有机电沉积涂料的新动向

阴极电沉积涂料是 2 0世纪 70年代以来发展起来的一种新的涂装方法 ,具有挥发性有机物 (VOCs)和有害空气污染物(HAPs)含量低、防蚀能力强、漆膜质量好、涂料利用率高、适合涂装结构复杂的构件和设备等特点。介绍了近年来阴极电沉积涂料研发的新动向。它们主要集中在有机双层电涂和高分子 聚电解质 /低聚物电解质复合物多层电涂体系 ,这些新的电涂体系在涂料的稳定性以及涂层的物理化学性质和力学性能方面具有明显的改进。     

改性脲醛树脂胶粘剂的研究

主要利用混合改性剂，改进生产工艺以及施胶时加入填料等方法研究脲醛树脂胶粘剂的游离甲醛含量，剪切强度、耐水性等问题，得到低毒，综合性能良好的胶粘剂。     

羧甲基纤维素阳离子化衍生物的研究现状

羧甲基纤维素阳离子化改性是制备性能优良的天然两性高分子的重要方法之一。文章综述了迄今为止羧甲基纤维素阳离子化改性所用的阳离子单体的主要类型及其接枝的若干主要途径,其中包括自由基型接枝共聚、高分子侧基反应、聚合后功能化等三大类。     

环氧有机硅阳离子型光敏预聚物的合成及其光敏性能的研究

合成了环氧有机硅光敏预聚物及阳离子光引发剂甲苯茂铁四氟硼酸盐，研究光引发剂种类、预聚物与单体配比、增感剂结构等因素对固化速度的影响，发现预聚物体系的感度较高，最小感度值为165mJ/cm^2；并讨论了甲苯茂铁四氟硼酸盐的暗聚合能力。     

PA66阻燃改性研究

通过卤系、氮系、磷系等阻燃体系对尼龙（PA）66进行阻燃改性研究，开发出一种赤磷与无机阻燃剂共用的复配阻燃体系。结果表明，当加入 赤磷10份、无机阻燃剂10份、玻纤30份时，利用该阻燃体系阻燃的PA66，其燃烧性能达FV－0级，拉伸强度大于100MPa，缺口冲击强度大于9kJ/m^2，综合性能优良。     

阳离子染料可染丙纶的结晶特性和形态结构研究

将自制可染剂通过与聚丙烯共混纺丝生产的阳离子染料可染丙纶进行 X射线衍射分析和SEM观察研究。结果表明 :可染丙纶的晶粒尺寸 ( L110 )越大 ,其染色性能越好 ;可染剂与聚丙烯有一定的相容性 ,并且能均匀分散在聚丙烯中 ,使纤维上染率达到 90 %以上。     

一种疏水缔合聚合物的合成及溶液性能

将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMAAC)=74.94∶25∶0.06,AA的摩尔中和度为95%,单体总质量分数为20%,引发剂质量分数为0.05%(以单体总质量计),温度45℃,反应时间12 h。研究表明,聚合物溶液的临界缔合质量浓度为2 g/L;聚合物溶液对温度较为敏感,80℃时黏度保留率为70.93%;聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体,但表现出良好的抗剪切性能,剪切1 h后黏度保留率达115%;由于设计为含较多阴离子的聚合物,该聚合物的抗盐性较差。     

阳离子聚合物粘土稳定剂的合成及性能研究

以二甲胺、环氧氯丙烷为原料,通过缩合聚合反应,合成了阳离子有机聚合物粘土稳定剂。考察了原料配比、反应温度、反应时间对防膨率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:环氧氯丙烷与二甲胺的摩尔配比为1∶1.2,反应时间5 h,反应温度60℃。粘土稳定剂用量2.0%时,防膨率为87.5%;与KCl或NH4Cl以1∶1复配,用量为4%时,防膨率分别为94.9%,93.2%。粘土稳定剂用量2.0%时,第1次和第2次岩屑回收率分别为82.16%,79.49%;2%聚合物+1%KCl+1%NH4Cl三元复配,第1次和第2次回收率分别为89.66%,86.41%。     

基于自适应投影算法和修正核函数算法的混合支撑矢量机

提出了基于自适应投影算法和修正核函数算法的混合支撑矢量机，根据修正核函数算法的正形投影变换，将问题映射到黎曼空间来增大分类面，从而提高支撑矢量机的分类精度，但其缺陷在于它帅两步优化实现的，因此增加了时间复杂度，基于此，混合支撑矢量机使用自适应投影算法对支撑矢量进行预选取，即通过投影从训练样本中选择部分样本作为中心矢量进行训练，实验结果表明：此方法在可分性得到显著提高的同时提高了速度。     

Effect of Electrolyte and Temperature on Volatile Organic Compounds Removal from Wastewater Using Aqueous Surfactant Two-Phase System of Cationic and Anionic Surfactant Mixtures

Abstract

Benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene are frequently observed contaminants in industrial wastewaters causing concerns about environmental and health effects. An aqueous surfactant two-phase (ASTP) extraction system using mixtures of cationic and anionic surfactants have been shown to be a promising surfactant-based separation technique to concentrate solutes such as proteins and dyes from aqueous solution. A phase separation of a surfactant solution occurs at certain surfactant compositions and concentrations, forming two isotropic phases. One is rich in surfactant aggregates (surfactant-rich phase) and the other is lean in surfactant aggregates (surfactant-dilute phase). Most of the organic contaminants tend to solubilize and concentrate in the surfactant-rich phase, leaving the surfactant-dilute phase containing only small amounts of contaminants as remediated water. The effect of NaCl addition on the critical micelle concentration (CMC) and the extraction ability of ASTP formed by mixtures of cationic surfactant (dodecyltrimethylammonium bromide; DTAB) and anionic surfactant (alkyl diphenyloxide disulfonate; DPDS) at 50 mM total surfactant concentration with a 2:1 molar ratio of DTAB:DPDS was investigated; the CMC of the mixture slightly decreases with increasing NaCl concentration. The extraction and preconcentration of benzene are greatly enhanced by added NaCl. The higher the degree of hydrophobicity of contaminants, the greater the extraction into the surfactant-rich phases. At 1.0 M NaCl addition, about 95% of xylene, 92% of ethylbenzene, 90% of toluene, and 79% of benzene are extracted into the surfactant-rich phase within a single stage extraction and the contaminant partition ratios can be as high as 395 for xylene, 273 for ethylbenzene, 206 for toluene, and 84 for benzene, which are greater than those obtained from the conventional ASTP extraction system using nonionic surfactants.