3.2%阿维菌素乳油的配方研究

以溶剂油为主溶剂,筛选出3.2%阿维菌素乳油的配方,并通过外观观察,检测乳化性,用低温及热贮等方法测试了其稳定性。结果表明：该3.2%阿维菌素乳油的乳化性良好,各项理化指标均已达标。     

pH响应性阿维菌素/介孔硅的一步合成与释放

以三嵌段共聚物F127（(EO)106(PO)70(EO)106）为模板剂,正硅酸甲酯（TMOS）为硅源,阿维菌素(AVM)为模型药物,通过一步法合成载药介孔硅材料(HOMS),采用铜、锌、锰3种金属离子改性,形成具有pH响应性的缓释材料AVM/Zn-HOMS、AVM/Cu-HOMS和AVM/Mn-HOMS,借助FTIR、SEM、N2吸附-脱附法和TGA表征了缓释材料,并研究了其在不同pH下的释放行为。结果表明,AVM/Zn-HOMS、AVM/Cu-HOMS和AVM/Mn-HOMS材料表面分别呈现层状、疏松多孔状以及气泡状结构,比表面积分别为308.581、101.218和318.011 m2/g,氮气吸附-脱附等温线类型为具有H2型滞后环的Langmuir Ⅳ型。AVM/Zn-HOMS和AVM/Cu-HOMS呈现良好的pH响应性,AVM/Mn-HOMS则未表现出明显的pH响应性,3种材料的缓释行为均可用Higuchi动力学模型描述,释放过程受扩散机制控制。     

5％阿维菌素·噻唑膦复配型微胶囊悬浮剂制备及性能

[目的]为了降低阿维菌素和噻唑膦的分解以及对作物的药害,提高其药效,制备阿维菌素·噻唑膦复配型微胶囊悬浮剂。[方法]以甲苯二异氰酸酯(TDI)和乙二胺为反应单体,阿维菌素和噻唑膦为芯材,二甲苯为溶剂,采用界面聚合法制备微胶囊。[结果]该微胶囊的平均粒径为6.095μm,近似圆球形,表明光滑,阿维菌素和噻唑膦的包封率分别达到99.51%和80.86%,载药量分别为1.03%和4.02%,悬浮率分别为85.43%和97.74%。该微胶囊悬浮剂的缓释性能优于85%噻唑膦原药、20%噻唑膦水乳剂、1.8%阿维菌素乳油和3%阿维菌素水乳剂;该微胶囊悬浮剂具有优异的屏蔽紫外光降解性能。[结论]阿维菌素和噻唑膦通过界面聚合法微胶囊化后可以显著增强其缓释和屏蔽紫外光降解性能。     

苏·阿防治花椰菜小菜蛾的效果

比较了苏·阿、Ｂ．ｔ．和虫螨克防治花椰菜小菜蛾的效果。药后１天,２％苏·阿可湿性粉 剂１００ｇ／６６７ｍ２的防效为９８．３％,高于Ｂ．ｔ．可湿性粉剂（１６０００ＩＵ／ｍｇ）５０ｇ／６６７ｍ２９５．９％的防效, 也高于０．９ ％虫螨克乳油 ５０ｍｌ／６６７ｍ２９５．４ ％的防效。药后１周,苏·阿的防效仍达 ９４．７７％,明显 高于Ｂ．ｔ．可湿性粉剂（１６０００ＩＵ／ｍｇ）５０ｇ／６６７ｍ２和０．９％虫螨克乳油５０ｍｌ／６６７ｍ２的防效。     

正交实验法优化空心多孔SiO2纳米球对阿维菌素的吸附条件

以本实验室合成的空心多孔SiO2纳米球作为新型吸附介质,以阿维菌素为模型吸附药物,采用正交实验法对空心多孔SiO2纳米球的吸附参数进行了优化. 研究结果表明,利用无机-有机双模板法制备出的空心多孔SiO2纳米球具有很强的吸附能力,采用超临界流体技术能有效地把模型药物阿维菌素吸附到多孔空心结构中,吸附量可达61.5%. 在压力、温度、吸附时间、共溶剂用量4个影响吸附量的因素中,压力和共溶剂的影响具有显著性,吸附时间的影响较显著,温度的影响不显著. 最佳的吸附条件为：压力50 MPa,温度40℃,时间6 h,共溶剂(丙酮)添加量5 mL.     

阿维菌素·哒螨灵微乳剂的配方研究

报道到了一种新型复配微乳剂—阿维菌素·哒螨灵微乳剂的研究情况 ,简述了它的制备方法 ,配方筛选及贮藏稳定性等实验研究结果 ,表明该配方优良、制剂稳定、价位低、药效高、使用安全 ,具有良好的开发应用前景     

几种高效杀虫杀螨剂的室内毒力测定

以二化螟、小菜蛾、棉铃虫、棉红蜘蛛等为生测靶标，分别测试了阿维菌素、氟虫腈、溴虫腈、RH5992、对照药剂等的相对毒力。阿维菌素对测试的四个靶标均表现最高活性，氟虫腈对二化螟、小菜蛾表现高活性，溴虫腈对棉红蜘蛛、小菜蛾表现高活性，RH5992对二化螟、小菜蛾、棉铃虫表现高活性。     

Avermectin/polyacrylate nanoparticles: preparation,characterization, anti-UV and sustained release properties

In an effort to reduce the dose of drugs and in order to improve drug efficacy, avermectin (AVM) was encapsulated by amphipathic polyacrylic ester (PAE) via self-assembly. The experimental results indicated that the AVM/PAE nanoparticles were spherical in shape, homogeneous dispersion, and had a core-shell structure, the particle size ranged from 172.7?nm to 337.8?nm, the highest encapsulation efficiency and loading capacity were 62.11 and 25.65%. The anti-UV property has been significantly improved. Consistent with the Korsmeyer–Peppas model, the release rate was observed to be higher upon decreasing Tg and increasing the core-shell ratio.     

高效液相色谱-串联质谱测定猪肝中阿维菌素、伊维菌素残留

目的：建立高效液相色谱-四极杆串联质谱仪(LC-MS/MS)同时测定猪肝脏中阿维菌素(AVM)和伊维菌素(IVM)的残留量。方法：猪肝样品均质后用乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取柱(SPE)净化,采用串联质谱电喷雾电离ESI(+),多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。结果：方法检出限(LOD)均为2.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/L,两种药物的线性范围均为5～100μg/L,相关系数均为0.9999。添加水平在2～20μg/kg范围内,阿维菌素和伊维菌素的平均回收率分别为77.0%～83.3%和76.9%～79.8%之间,相对标准偏差(RSD)分别小于12.1%和13.0%。结论：方法操作简单,灵敏准确,可满足当前国内外该产品中此类药物的检测要求。     

高压液相色谱-荧光法检测辣椒干中阿维菌素残留量

目的 建立辣椒干中阿维菌素残留量的高压液相色谱-荧光检测器分析方法。方法 样品采用乙腈提取, 乙腈饱和的正己烷去脂, 石墨化碳固相萃取小柱净化, 以三氟乙酸酐(trifluoroacetic anhtdride, TFAA)和N-甲基咪唑(1-methylimidazole, NMIM)的乙腈溶液衍生化, 用C18柱分离, 在激发波长为365 nm, 发射波长470 nm的条件下高压液相色谱-荧光法检测。结果 方法在10~500 ng/mL的浓度范围内线性关系良好, 相关系数为r=0.999, 检测限为5 μg/kg。3个不同浓度水平上进行了加标回收率在90.3%~103.1%, RSD在2.31%~6.93%。结论 该方法简便灵敏, 准确快速, 可用于辣椒干中阿维菌素残留量的测定。