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91.
添加物对ZrO2系快离子导体烧结性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了1320℃下,CaO,Y2O3等稳定剂,低融物组成及1-6价阳离子化合物对ZrO2烧结性能的影响并列举出材料的晶型及某些主要性能。 相似文献
92.
莫达非尼的绿色化学合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用[bm im]BF4离子液体作为反应溶剂,以二苯甲硫醇为原料,经醚化、氨解、氧化得到新型提神醒脑药物莫达非尼。讨论了不同的氯乙酸酯和反应温度对醚化反应收率的影响,讨论了不同的二苯甲硫乙酸酯对氨解反应收率的影响,及离子液体的回收使用。研究表明,采用氯乙酸甲酯作为醚化试剂,反应时间4 h,反应温度100℃,二苯甲硫醇∶氯乙酸甲酯=1∶1.5(摩尔比),室温下氨解反应20 h,二苯甲硫乙酰胺收率76%;采用过氧化氢作为氧化试剂,反应时间3 h,反应温度60℃,过氧化氢∶二苯甲硫乙酰胺=1∶1(摩尔比),莫达非尼收率79%,反应总收率可达48%。 相似文献
93.
The PbO2 and F−-doped PbO2 (F-PbO2) film electrodes have been prepared by an electrodeposition process onto platinum substrate. The changes of their electrochemical activity for oxygen evolution (OE) reaction with accelerated electrolysis time have been studied. The results show that the activity of the electrodes decreases with increasing electrolysis time. This can be attributed to the conductivity variations, which are caused by the decrease of the oxygen vacancy concentration in PbO2 films during OE. The mechanism of the decrease of the oxygen vacancies has been investigated. For F-PbO2 film electrodes, though its electrochemical activity is somewhat lower than that of undoped one, its activity stability is much higher in comparison with that of PbO2. The influence of F− doping on the activity of PbO2 film electrodes has been also discussed. 相似文献
94.
95.
The influence has been studied of the partial pressure of hydrogen (0–30 kPa) upon the coking rate of a Cr2O3/Al2O3 commercial catalyst during 1-butene dehydrogenation. Coke deposition has been analysed using a monolayer-multilayer reversible coke growth model (MMRC model). This model provides good fits to the experimental data, within the range of partial pressure of H2 studied, and allows us to estimate the main kinetic parameters involved in the coking-deactivation process. The results obtained reveal a dual effect of hydrogen: competition against 1-butene for the active sites and the removal of coke precursors from the catalyst surface. Bom effects diminish the coking rate as the H2 partial pressure is increased. 相似文献
96.
97.
A novel sol–gel method based on V2O5·nH2O hydro-gel was developed to synthesize nanocrystalline Li3V2(PO4)3/carbon composite material. In this route, V2O5·nH2O hydro-gel, NH4H2PO4, Li2CO3 and high-surface-area carbon were used as starting materials to prepare precursor, and the Li3V2(PO4)3/carbon was obtained by sintering precursor at 750 °C for 4 h in flowing argon. The sol–gel synthesis ensures homogeneity of the precursors and improved reactivity. The sample was characterized by XRD, SEM and TEM. X-ray diffraction results show Li3V2(PO4)3 sample is monoclinic structure with the space group of P21/n. The TEM image indicates that the Li3V2(PO4)3 particles modified by conductive carbon are about 70 nm in diameter. The Li3V2(PO4)3/carbon system showed that the discharge capacities in the first and 50th cycle are about 155.3 and 143.6 mAh/g, respectively, in the range of 3.0–4.8 V. The sol–gel method is fit for the preparation of Li3V2(PO4)3/carbon composite material which may offer some favorable properties for commercial application. 相似文献
99.
以NH4F为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备F离子掺杂型TiO2光催化剂,对其进行XRD、XPS和PL表征,结果表明,F离子掺杂ToO2由于Ti—F配位体的形成而能抑制金红石相的生成,同时F离子掺杂能增加TiO2表面缺陷浓度并降低Ti2P键的结合能,另外,由于F离子能取代Ti—OH配位体而降低了表面羟基氧浓度.光催化研究结果表明,F离子掺杂提高了TiO2光催化活性近1.5倍. 相似文献
100.
环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用一种新型的热稳定性较好的改性剂2,2’-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-丙烷(BAPP)改性钠基蒙脱土,再与环氧树脂进行纳米复合制备了环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料。讨论了蒙脱土用量对环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料性能的影响,并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明:改性使蒙脱土层间距变大,制备出的环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料剥离结构较好,环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的玻璃化转变温度和动态储能模量随改性蒙脱土用量的增加呈现较好的递增趋势。 相似文献