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11.
机械合金化Fe-Ni粉末的相结构 总被引:1,自引:0,他引:1
使用XRD和Moessbauer等方法,研究了在Ar气氛下机械合金化Fe—Ni粉末相结构的变化.结果表明,在机械合金化Fe64-Ni36粉末过程中,fcc相的数量随着球磨时间的增加先增加然后减少,与加乙醇球磨Fe64-Ni36的情形相同.当Ni的含量(原子分数)大于50%时,有fcc相、顺磁相和FeNi3形成,当Ni的含量低于50%时,bcc相的数量随着Ni含量减少而增加.Moessbauer谱的结果表明,因球磨时间或Fe、Ni比例的不同,Fe—Ni球磨粉末固溶体具有不同结构的原子配比。 相似文献
12.
在数据采集中采用带通采样,可大大降低采样率,但系统中的抗混叠滤波器会造成相位的非线性。采用对滤波后的信号进行带通采样,然后再用FRR滤波器校正相位的非线性,从而不失真地还原原信号,最后在Matlab中进行仿真,验证了该方法的有效性。 相似文献
13.
Analysis of non-stationary electrochemical oscillations emerges utilization of the techniques allowing an observation of time evolution of their parameters such as instantaneous frequency, amplitude or frequency band. An algorithm of extraction of these parameters can be based on one of linear or quadratic time-frequency representations of oscillations record. In this paper, the authors present representatives of such transformations (Choi-Williams and Cone-shaped) originating from one of the most popular joint time-frequency energy distribution—Wigner-Ville distribution. Short introduction to the mathematics of the topic discussed is provided, then the authors present an example of application in the analysis of current oscillations of copper dissolution process. 相似文献
14.
基于子波变换的涡街流量传感器信号分析 总被引:6,自引:0,他引:6
长期以来 ,如何提取潜在噪声下的涡街流量信号一直是个问题。流体流速脉动 ,局部阻力 ,随机振动———所有这些因素都给解决这一问题带来难度。文章应用子波变换消噪理论 ,从软件滤波的角度分析了强噪声干扰下的涡街流量信号 ,并提出了单支重构计数方法。分析结果表明 ,这种方法对低流速流量计量效果很好 ,能够有效地扩展量程下限 相似文献
15.
对上海高桥分公司2×10~4m~3/h(标准状态)制氢装置原设计的预转化催化剂还原流程进行了改进。先跳开预转化反应器,利用转化炉制取氢气,再用自产的高纯氢气代替重整氢,对预转化催化剂进行单独升温还原,避免了催化剂在还原初期因发生甲烷化反应而超温失活的问题,使催化剂具有更好的活性和稳定性。 相似文献
16.
17.
从测得的竞聚率计算了单体链节在聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯](PSM)中的序列分布。苯乙烯(S)或甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯(M)的长序列的概率随着PSM中相应单体含量的增加而增加。对于S和M摩尔分数大致相等的PSM,单体链节的长序列分布函数值相接近。用与此结构相近的PSM合成的稀土金属络合物,其催化活性不佳。在M短序列分布和S长序列分布较高的情况下,络合物的催化活性最好。所得聚丁二烯的微观结构与PSM中单体单元的分布无关。 相似文献
18.
Nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation over carbon-supported copper-chromium catalysts 总被引:1,自引:0,他引:1
S. Stegenga R. van Soest F. Kapteijn J. A. Moulijn 《Applied catalysis. B, Environmental》1993,2(4):257-275
Carbon supported copper-chromium catalysts are shown to be very active for both the reduction of nitric oxide with carbon monoxide and the oxidation of carbon monoxide with oxygen. Mixed copper-chromium oxide active phases have good activity in the simultaneous removal of nitric oxide and carbon monoxide from exhaust gases. The influence of several catalyst variables has been investigated. The activity per volume of catalyst increases with increasing loading, while the intrinsic activity shows a maximum around C/M=100−50. An optimum catalyst for nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation has a copper/chromium ratio of 2/1. The apparent activation energy for the carbon monoxide oxidation over carbon supported copper-chromium catalysts is 77 kJ/mol, suggesting that the Cu---O bond rupture is the rate-limiting process. The reduction of nitric oxide takes place at higher temperatures. Since all catalysts have a low selectivity for molecular nitrogen formation at lower temperatures, the dissociation of nitric oxide is probably rate determining, resulting in a slightly reduced catalyst system. In an excess of carbon monoxide the reaction is first-order in nitric oxide and zero-order in carbon monoxide. Moisture inhibits the reaction by reversible competitive adsorption, whereas carbon dioxide does not. Oxygen completely inhibits the reduction of nitric oxide due to the more rapid reoxidation of the catalytic sites compared to nitric oxide. Therefore, the reduction of nitric oxide takes place only when all oxygen has been converted and, hence, is shifted to higher temperatures. As a possible consequence, the production of nitrous oxide is reduced. Nitric oxide and molecular oxygen react preferentially with carbon monoxide, so, in an excess of oxidizing component, gasification of the carbon support occurs at higher temperatures after carbon monoxide has been completely consumed. 相似文献
19.
20.
The In-Sn-Ni alloys of various compositions were prepared and annealed at 160°C and 240°C. No ternary compounds were found;
however, most of the binary compounds had extensive ternary solubility. There was a continuous solid solution between the
Ni3Sn phase and Ni3In phase. The Sn-In/Ni couples, made of Sn-In alloys with various compositions, were reacted at 160°C and 240°C and formed
only one compound for all the Sn-In alloys/Ni couples reacted up to 8 h. At 240°C, Ni28In72 phase formed in the couples made with pure indium, In-10at.%Sn and In-11at.%Sn alloys, while Ni3Sn4 phase formed in the couples made of alloys with compositions varied from pure Sn to In-12at.%Sn. At 160°C, except in the
In/Ni couple, Ni3Sn4 formed by interfacial reaction. 相似文献