锡槽保护气体转子流量计的示值修正和量程选择及其在900 t/d工程中的应用

从转子流量计的流量检测原理出发,结合理想气体状态方程分析,阐述转子流量计在使用中的示值修正方法.为转子流量计的设计选型、使用中的示值修正提供参考.     

非对称双子季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能

以十二烷基二甲基叔胺、盐酸、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基十二烷基氯化铵,后与3种不同烷基链长的长链烷基叔胺反应,得到3种非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ～Ⅲ)。通过IR光谱,1HNMR确证了中间体及目的产物的结构。测定了产物的临界胶束浓度cmc及γcmc。cmc分别为1 07×10-3mol·dm-3、1 99×10-3mol·dm-3和9 55×10-3mol·dm-3,γcmc分别为40 9mN·m-1、48 0mN·m-1和50 9mN·m-1。结果表明:所合成的非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。     

柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂的合成

采用柠檬酸、环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺合成三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂。得到较佳工艺条件:n(柠檬酸)∶n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(环氧氯丙烷)为1∶3∶3,于85℃下反应12 h,得到产率大于90%的目的产物。测定了产物的cmc为3.3×10-4mol/L。研究了反应条件对目的产物产率的影响。结果表明:随反应温度的升高,产率逐渐增加,当升温到一定程度后,产率略有下降;反应12 h后产率基本不再变;十二烷基二甲基叔胺及环氧氯丙烷与柠檬酸的投料比大于3时,对三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂产率的增加影响不大;异丙醇溶剂有利于反应产率的提高,但随着溶剂量的增多,反应产率会下降。     

扩链剂对阳离子聚氨酯乳液性能的影响

本文讨论了用三乙醇胺制备阳离子聚氨酯乳液，三乙醇胺用量，扩链剂，如乙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇对乳液性能的影响。还讨论了扩链剂对其粘结强度的影响。     

阳离子表面活性剂CTAC对硫酸铝混凝除浊的影响

研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)在不同pH条件下对硫酸铝混凝除浊的影响。结果表明,含有CTAC的原水在适当的搅拌强度下能发生一定的絮凝作用。使用硫酸铝作为混凝剂时,低浓度的CTAC (≤50mg/L)可适当增强其混凝除浊效果,而高浓度的CTAC(100mg/L)则干扰其混凝。CTAC通过静电引力吸附于高岭土颗粒表面,因而其对硫酸铝混凝除浊的影响是通过电性中和及吸附架桥两种机理的结合而完成的,两者以何为主,视pH值、CTAC和硫酸铝的浓度而定。     

α-蒎烯阳离子聚合工艺的改进

以A lC l3/SbC l3为催化剂,用SbC l3逐步滴加方式,通过两步聚合工艺制备了α-蒎烯树脂。通过正交实验,对α-蒎烯调控聚合的各影响因素进行了研究。结果表明,与传统的一步聚合工艺相比,该工艺在保持单体高转化率的同时,使聚合反应变缓,避免了由于反应过快而引起的聚合产物中低聚体含量高,Mn下降的现象;有效提高了聚合物的软化点;降低了聚合物的色值。在优化工艺条件下,催化剂用量比传统工艺减少30%以上,制得的α-蒎烯树脂软化点为138℃(环球法),色泽3(铁钴色),得率达81.0%,软化点提高8℃以上,色泽降低2级以上。产品各项指标均超过了我国行业标准LY/T1453—1999特级水平。     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

阳离子双子表面活性剂的应用研究进展

介绍了阳离子双子表面活性剂近年来在新材料制备、抗腐蚀、杀菌、三次采油、织物染整、生物技术及造纸工业等方面的应用。     

Living cationic polymerization of isobutyl vinyl ether (II): Photoinduced living cationic polymerization in a mixed solvent of toluene and diethyl ether

A new method of preparation of living cationic polymer of isobutyl vinyl ether via photoinduced polymerization in the presence of diphenyliodonium iodide (DPII, initiator) and zinc iodide in a mixed solvent of toluene/diethyl ether, which was irradiated at ?78°C for short period, was completed within 15 min. The reaction was allowed for further reaction in the dark until monomer was fully consumed. It was found that increase in the conversion of monomer to polymer during the irradiation is very limited. Confirmation of the linear dependence of number‐average molar mass of resulting polymer on % conversion together with the fact that polymerization proceeds until monomer consumption, and controllability of number‐average molar mass of resulting polymer, depending on the molar ratio of monomer and initiator, strongly suggests the living nature of this polymerization, unless reaction temperature becomes higher than 0°C, i.e., the absence of chain breaking process. The narrow molar mass distribution, whose polydispersity index values are less than 1.2, reveals that the rate of initiation where irradiation is usually completed within 15 min is much faster than that of propagation in cationic nature in this system. Effect of some major factors, such as solvent polarity and temperature, on the living nature of the polymerization was also investigated. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 3581–3586, 2006     

两性离子型瓜尔胶的合成研究

以瓜尔胶(GG)为原料、3-氯-2-羟丙基二甲铵基乙酸盐(CCDH)为两性醚化剂,在碱催化剂作用下半干法合成了不同取代度的ZGG,并通过IR对CCDH和ZGG进行了表征。同时考察了体系中碱用量、反应温度、反应时间对产品取代度的影响。结果表明,当瓜尔胶用量为8 g,CCDH为4 g,NaOH为0.06 g,温度为65℃,反应时间为5 h,取代度为0.544。