我国脂肪胺工业的发展及面临的挑战

介绍了国内外高级脂肪胺的发展及其生产工艺路线 ,指出了我国在脂肪胺生产中的问题和差距 ,根据阳离子表面活性剂的发展趋势对国内脂肪胺的需求进行了预测 ,最后提出一些初步应变设想     

表面活性剂对肉桂醛和巴比妥酸缩合反应的影响

研究了以环境友好介质 -水溶液为溶剂 ,不同种类的表面活性剂对肉桂醛和巴比妥酸缩合反应的催化作用以及表面活性剂的浓度和反应温度对缩合反应的影响。实验结果表明 :肉桂醛和巴比妥酸在水溶液中用阳离子长碳链的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为催化剂 ,催化剂的浓度为其临界胶束浓度十八倍时 ,缩合反应的得率最高。产物的结构用 mp,IR,1H NMR验证     

聚醚多元醇中环状齐聚物的去除(续)

(接上期第 2 3页 )3　膜分离Doraietal[16] 通过超滤除去低相对分子质量级份 ,使聚醚多元醇 ,尤其是聚四氢呋喃多元醇 ,具有较窄的分布 (Mw∶Mn=1 .2～ 1 .8)。该方法通过对多分散的熔融聚合物实施物理分级 ,达到降低相对分子质量分布的目的 ,可使最终产物的相对分子质量为 40 0～ 40 0 0 ,分散度为 1 .2～ 1 .8。该方法首先需要准备 1套交叉流动的膜分离系统 ,采用渗透膜或半渗透膜 ,膜的一边是滞留物 ,另一边是超滤液。然后 ,在起始聚合物的熔点以上 ,分解温度以下 ,且温度不大于膜的熔融和分解温度 ,将起始聚合物熔融 ,并流入该系统中…     

含DMDAAC阳离子单元聚合物的合成研究进展

本文介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,给出了其物理化学性质;进而以单体分子所含双键可参与的加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强这类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液絮凝性能的研究

以相对分子质量为20 000的聚乙二醇(PEG20000)为分散剂,将丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)进行自由基共聚,得到了具有较低表观黏度,较高固含量的稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液。研究了PEG20000、DMC、引发剂(KPS)、聚合温度等因素对聚合体系的表观黏度的影响;高岭土的絮凝实验表明,在聚合温度为40℃,反应时间5～8 h,w(PEG20000)=80%、w(KPS)=0.8%,w(MBA)=0.3%,w(DMC)=10%,产品的絮凝效果较好;TEM分析表明,分散相液滴以球状和丝状分散于体系当中;并用FTIR表征了阳离子聚丙烯酰胺的结构。     

阳离子褐煤中腐殖酸及阳离子含量测定方法

阳离子褐煤是一种重要的钻井液处理剂。腐殖酸含量及阳离子含量是评价阳离子褐煤处理剂过程中的两个重要的指标。对阳离子褐煤中腐植酸及阳离子含量测定方法进行了探讨。在分析现有腐殖酸含量的测定方法后,提出一个新的腐殖酸含量测定方法,并通过实验验证了方法的可行性和准确性。在分析阳离子褐煤的生产工艺及分子结构后,通过17%的硝酸脱色,采用银量法测定Cl-含量来实现阳离子褐煤中阳离子含量的测定。     

阳离子染料可染的紧厚绒织物专用纤维的生产工艺

在阳离子染料可染聚酯熔体直纺预取向丝(POY)生产线上,探讨了生产紧厚绒织物专用纤维的生产工艺。结果表明:在阳离子染料可染聚酯熔体直纺POY生产线上进行技术和设备创新,可以生产出染色性能优异,布面绒毛厚密均匀,手感光滑细腻的紧厚绒织物专用纤维。经过系列的工艺摸索与优化,最终选择纺丝速度2700 m/min,风压50～60 Pa,箱体温度288℃,冷却风温度23℃,卷绕张力74～84 cN,生产出的780 dtex/144 f紧厚绒织物专用纤维的各项指标优良。     

阳离子染料可染改性涤纶纤维染色的研究

从纤维结构及染色工艺对阳离子染料可染涤纶纤维的染色性能进行了研究。探讨了染料用量、pH值、匀染剂用量、和染色时间对染色的影响。通过对比试验得出最佳染色处方和工艺条件为：染料用量0．5％（o．w．f）,pH值3．5—4．5,醋酸钠1％（o．w．f）,匀染剂12270．5％（o．w．f）,浴比1：30,100％染100分钟...     

Ring‐opening bulk polymerization of five‐ and six‐membered cyclic phosphonates using maghnite,a nontoxic proton exchanged montmorillonite clay

A new method of preparation of poly(alkylene H‐phosphonate)s by ring‐opening bulk polymerization of the five‐ and six‐membered cyclic phosphonates monomers using the nontoxic Maghnite‐H⁺ as the initiator is described. Cyclic phosphonate monomers have been first synthesized. In particular, a new one‐step synthesis of 2‐hydro‐2‐oxo‐1,3,2‐dioxaphospholane is reported with a yield of 70%. The efficiency of the montmorillonite sheet silicate clay which exchanged with protons, called Maghnite‐H⁺, as cationic initiator has been proved and the resulting biomimetic poly(alkylene H‐phosphonate)s have been characterized. The Maghnite‐H⁺ regenerated after one turn‐over has showed to be still efficient as initiator for the ring‐opening polymerization. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Photoinitiated cationic polymerization using a novel phenacyl anilinium salt

A novel phenacyl anilinium salt, N-phenacyl, N,N-dimethylanilinium hexafluoroantimonate, (PDA), has been synthesized and used as photoinitiator for cationic polymerization of cyclohexene oxide (CHO), butyl vinyl ether (BVE) and N-vinyl carbazol (NVC). Plausible mechanism of the photoinitiation involves the decay of the excited PDA with both heterolytic and homolytic cleavages of carbon-nitrogen bond. Thus, phenacylium cations formed directly or subsequent intermolecular electron transfer, respectively, initiate the polymerization.