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建立了高效液相色谱法对粉革薜和绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定方法,通过测定比较两者含量大小。方法:采用反相高效液相色谱法:色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水(95:5)为流动相,流速:1.0ml Mmin,检测波长:210nm,对粉、绵萆薜药材中的薯蓣皂苷元进行含量测定。结果表明:线性范围为0.1205—1.205mg/mL,r=0.9997,平均回收率99.59%,RSD=0.46%(n=5),粉革薜的平均含量为0.4811mg/mL,绵革薜的平均含量为0.1010mg/mL。本实验方法简便,快速,结果可靠,可用于对粉、绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定,得出粉革薜中薯蓣皂苷元的含量远大于绵革薜中的含量。 相似文献
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发酵产薯蓣皂苷酶的反应条件 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酶法水解黄姜薯蓣皂苷分子上的糖基,使皂苷水解生成无糖基、高活性皂苷元的条件。探讨了4种菌株对薯蓣皂苷糖基的水解能力,筛选出1种薯蓣皂苷酶高产菌株Absidia sp.s00,用于水解薯蓣皂苷。通过薄层层析法分析得到薯蓣皂苷酶解最佳反应条件为40℃p、H 5.0,反应30 h。在此最佳条件下进行酶反应,1 g黄姜薯蓣皂苷底物水解后,酶解产物经分离纯化,得薯蓣皂苷元0.1 g,采用高效液相色谱检测其纯度为90%以上。 相似文献
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三峡七叶一枝花薯蓣皂苷元的分离提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以薯蓣皂苷元的提取量为考察指标,采用正交实验法对三峡七叶一枝花中薯蓣皂苷元的提取工艺进行优选,以分光光度法测定其含量。结果表明:破壁处理对薯蓣皂苷元得率影响最大,助提方式影响最小。采用酶酵解(纤维素酶用量15 u/g生药,pH4.5,温度45°C,酵解6 h),微波助提(微波强度为中高火,固∶液为1∶14,提取2次,每次4 min),双相酸水解(料∶酸液∶甲苯=1∶6∶6,6%的硫酸,100°C酸解6 h)联合技术,苷元得率提高了77.2%,工艺时间缩短了66.7%,溶剂耗量减少了12倍物料的70%乙醇。 相似文献
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利用生物技术协同提取薯蓣皂素 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了薯蓣皂素的药用价值 ,回顾并展望了我国的薯蓣资源利用情况。总结了薯蓣皂素当前主要的几种提取工艺 ,直接酸水解法、分离法、超临界CO2 流体萃取法以及自然发酵法的现状 ,并分析了几种工艺中存在的问题。重点探讨了生物催化协同水解提取薯蓣皂素的机理 ,优势及其应用前景。 相似文献
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对复合酶法结合高效液相色谱(HPLC)测定山药酒中薯蓣皂苷的方法进行优化,通过单因素和正交试验确定酶法提取优化条件为采用复合酶(纤维素酶∶淀粉酶为1∶1)对山药酒进行酶解,复合酶用量为2 U/mL,酶解时间为12 h,酶解温度为40 ℃,酶解初始pH值为5.0。高效液相色谱法最优检测条件为采用Inertsil■ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(50∶50,V/V);流速1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长203 nm。采用该方法对市售山药酒进行测定,薯蓣皂苷含量为0.106~1.156 mg/L,不同品牌产品含量水平存在差异。 相似文献
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黄姜提取皂素废液柠檬酸发酵条件研究 总被引:3,自引:1,他引:3
对黄姜提取皂素后剩下的废液进行柠檬酸发酵,研究发酵温度、初始pH值、可发酵性糖浓度、氮源、氮源用量及发酵周期对该原料进行柠檬酸发酵的影响。试验表明,发酵最适温度为35℃,最适初始pH值为6.8,初始可发酵性总糖为14%(w/v),最适氮源为NH4NO3,NH4NO3用量为0.6%(w/v),最适发酵周期为87h,发酵转化率为90.8%。最适发酵培养基为可发酵性糖含量14%(w/v),NH4NO3 0.6%(w/v),KH2PO4 0.1%(w/v),MgSO4.7H2O 0.25%(w/v),初始pH6.8。 相似文献
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