蚕丝织物ME型活性染料微悬浮体染色性能研究

采用ME型活性染料以微悬浮体染色工艺(MSD)对蚕丝织物进行染色,比较了MSD和传统染色工艺的区别。研究结果表明:MSD工艺未改变活性染料上染蚕丝的吸附等温线的类型,但显著提高了染料在丝纤维上的吸附量。MSD工艺明显提高了ME型活性染料在丝纤维中的扩散速率。与传统工艺相比,采用MSD工艺染色显著提高了上染速率、上染百分率和固色百分率。MSD工艺未影响染色的匀染性及浮色的易洗涤性,提高了ME型活性染料对蚕丝织物染深浓色的提升力。采用ME型活性染料对蚕丝织物染深浓色可以获得优良的染色牢度,MSD和传统工艺染色样品色牢度基本一致。     

食品中违禁色素检测方法的研究进展

食品中违禁色素检测是食品安全监测的重要项目。本文从样品提取、净化、检测方法及其测定的发展趋势等方面综述了食品中的违禁色素残留的检测方法。     

纺织品中致癌染料检测方法研究

本文利用HPLC-MS-MS和HPLC-DAD,分别测试了不同材质纺织品中酸性红114、酸性红26和直接黑38这三种直接致癌染料的含量。同时利用GB17592-2006中提供的方法,利用气质联用进行检测,比较了不同致癌染料分解致癌芳香胺的情况,建立了二者之间的联系,同时也明确了检测这三种致癌染料所需要采用的方法。     

J酸的合成及其在直接染料活性染料中的应用

本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物Y酸的生成过程及其控制方法。根据《世界染料品种-2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析。     

低盐染色活性染料深三原色的对比研究

复配了低盐染色活性染料深三原色LS红、LS黄和LS蓝,测定了其低盐染色效果。与深三原色ED系列在染料的耐碱稳定性和溶解度、染色提升力、冷堆染色适应性和染后的各项牢度等方面进行了对比研究。     

低盐染色活性染料的研究

本文详细介绍了适合低盐染色的活性染料应具备的条件,并从提高染料分子平面性,减少磺酸基数目,开发对染色时用盐量敏感性小的活性染料,染料中同时含有硫酸酯乙基砜和乙烯砜等方面对低盐染色活性染料进行了重点的评述。     

超高效液相色谱-串联四极杆质谱法快速筛查食品中的45种工业染料

建立食品中45种工业染料残留量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱快速筛查方法。样品经溶剂提取净化后,采用BEH C18液相色谱柱分离,以水和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,采用多反应监测模式,外标法定量。结果表明,45种工业染料的方法定量限为0.1～100μg/kg;线性范围内低、中、高3个添加水平的回收率为61.51%～109.64%,相对标准偏差为5.23%～9.76%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、结果准确等特点,适用于食品中上述工业染料的快速筛查工作。     

用气相沿面放电生成臭氧方式降解偶氮染料废水的影响因素分析

为提高臭氧降解和脱色染料废水的效果,通过沿面放电臭氧生成-废水处理一体化反应器降解偶氮染料废水研究了供电电源类型、放电电压、放电反应器内注入的气体组分及流量、废水电导率、催化剂等因素对染料降解的影响。研究结果表明:同50Hz工频电源相比,在相同的输入功率下,高频电源降解偶氮染料效果更快;沿面放电反应器内注入的气体成分影响染料降解率,注入氧气时,甲基红降解率最高,注入氮气时,甲基红几乎没有降解;注入气体流量影响气相和液相臭氧浓度及染料废水的湍流度,进而影响甲基红的降解率;废水电导率对甲基红降解影响不大;二氧化钛添加量影响甲基红的降解,染料降解初期,适量的二氧化钛有利于甲基红的降解。     

酸性染料染锦纶用匀染剂性能检验方法探讨

探索新的匀染剂性能检验方法,并用电脑测配色技术和数学计算方法把检测结果量化,结果表明：总不均度小于0．3,匀染剂性能很好;总不均度在0．3－0．6以内,匀染剂性能一般;总不均度大于0．6,匀染剂的性能很差,跟不添加匀染剂染色的效果一样。与常规的检测方法进行对比,新方法能更快速、直观、有效地检验匀染剂的性能好坏。     

还原橙RT合成工艺优化

以邻二氯苯为溶剂,1,5-二(N-蒽醌基)氨基蒽醌(以下简称蒽醌亚胺)为原料,合成了还原染料还原橙RT。优化条件为:反应温度为160℃,保温3h,n(四氯化钛)∶n(蒽醌亚胺)=1.8∶1,在此条件下,收率达到82.1%,采用红外光谱进行分析和结构表征,目标产物的色光和相对强度符合标准要求。