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61.
对贵州不同海拔鱼腥草中绿原酸、芦丁、槲皮素、槲皮苷、金丝桃苷、山奈素、异鼠李素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷以及挥发性化学成分行研究,通过HPLC 分析绿原酸和黄酮类化合物,挥发性化学成分利用顶空固相微萃取结合气- 质联用(HS-SPME-GC/MS)进行分析,总挥发油的含量用水蒸气蒸馏提取获得。结果表明:鱼腥中绿原酸和黄酮的含量分别在海拔1400~1500m 和500~600m有较高的含量;鱼腥草精油在海拔600~700m有较高的含量,甲基正壬酮含量随海拔的增加而变化在700~800m 有较高的含量;单萜(蒎烯)、倍半萜(石竹烯(Ⅱ))、脂肪酮(甲基正壬酮)、脂肪酸(羊油酸)和脂肪酸酯(2,6,10,14- 四甲基十五酸甲酯)的含量在不同的海拔有显著的差异。 相似文献
62.
以乳化肠为研究对象,分析中温杀菌与低温、高温杀菌带来的风味物质的变化规律。利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪,分别对80℃低温杀菌、95℃中温杀菌、105℃中温杀菌和121℃高温杀菌的乳化肠的挥发性风味成分进行定性和半定量的分析。结果表明:4种热杀菌的乳化肠分别鉴定出39、39、41、37种挥发性风味物质,不同的热杀菌方式会导致挥发性风味物质种类和含量发生变化;对中温乳化肠风味贡献较大的化合物有:己醛、壬醛、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃和2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯酚。 相似文献
63.
目的 建立母乳中有机氯农药六六六和滴滴涕的检测方法, 并对北京、兰州和杭州三个地区的蓄积水平现状进行分析。方法 母乳样品用乙腈提取, 经过酸化的硅胶固相萃取柱净化, 浓缩后, 采用气相色谱仪检测。结果 8种农药的线性范围在5~200 ng/mL, 相关系数0.9955~0.9994, 定量限均小于2.6 μg/kg, 平均回收率在70%~122%, 相对标准偏差在3.91%~10.77%。结论 本方法结合磺化法和固相萃取法, 能有效去除基质中的杂质。通过方法学验证证明, 本方法操作简单、精确、快速, 适用于母乳中有机氯的检测。随着六六六、滴滴涕等持久性有机氯农药的禁用或严格限用, 母乳中持久性有机氯农药的蓄积水平明显降低。 相似文献
64.
采用液质联用(HPLC/MS)的方法,将色素的不同组分分离,并对分离组分进行结构鉴定.结果表明:火龙果果肉、果皮色素同为甜菜苷类色素,从果肉中分离出4种甜菜苷色素为betanin,2 descarboxy betanin,phyllocactin,2 descarboxy phyllocactin;果皮中分离出2种甜菜苷色素为be tanin,phyllocactin.火龙果中甜菜苷红色素的质量分数分别为676.9mg/kg(以鲜果肉计),97.7mg/kg(以鲜果皮计). 相似文献
65.
静态顶空-气相色谱法测定葡萄酒中主要香气成分研究 总被引:7,自引:2,他引:7
摘 葡萄酒的香气成分反映了葡萄酒质量和生产工艺,通过对葡萄酒的主要香气组分及含量的分析测定对于指导葡萄酒生产过程控制和提高葡萄酒风味质量具有重要意义。以采用正交试验、静态顶空-气相色谱法研究了样品量、平衡温度、平衡时间、离子强度等影响因子对静态顶空-气相色谱测定葡萄酒中香气物质的影响,选择了最佳的分析条件,用酒样标准加入法对葡萄酒中香气成分进行定量。结果表明,该方法不仅在质量浓度范围内有良好的线性关系,而且稳定性好、准确度高、成本低、是适宜推广的测定葡萄酒中主要香气成分的方法。 相似文献
66.
基质固相分散在食品安全分析中的应用 总被引:13,自引:2,他引:13
MSPD作为一种崭新的SPE技术,对半固体、固体样品中目标成分分析具有独一无二的特性,国外已将此法广泛的应用于食品中药物残留、污染物和有害成分分析。本文介绍了MSPD在食品安全分析中应用,并且讨论了MSPD在样品处理中的理论和实践。 相似文献
67.
摘 要:目的 建立茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸残留量的超高效液相色谱串联质谱分析方法。方法 样品经水提取后采用分散固相萃取技术,以多壁碳纳米管(MWCNTS)和N-丙基乙二胺键合固相吸附剂(PSA)吸附提取液中的杂质,上清液用9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)衍生。衍生物用BEH C18进行分离,以乙腈-4 mmol乙酸铵水溶液为流动相,电喷雾正离子模式电离(ESI ),多反应监测模式检测(MRM),外标法定量。结果 方法的线性范围是0.1?1 μg/mL,相关系数大于0.999,定量限为10 μg/kg,以绿茶为基质,三种物质添加水平分别为0.25、0.50、1.00 mg/kg,回收率范围分别为草甘膦95%~116%,草铵膦98%~118%,氨甲基膦酸74%~84%,精密度均小于6.79%(n=6)。结论 该方法具有简便快速、灵敏度高、准确性强等特点,适合于测定茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的含量。 相似文献
68.
Quantitative Analysis of Bioactive Compounds from Aromatic Plants by Means of Dynamic Headspace Extraction and Multiple Headspace Extraction‐Gas Chromatography‐Mass Spectrometry
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Jone Omar Maitane Olivares Ibone Alonso Asier Vallejo Oier Aizpurua‐Olaizola Nestor Etxebarria 《Journal of food science》2016,81(4):C867-C873
Seven monoterpenes in 4 aromatic plants (sage, cardamom, lavender, and rosemary) were quantified in liquid extracts and directly in solid samples by means of dynamic headspace‐gas chromatography‐mass spectrometry (DHS‐GC‐MS) and multiple headspace extraction‐gas chromatography‐mass spectrometry (MHSE), respectively. The monoterpenes were 1st extracted by means of supercritical fluid extraction (SFE) and analyzed by an optimized DHS‐GC‐MS. The optimization of the dynamic extraction step and the desorption/cryo‐focusing step were tackled independently by experimental design assays. The best working conditions were set at 30 °C for the incubation temperature, 5 min of incubation time, and 40 mL of purge volume for the dynamic extraction step of these bioactive molecules. The conditions of the desorption/cryo‐trapping step from the Tenax TA trap were set at follows: the temperature was increased from 30 to 300 °C at 150 °C/min, although the cryo‐trapping was maintained at ?70 °C. In order to estimate the efficiency of the SFE process, the analysis of monoterpenes in the 4 aromatic plants was directly carried out by means of MHSE because it did not require any sample preparation. Good linearity (r2 > 0.99) and reproducibility (relative standard deviation % <12) was obtained for solid and liquid quantification approaches, in the ranges of 0.5 to 200 ng and 10 to 500 ng/mL, respectively. The developed methods were applied to analyze the concentration of 7 monoterpenes in aromatic plants obtaining concentrations in the range of 2 to 6000 ng/g and 0.25 to 110 μg/mg, respectively. 相似文献
69.
70.
The determination of pesticide residues in food matrices is a formidable challenge mainly because of the small quantities of analytes and large amounts of interfering substances which can be co-extracted with analytes and, in most cases, adversely affect the results of an analysis. However, safety concerns require that pesticides of the wide range of chemical properties (including acidic, basic and neutral) should be monitored. Because of the wide variety of food matrices, the sample must initially be cleaned up before final analysis. That is why the analytical chemist is faced with the need to devise new methodologies for determining such residues to be determined in a single analytical run. To accomplish the goal, QuEChERS methodology has been developed. It is a streamlined and effective extraction and cleanup approach for the analysis of diverse analyte residues in food matrices. So far, there have been achieved promising results by liquid or gas chromatography analysis, including pesticides, but also acrylamide, pharmaceuticals and veterinary drugs. 相似文献