必需脂肪酸在美容化妆品中的应用

必需脂肪酸（EFAs）可以使皮肤增益，加强细胞膜结构与功能，维持并恢复皮肤天然屏障，预防皮肤刺激和炎症，以及增强细胞膜的通透性。详述了必需脂肪酸的新陈代谢过程和其在美容化妆品中的应用。     

Ca2+对悬浮培养HEK293细胞的细胞团形成、细胞生长和代谢的影响

利用HEK293细胞在悬浮培养中具有聚集成团的体外培养特性,在250ml的Bellco的搅拌培养体系中,以细胞团粒径、细胞粒径、细胞数、细胞活力、葡萄糖比消耗速率 (qglc)、乳酸比生产速率 (qlac) 和乳酸对葡萄糖得率 (Ylac/glc) 为观察指标,考察了HEK293细胞在Ca2 浓度设置为0μmol/L、250μmol/L、500μmol/L、750μmol/L和1000μmol/L的搅拌培养体系中的细胞团形成、细胞生长和代谢.实验发现:培养基中的Ca2 浓度决定着HEK293细胞在悬浮培养中能否形成细胞团并影响着细胞团的粒径分布和细胞团内细胞相互连接的紧密程度;在250～1000μmol/L的Ca2 浓度范围内,HEK293细胞团的平均粒径与培养基中的Ca2 浓度成正比;Ca2 浓度对以细胞团的形式悬浮培养的HEK293细胞的生长和代谢无明显的影响.实验结果提示,Ca2 浓度是调节HEK293细胞团粒径分布、维持悬浮细胞团中HEK293细胞正常生长和代谢的有效控制参数.     

类胡萝卜素抗氧化性质的研究

类胡萝卜素有多种生物学作用，包括抑癌防衰、减低一些疾病发生。其重要原因之一是它们的生物抗氧化剂特性：猝灭^1O2、清除自由基、抑制脂类过氧化与细胞呼吸爆发的抗氧化作用。采用H2O2－NaOCl体系产生的^1O2的发光法研究^1O2的猝灭作用，脉冲辐解法研究与CCl3OO的反应，测定自由基引发的亚油酸氢过氧化物生成和脂质体过氧化产物硫代巴比妥酸反应物生成研究抑制脂质过氧化，通过依赖于鲁米诺的化学发光法与无细胞模拟体系研究对巨噬细胞呼吸爆发的影响。研究表明：类胡萝卜素通过物理过程猝灭^1O2，与CCl3OO发生反应生成加合物与自由基正离子，可抑制自由基引发的脂质过氧化，可清除巨噬细胞呼吸爆发所释放的活性氧自由基，降低细胞依赖于鲁米诺的化学发光，保护宿主细胞与组织，增强细胞免疫反应活性。     

火炬树叶的抗氧化性及其与Vc协同作用的研究

为研究火炬树叶的抗氧化性及其与Vc、柠檬酸的协同作用,本文以猪油为底物,采用高温诱导使其发生脂质过氧化反应,测定体系的过氧化值,结果表明:火炬树叶甲醇提取物可有效延缓猪油脂质过氧化反应,适量加入Vc可提高其抗氧化性。     

计算甘油代谢目标函数的一种新算法

通量平衡分析是代谢工程研究中能够定量预测细胞内通量分布情况的有效工具,然而其预测准确性的前提是需要设计合理的代谢目标函数。研究了克雷伯氏杆菌歧化甘油生产1,3-丙二醇的代谢目标函数计算问题。该问题的数学形式是一个双层规划模型,首先应用线性规划的对偶理论将其转化为等价的单层非线性优化问题,然后采用非线性优化算法对其进行求解。与已有的研究结果相比,所提方法获得了克雷伯氏杆菌歧化甘油代谢的全局最优通量分布情况。     

PET分子影像学研究进展

正电子发射断层(PET)分子影像学是分子影像学的重要内容。本文主要阐述PET分子影像学技术的理论基础及其在蛋白质功能、基因表达与基因治疗、受体显像及血流代谢显像方面应用的最新进展。     

Molecular Dissection of TDP-43 as a Leading Cause of ALS/FTLD

TAR DNA binding protein 43 (TDP-43) is a DNA/RNA binding protein involved in pivotal cellular functions, especially in RNA metabolism. Hyperphosphorylated and ubiquitinated TDP-43-positive neuronal cytoplasmic inclusions are identified in the brain and spinal cord in most cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and a substantial proportion of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) cases. TDP-43 dysfunctions and cytoplasmic aggregation seem to be the central pathogenicity in ALS and FTLD. Therefore, unraveling both the physiological and pathological mechanisms of TDP-43 may enable the exploration of novel therapeutic strategies. This review highlights the current understanding of TDP-43 biology and pathology, describing the cellular processes involved in the pathogeneses of ALS and FTLD, such as post-translational modifications, RNA metabolism, liquid–liquid phase separation, proteolysis, and the potential prion-like propagation propensity of the TDP-43 inclusions.