新型吡咯类杀虫剂溴虫腈合成研究

本文阐述了芳基吡咯类活性化合物的研究与开发进展,对文献报道的溴虫腈合成路线进行了归纳和分析,设计了以对氯苄胺为原材料的新的合成路线,总收率达到52.1%,纯度为96.1%.通过红外光谱、核磁共振对产品进行了结构表征.     

色谱分离手性农药及其中间体对映体

对有代表性的氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、精禾草克、精盖草能等手性农药及其中间体对映体的色谱分离方法进行了总结.     

Effect of a chiral dopant on the electro‐optical properties of polymer‐dispersed liquid‐crystal films

Polymer‐dispersed liquid crystal (PDLC) films were prepared by the ultraviolet‐light‐induced polymerization of photopolymerizable monomers in nematic liquid crystal/monomer/chiral dopant composites, and the effect of the chiral dopant on the electro‐optical properties of the PDLC films was studied. It was demonstrated that the addition of a small amount of the chiral dopant increased the driving voltage somewhat but decreased the turn‐off time significantly. Furthermore, the transmittance of ultraviolet, visible, and near‐infrared light of the off state of PDLC films showing light scattering increased with increasing content of the chiral dopant, and the optimum electro‐optical properties of the PDLC films were obtained when the content of the chiral dopant was not more than 2 wt %. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸的合成研究及工艺改进

L-半胱氨酸盐酸盐与CS2在碱液中经CuSO4·5H2O作用,可得到(R)-α-硫代四氢噻唑-4-羧酸,优化实验结果表明, 当L-半胱氨酸盐酸盐、NaOH、CuSO4·5H2O和CS2的物质的量比为1:4:0.9:1.4,反应温度55℃,反应时间为2h时,产物收率可以达到68.5%,产率和比旋光度均较过去报道的方法有一定的改善。还对反应机理作了初步分析,提出了检测反应过程的方法。     

手性识别研究中的手性选择剂及其应用

详细介绍了目前色谱中常用的各种手性选择剂的功能和作用,包括环糊精、多糖、蛋白质、抗生素以及人工合成的手性大环等,并对其应用作了简述.     

超临界流体中的酶催化反应及研究进展

叙述了介质水含量、温度、压力、底物、产物含量及夹带剂等因素对超临界流体中酶催化反应的影响,并对超临界流体对手性药物的拆分和合成方法进行了归纳和综合。超临界流体中的酶催化已经有了一定研究,但目前大部分研究工作只停留在实验研究,而且流体和酶的选择过于集中。因此,如何使得这项技术应用于实际的大生产,尤其是在手性药物合成和拆分方面的应用将是今后研究的方向。     

氨基酰化酶拆分制备手性蛋氨酸工艺条件研究

以N-乙酰DL-蛋氨酸(N-Ac-DL-Met)为拆分底物,对氨基酰化酶法拆分工艺参数如反应温度、pH、激活剂Co2 浓度以及底物浓度等因素进行了初步考察。结果表明,在反应温度37℃,缓冲体系pH7.5,Co2 浓度为0.5 mmol/L,初始底物N-Ac-DL-Met的浓度为0.06 mol/L,氨基酰化酶加入量为5μg/mL的较佳条件下,L-蛋氨酸(L-Met)的产率可达45%;产物L-Met结晶的光学纯度(用对映体过量值%e.e表示)为95.4%。实验中首次采用多组分标准曲线法,提高了茚三酮显色法在氨基酰化酶法拆分制备手性氨基酸的检测精确度     

(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备

以2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐为原料,经过水解反应除去乙酰基,然后用L(+)酒石酸成盐、解析拆分后合成了制备普拉克索的重要中间体-(-)-(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,总收率>75%,并对合成产物进行1H NMR、IR表征分析。     

手性聚苯胺改性硅藻土复合材料的制备

在樟脑磺酸的手性诱导作用下,在硅藻土表面原位聚合苯胺得到手性聚苯胺改性硅藻土复合材料,利用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构进行表征,表明苯胺在硅藻土表面进行了原位聚合,聚合产物呈现纳米棒状态。通过测试复合材料的循环伏安特性曲线(CV)表征材料的电化学性能,对比了在不同手性聚苯胺/硅藻土配比以及不同时间条件下改性材料的性能差异。结果表明:随着苯胺聚合量的增大以及反应时间的增加,复合材料的电化学性能会呈现先增大后减小的趋势。     

键合纤维素手性固定相的合成及手性拆分

合成了键合型纤维素-（二苯基甲基二氨基甲酸酯,苯基氨基甲酸酯）手性固定相,并用此键合柱在流动相正自己烷／异丙醇下对几种手性化合物进行了拆分,实验结果表明,此手性固定相具有一定的拆分能力。