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961.
962.
以大豆分离蛋白为底物,游离氨基酸含量、多肽分布、水解度为指标,氨肽酶ProteAXG为对照,开展中性蛋白酶和氨肽酶双酶协同水解的研究。在底物质量浓度6 g/dL,中性蛋白酶添加量5000 U/g,氨肽酶添加量9.75×105U/g,pH 8.5,温度50℃,水解4 h后,水解液中游离氨基酸含量13.6 mg/mL,多肽相对分子质量在1100以下,其中600左右的多肽约占16%,二肽三肽约占75%,水解度达50.8%。氨肽酶与中性蛋白酶优化后,水解度达62%。结果表明:该氨肽酶无论单独或与中性蛋白酶组合水解,都能达到较为深度的水解效果。 相似文献
963.
964.
965.
研究了纤维素酶和木聚糖酶对速生杨枝桠材P—RCAPMP酶促磨浆性能的影响。实验结果表明酶预处理可以改善P—RCAPMP浆的磨浆性能和成浆质量。纤维素酶和木聚糖酶预处理纸浆打浆度提高3-11°SR,磨浆能耗明显降低。最佳酶用量为25IU/g。与未经过酶预处理速生杨枝桠材P—RCAPMP浆相比,纤维素酶预处理纸浆裂断长提高12%,撕裂指数提高13%,耐破指数提高14%,耐折度提高50%,白度提高1.2%ISO。木聚糖酶预处理纸浆裂断长略有提高,撕裂指数提高15%,耐破指数提高12%,耐折度提高75%,白度提高1.9%ISO。酶预处理可抑制纸浆返黄。纤维素酶的酶促磨浆效果好于木聚糖酶。 相似文献
966.
以海蟹为原料,运用生物酶解技术,通过热反应(主要是美拉德反应)处理,研制风味逼真的蟹味香精.首先,对海蟹进行酶解,以水解度为指标,研究了碱性蛋白酶酶解海蟹的能力.通过单因素实验确定最佳酶解条件为:反应温度60℃,反应时间3h,加酶量0.5%,初始pH值8,料液比1 ∶ 1.其次,对热反应法制备蟹味香精的工艺进行了研究.通过对反应产物的感官评定,确定了制备虾味香精的基本反应原料,并运用正交实验的方法,确定了热反应的优化工艺条件,经优化得到最佳组合为:葡萄糖6 g,木糖2 g,甘氨酸1g,丙氨酸1.5g,谷氨酸0.5g,精氨酸0.5g,牛磺酸0.5g,硫胺素1g,酵母提取物10 g,蟹肉酶解液80 g,反应温度100℃,反应时间30 min,pH值6. 相似文献
967.
968.
响应面法优化黑曲霉HQ-1产纤维素酶固体发酵条件 总被引:2,自引:1,他引:1
采用单因素试验和响应面法对黑曲霉(Aspergillus niger) HQ-1产纤维素酶的固体发酵条件进行了优化并以滤纸酶活力作为响应值.首先通过单因素试验确定最适碳源为玉米秸秆粉/麦麸(1/1)及其最适含量为12.0g;最适氮源为(NH4)2SO4及其最适含量为1.5g.再利用Plackett-Burman设计筛选出影响滤纸酶活力的显著因素:含水量、培养温度和起始pH值.通过最陡爬坡试验逼近最大酶活力区域.最后用Box-Behnken设计及响应面分析确定产酶的最佳发酵条件为玉米秸秆粉6.0g、麦麸6.0g、(NH4) 2SO4 1.5g、KH2PO41.6g、MgSO4· 7H2O 0.8g、含水量73.5%、起始pH值为3.91、培养温度和培养时间分别为33.9℃和96h.经过优化,滤纸酶活力最高为59.432U/g,比未优化的酶活力最高值(13.511U/g)提高了3.40倍. 相似文献
969.
Enrichment of omega 3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) in the glyceride fraction of salmon oil was performed by Candida rugosa lipase (CRL)-catalysed hydrolysis. Total omega 3 PUFA content in the product was 38.71% (mol.%), more than double of the initial level. The hydrolysis reaction was scaled up to 1 l in a stirred tank reactor without any decrease in the selectivity of the reaction. Moreover, non-steroselectivity and acyl chain specificity of CRL-catalysed hydrolysis, as well as CRL’s recognition of the whole triacylglycerol molecule, were proved. The product was purified by short path distillation, which was also shown to contribute to the recovery of omega 3 PUFA in residue. After the removal of free fatty acids, the final product was subjected to a second round of hydrolysis to concentrate omega 3 PUFA further to 50.58%. Recoveries of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) decreased slightly after the second round of hydrolysis, while oleic acid (OA) content was not affected. 相似文献
970.
Impact of mild acid hydrolysis on structure and digestion properties of waxy maize starch 总被引:5,自引:0,他引:5
In this study, the molecular structure of acid-treated waxy maize starch residues was investigated, and the in vitro digestibility of the residues with 2.2 N HCl at 35 °C for different time periods, was assessed. The granular appearance of waxy maize starch was destroyed and small fractions formed aggregates. A change in chain-length distribution profiles occurred with the degradation of shortest A chains and long B chains in amylopectin. The rise in the ratio of absorbance height at 1047 cm−1 to the height at 1022 cm−1, the intensities of major peaks, Xc, Tp, Tc, and ΔH were observed during mild acid hydrolysis, but the X-ray diffraction patterns displayed A-type for all starches. The amount of rapidly digestible starch increased, whereas the amounts of slowly digestible and resistant starch decreased. These results demonstrate that the amorphous regions of starch granules, including the shortest A chains and long B chains, are preferentially hydrolysed and affect the slow digestion and resistance properties of waxy maize starch. 相似文献