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表面改性活性炭对饮用水中THMs吸附性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对活性炭的表面改性,并对氯化消毒后的高色度水进行吸附处理,可使其三氯甲烷(THMs)的含量降低到44μg/dm^3,达到国家生活饮用水质标准。 相似文献
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通过对普通腈纶进行特殊预处理和改性,制备出一种具有良好抗浓酸侵蚀性的反应性高分子纤维材料,对改性纤维材料的化学(酸)稳定性、力学性能、微结构等特征性能研究表明:该纤维材料在120℃和98%浓硫酸环境条件下,经过20 min的侵蚀性处理后,其材料仍能够保持一定的力学性能和微结构,显示了突出的抗浓硫酸侵蚀性. 相似文献
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介绍了隔膜法氯碱所用的聚四氟乙烯改性剂,即聚四氟乙烯乳液、聚四氟乙烯纤维(SM-1)、聚四氟乙烯类纤维(SM-2)的制造原理、制造方法以及在隔膜法氯碱上的应用效果。 相似文献
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In this paper we report a kinetic study of the electro-oxidation of hydrazine catalyzed by vitamin B12 pre-adsorbed on an ordinary pyrolytic graphite electrode. Kinetic parameters were determined by linear sweep voltammetry and rotating-disk electrode polarization curves. The order of the reaction is 1 in OH− ions and Tafel plots give slopes of 80 mV/decade. A possible redox-catalysis mechanistic scheme is proposed. 相似文献
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High‐abrasion furnace‐filled powdered natural rubber [P(NR/HAF)] has more advantages than traditional HAF‐filled bale NR (NR/HAF) because of its better environmental performance and easier processing quality, but its lower mechanical properties are disadvantageous. To improve the mechanical properties, rare earth‐modified HAF‐filled powdered NR [P(NR/HAF‐Ln)] (Ln = Sm,La,Pr) was prepared by means of coacervation–coprecipitation, using rare earth‐modified HAF as separant and filler. The effect on mechanical properties of P(NR/HAF‐Ln) vulcanizate exerted by the emulsifier/HAF ratio, powdering temperature, Ln/HAF ratio and type of Ln, and HAF content were studied. The results indicated that when optimum formulation, the mechanical properties of P(NR/HAF‐Ln) vulcanizate were better than P(NR/HAF) vulcanizate. In addition, the relationship of the apparent crosslink density and HAF content of P(NR/HAF‐Ln), P(NR/HAF), NR/HAF vulcanizates was also investigated, along with their SEM microphotographs of tensile fracture surface, which indicated that the excellent mechanical properties of P(NR/HAF‐Ln) vulcanizate was attributed to correct amount of Ln that could increase crosslink density and reinforce the interface structure of NR matrix/HAF‐Ln particle. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 1755–1762, 2006 相似文献
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以氮化硅细粉(粒度<0.088 mm,w(β-Si3N4)>95%)、碳化硅(w(SiC)>98%,粒度分别为2.8~0.9mm、0.9~0.15 mm、<0.115 mm和<0.063 mm四级)、硅粉(粒度<0.045 mm,w(Si)>98%)和硅灰(w(SiO2)=98.3%)为原料,以木质素磺酸钙水溶液作成型结合剂,采用150 MPa的压力成型为65 mm×114 mm×230mm的Si3N4-SiC、Si3N4-SiC-Si和Si3N4-SiC-SiO2三种试样.在空气气氛中,以50℃·h-1的升温速度升至800℃保温4 h,再升至1450℃保温2 h,自然冷却至室温后,测定烧成后试样的常温耐压强度、常温抗折强度、1400℃下的高温抗折强度、显气孔率、体积密度和残氮率,并采用XRD、SEM和EPMA等手段分析烧后试样的相组成和显微结构.结果表明3种试样在空气气氛中烧成后的高温(1400℃)和常温抗折强度都比较高,显气孔率都比较低,而耐压强度则以Si3N4-SiC试样的最高;烧成后试样中心区域的残氮率以Si3N4-SiC-Si试样的最高,Si3N4-SiC-SiO2试样的次之,Si3N4-SiC试样的最小;在空气气氛中烧成后,Si3N4-SiC试样中的Si3N4分解较多,SiC-Si3 N4-Si试样的表面和内部都明显含有单质Si,SiC-Si3N4-SiO2试样表面区域的Si2N2O晶体发育很好,而内部区域的晶体发育较小. 相似文献
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