的异氰酸酯与邻氯苯甲酰胺加成反应制备杀铃脲,产品总收率约77％。     

新型两性氨基树脂复鞣剂的合成研究

以一氯乙酸、苯胺、尿素、双氰胺、三聚氰胺和甲醛为原料合成了适用于皮革复鞣的新型两性氨基树脂复鞣剂。进行了一系列优化实验,确定了最佳合成条件。通过红外光谱测定,证实了产品结构中某些基团的存在。     

气相法合成N,N-二乙基苯胺

采用乙醚作烷基化试剂 ,在氧化铝催化剂上对气相法N ,N -二乙基苯胺的合成进行了研究。考察了反应温度、原料配比和空速等因素对反应的影响 ,确定了最佳工艺条件 :温度 3 10℃、空速 1 0h- 1 ,n(乙醚 ) /n(苯胺 ) =1 5。在此基础上 ,进行了 180 0h的稳定性试验和 10 0ml催化剂单管放大试验。结果表明 ,该催化剂稳定性良好 ,且小试与放大试验结果基本一致。     

Preparation and characterization of pyrrole/aniline copolymer nanofibrils using the template‐synthesis method

Copolymer nanofibrils composed of pyrrole and aniline had been prepared by synthesizing the desired polymer within the pores of microporous anodic aluminum oxide (AAO) template membrane. To analyze their structure and properties, FTIR spectra were taken and thermogravimetric analysis (TGA) was applied. Also, the copolymer nanofibrils were photographed under scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) for microstructure analysis, and the conductivities were obtained by the four‐probe method. The result of SEM and TEM revealed that the obtained copolymer nanofibrils had uniform and well‐aligned array, and their diameter and length can be controlled by changing the aspect ratios of the AAO membrane. The result of IR spectrometry and TGA indicated that both polypyrrole and polyaniline were involved in the copolymer. The obtained nanofibrils were identified to be copolymer rather than composite. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 81: 3002–3007, 2001     

高档染料中间体的合成研究——2-氨基-6-萘磺酰苯胺的合成

详细报道了以 2 -氨基 - 6-萘磺酸和苯胺为原料 ,经保护氨基 ,氯磺酰化 ,氨解 ,水解等步骤合成新型染料中间体 2 -氨基 - 6-萘磺酰苯胺的方法 ,对各个步骤的反应条件进行了研究 ,从而找到最佳的合成方法 ,使产率及产品含量均有所提高 ,产物经红外 ,核磁 ,质谱等测定 ,与标题物结构相符     

芝麻酚合成的改进新工艺

胡椒胺重氮盐水解产物用 5 % (质量分数 )的碳酸钠溶液在 1 0℃下溶解 ,1 5 % (质量分数 )的稀硫酸溶液调酸至 p H=3,再用二氯甲烷萃取、浓缩、正己烷提取 ,得到色泽和纯度均有较大改善的产品 ,3,4-亚甲二氧基苯酚。用氢氧化钠溶液调节水解液 p H=7,并升温至 80～ 90℃ ,其中的硫酸铜经氢氧化铜分解成氧化铜与水解液分离 ,再溶于硫酸溶液形成硫酸铜而重复利用     

Co-N-C催化剂的制备及“一锅法”合成N-亚苄基苯胺

以甲酰胺为氮源和碳源,乙酸钴为钴源,采用预先缩合/高温焙烧两步法制备了一系列Co-N-C催化剂,利用XRD、TEM、N₂吸附-脱附以及XPS等表征了催化剂结构,考察了催化剂用于硝基苯与苯甲醇"一锅法"合成N-亚苄基苯胺的催化性能及其稳定性。结果表明,焙烧温度和掺杂氮元素对Co-N-C催化剂性能影响显著,催化剂Co-N-C/800具有最好的催化性能,0.6 MPa氮气气氛下,温度140℃,反应12 h,硝基苯转化率达99%,N-亚苄基苯胺选择性达99%,催化剂重复使用5次,其活性无明显下降。