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81.
采用超声波辅助纤维素酶提取牡丹籽饼中多糖。在单因素试验的基础上,采用PB设计对影响多糖提取量的9个因素(pH、加酶量、酶解时间、酶解温度、超声时间、超声功率、超声温度、液料比、粒度)进行显著性分析。通过BBD响应面法优化最佳提取工艺条件。采用清除DPPH自由基活性评价牡丹籽饼中多糖的抗氧化能力。结果表明,牡丹籽饼中多糖的最佳提取工艺条件为:加酶量0.45%,酶解时间60 min,酶解温度45℃,pH 4.5,超声时间19 min,超声功率300 W,超声温度40℃,液料比19∶1,粒度60目。在最佳工艺条件下,牡丹籽饼中多糖提取量为196.87 mg/g。牡丹籽多糖具有一定DPPH自由基清除能力,但弱于V_C,其IC_(50)值为31.19μg/m L。  相似文献   
82.
通过骨髓微核实验、精子畸形实验和肝损伤保护实验测定小鼠骨髓微核率、精子畸形率,肝组织中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等指标,探讨牡丹籽油(PSO)对环磷酰胺(CTX)致小鼠遗传毒性和肝损伤的保护作用。结果表明:低、中、高剂量PSO组的骨髓微核率和精子畸形率均显著低于模型组(P 0.05);与模型组相比,PSO低剂量组对AST的降低无显著作用(P 0.05),阳性对照(联苯双酯)组和中、高剂量组对AST、ALT、MDA水平均有显著降低作用(P 0.05),对GSH、GSH-Px、SOD水平的升高作用达到显著水平(P 0.05)。说明牡丹籽油对环磷酰胺致小鼠遗传毒性和肝损伤有明显的保护作用。  相似文献   
83.
目的通过3项致突变实验,了解丹凤牡丹花的遗传毒性,并对其安全性做出评价。方法骨髓细胞微核试验:通过2次经口灌胃小鼠后观察计数含微核PCE数。Ames试验:利用试验菌株的鼠伤寒沙门氏菌,氨酸缺陷型4株进行试验,最终计数各皿回变菌落数。小鼠精子畸形试验:给予试验样品每日灌胃小鼠,连续5d,末次灌胃后30d计数畸形精子数。结果骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论丹凤牡丹花遗传毒性无毒,安全性较高。  相似文献   
84.
采用复凝聚法研究牡丹籽油微囊的制备工艺。以包封率为评价指标,采用正交试验优化牡丹籽油微囊制备工艺条件,并对其进行表征。结果表明:牡丹籽油微囊最佳制备工艺条件为明胶质量2 g下,阿拉伯胶与明胶质量比1∶1、囊材与牡丹籽油质量比1∶0. 2、固化剂用量5 m L、乳化剪切速度4 000 r/min,在此条件下牡丹籽油微囊包封率为99. 5%;牡丹籽油微囊大小适当,形态规则,分布均匀;平均粒径为12. 28μm,粒径在38μm以下的占98. 06%; Zeta电位为-19. 1 m V;红外光谱分析表明,牡丹籽油微囊的吸收峰弱于牡丹籽油的,表明囊芯被很好地包裹; DSC分析表明,牡丹籽油微囊在63℃左右出现尖锐吸热峰,达到相变温度,热稳定较好。  相似文献   
85.
牡丹是近些年新兴的木本油料作物,因富含α-亚麻酸而备受人们关注。油体的发育又与脂肪酸的含量密切相关,为明确牡丹油体的特性,本文开展了牡丹油体提取及其稳定性研究。结果表明,与分级法相比,优化法提取的油体色泽透明,提取率较高,在4℃下储存能够保持稳定,并且SDS-PAGE电泳检测的油体蛋白条带较深、浓度较高。就牡丹油体的稳定性而言,50℃以上的高温对油体的稳定性影响不大;pH值对油体稳定性影响较大,当pH≥9.0时,油体少量聚集,较为稳定,当pH≤7.0时,油体聚集显著,稳定性被破坏;NaCl和糖浓度对牡丹油体稳定性的影响显著,随着NaCl和糖浓度的增加,油体逐渐破裂并聚集,稳定性逐渐降低,尤其是当NaCl和糖浓度分别为200 mmol/L和100 mmol/L浓度时油体破坏严重。  相似文献   
86.
Tree peonies (Paeonia Sect Moutan DC) are an emerging oil crop because of their high oil and α‐linolenic acid (ALA) content. This research was to investigate the potential use of near infrared reflectance spectroscopy (NIRS) for estimating the major fatty acids contents, such as palmitic acid (C16:0), oleic acid (C18:1), linoleic acid (C18:2) and linolenic acid (C18:3) in tree peonies. A total of 115 small seed samples and 447 single seeds were selected to calibrate the predictive models. NIRS absorbance spectra were collected using a Fourier transform near infrared (FT‐NIR) spectrometer for the small seed samples, and acousto‐optic tunable filter‐near infrared (AOTF‐NIR) for the single seed samples. Statistical analysis was performed with partial least squares (PLS). For the husked samples, C18:3, C18:1 and C18:2 showed the highest correlation coefficient of validation (Rv; = 0.9756, 0.9467 and 0.8485, respectively) and the ratio of performance to deviation (RPD; = 3.58, 1.91 and 2.17, respectively); however, C16:0 did not reach expectations (Rv = 0.7783, RPD = 1.32). For intact samples, C18:3 showed the best prediction (Rv = 0.9096, RPD = 3.14), followed by C18:2 (Rv = 0.8479, RPD = 1.96). The results for C18:1 were poor (Rv = 0.7237, RPD = 1.70). For single seeds, only the results for C18:3 (R = 0.9150, RPD = 1.73) were good in the husked seed samples. It was concluded that NIRS can be used to rapidly assess the content of the major fatty acids in small samples.  相似文献   
87.
旨在为水酶法牡丹籽油的品质控制提供理论依据,探究不同贮藏条件下水酶法牡丹籽油的氧化稳定性,并对其货架期进行预测。采用Schaal烘箱模拟加速氧化法,探究了抗氧化剂、包装材料、温度对牡丹籽油过氧化值的影响,并进行了氧化动力学分析,采用Arrhenius方程进行拟合,建立了水酶法牡丹籽油货架期预测模型。结果表明:不同抗氧化剂的抗氧化效果排序为0.01%柠檬酸+0.01%TBHQ>0.02%TBHQ>0.02%柠檬酸>0.2%γ-谷维素;包装材料的抗氧化效果排序为棕色PET瓶>棕色玻璃瓶>透明PET瓶>透明玻璃瓶;随着温度升高,牡丹籽油的过氧化值明显增加;建立的货架期预测模型预测牡丹籽油在10、20、30 ℃下的货架期分别为117、77、51 d,其实测货架期分别为134、90、60 d。综上,使用抗氧化剂、避光、低温均能有效延缓水酶法牡丹籽油的氧化进程,建立的水酶法牡丹籽油货架期预测模型准确率良好。  相似文献   
88.
采用高效液相色谱分析牡丹花蕊醇提物的主要成分,并通过H_2O_2诱导HUVEC细胞建立损伤模型,研究牡丹花蕊醇提物对其保护作用。结果表明:牡丹花蕊醇提物主要成分为芦丁、槲皮素和芍药苷3种单体,含量分别为44.25%,15.50%,17.00%;牡丹花蕊醇提物能够降低细胞及其培养液中MDA含量,提高细胞内SOD和GPX活性以及GSH的含量。牡丹花蕊醇提物能够提高HUVEC细胞的抗氧化能力。  相似文献   
89.
基于超高效液相色谱.三重四级杆串联质谱(UPLC-Q-Trip-MS/MS)技术,建立赤芍中4种化学成分含量测定方法.采用Agilent ZORBAX SB-C,s色谱柱(2.1 mmx100 mm,1.8 (um),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温40尤,流速0.3 mL/min,进样量5 (iL;...  相似文献   
90.
芍药花红色素稳定性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以干的芍药花瓣为原材料,对影响芍药花红色素稳定性的因素进行研究。结果表明:该色素能耐高温;pH≤3时相对稳定;蔗糖和D-果糖对其有一定的护色作用,而葡萄糖对其作用不明显;Fe^3+、Sn^2+、AG^+、Ca^2+对其有破坏作用,Na^+、K^+、Mg^2+、Zn^2+、Cu^2+、Al^3+、Ba^2+对其无影响;抗坏血酸对其有护色作用;苯甲酸钠对该色素有明显的破坏作用。  相似文献   
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