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对前文 (I)的共聚动力学模型进行了分析与简化 ,并分别通过对各影响因素的单因素实验和多因素相互作用实验对模型进行了进一步的考核 ,确定了模型参数并通过模型对聚合动力学行为作了说明 相似文献
62.
改性淀粉与丙烯酸接枝共聚物的合成及应用性能 总被引:18,自引:2,他引:18
研究经过热处理的改性淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应。接枝共聚产物在 790cm-1、85 0cm-1(物理改性淀粉的特征吸收峰 )和 172 0cm-1(聚丙烯酸的特征吸收峰 )处的红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了引发剂过硫酸铵浓度、丙烯酸浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响。当 ρ(淀粉 ) =70 g/L、t =6 0℃、反应时间为 3h、c〔(NH4) 2 S2 O8〕 =3 0× 10 -3 mol/L、c(丙烯酸 ) =0 4 2mol/L时 ,合成胶粘剂的初粘力为 10 0 % ,吸水率为 15 0 14 % ,吸油率为 2 0 6 % ,其压制的纸板冲击强度为 3 2 5kN/m ,拉伸强度为 3 75MPa ,与纯淀粉粘接剂相比较 ,所压制纸板的应用性能得到较大的改善。 相似文献
63.
聚烯烃接枝马来酸酐接枝率的测定—聚乙烯接枝 总被引:2,自引:1,他引:2
以非均相化学接枝法和红外光谱法相结合的方法绘制了定量校正曲线,可用于红外光谱法测定聚乙烯接枝马来酸酐的接枝率。该方法简便快速,准确可靠,重复性好。 相似文献
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采用甲基丙烯酸-3-甲氧基硅丙酯(MPs)对分散于甲基丙烯酸甲酯(MMA)中的纳米SiO2粒子进行偶联改性,得到了表面改性的纳米SiO2单体分散液,用原位悬浮聚合方法制备了不同SiO2含量的PMMA/纳米SiO2复合粒子。通过红外光谱、透射电镜、差示扫描量热分析和热重分析等方法对制备的纳米复合粒子进行了表征,结果表明,纳米SiO2粒子在PMMA中分散良好;MMA可通过与MPS的共聚而有效地接枝到SiO2粒子表面,当SiO2含量为6.6%(质量分数,下同)、MPS用量为0.06g/gSiO2时,其接枝率可达73.8%;同时,纳米SiO2的引入可提高PMMA的耐热性能,当Si02含量为14.7%时,其玻璃化转变温度和最大热分解速率时的温度分别提高了11.8℃和18.8℃。 相似文献
67.
改性SBS胶粘剂的研制 总被引:14,自引:3,他引:14
以丙烯酸酯类混合单体对SBS热塑性弹性体在混合溶剂中接枝共聚,添加混合型增粘树脂,研制成接枝改性的SBS胶粘剂,具有较高的初粘力和终强度。探讨了单体比例、引发剂用量、反应温度、反应时间、增粘树脂对胶液性能的影响。 相似文献
68.
羧甲基纤维素—丙烯酰胺接枝共聚最佳条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了羧甲基纤维素—丙烯酰胺接枝共聚反应,对初始pH值、引发剂用量、单体浓度、初始温度等因素对反应的影响进行了探讨,得到了最佳引发体系:H2SO4-KMnO4以及最佳反应条件:单体浓度30%、引发剂浓度500mg/L、初始温度30℃、初始pH值9。 相似文献
69.
The absorption, fluorescence excitation and emission spectroscopy, and time‐dependent spectrofluorimetry have been used to study the photophysics of copolymers of N‐vinylcarbazole with different monomers like vinyl acetate, methyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, and butyl methacrylate in dichloromethane. In all the copolymers and at different N‐vinylcarbazole content, the absorption spectra reflect only the monomer carbazole units. The two kinds of excited monomer species of N‐vinylcarbazole are present in S1 state. Short‐lived (~3 ns) excited monomer decays forming low energy excimer obtained by the complete overlap of the excited carbazole monomer. The long‐lived excited monomer (~8 ns) decays to ground state without formation of any excimer. The high energy excimer is relatively short‐lived and is formed by the partial overlap of the carbazole units. The presence of bulky group in the copolymer chain hinders the formation of excimers. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 372–380, 2006 相似文献
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