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991.
992.
SMA树脂工艺过程的中试研究 总被引:2,自引:2,他引:0
概要介绍了苯乙烯-马来酸酐共聚物的中试工艺流程和试验结果,中试研究已取得成功,可以为工业规模装置提供基础设计。 相似文献
993.
994.
4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-双膦酸及其单钠盐的合成及临床应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对骨质疏松症防治药物4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-双膦酸及其单钠盐的合成方法及临床应用作了归纳总结.并重点对各种合成方法作了评述。 相似文献
995.
本文介绍单病例随机对照试验的设计模式和应用条件。提出应用单病例随机对照设计方法进行中医药临床研究时应着重考虑的问题:盲法的实施、对照药的选择、洗脱期的确定、效应指标的选择及结论的外推。 相似文献
996.
临床健康人体耐受性试验最大推荐起始剂量(maximum recommended starting dose, MRSD) 一般是将相关动物研究得到的无明显不良反应的最高剂量( no observed adverse effect level, NOAEL) 用标准系数换算成人体等效剂量( human equivalent dose, HED) ,根据科学判断, 从最合适动物得到的HED 除以安全系数( safety factor, SF) 得到MRSD 。本文论述了体重因素对HED 转换计算的影响。 相似文献
997.
目的: 评价麝香心痛宁片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 的临床疗效和安全性。方法: 206 例受试者采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法(麝香心痛宁组服用麝香心痛宁片, 对照组服用心可舒片), 其中麝香心痛宁组103例、对照组103 例。结果: 麝香心痛宁组心绞痛显效率为48.54%, 总有效率为90.29%;对中医症状的总有效率91.26%, 优于心可舒组(P <0.01);麝香心痛宁组试验后心绞痛平均发作次数、中医症状平均积分均有明显减少(P <0.01), 低于心可舒组(P<0.05);麝香心痛宁组胸痛、胸闷、气短、心悸症状与心可舒组比较有显著减少(P <0.05);麝香心痛宁组试验后血液流变学主要指标均有明显改善(P<0.05)。结论: 麝香心痛宁片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 疗效确切, 临床试验期间无不良反应发生。 相似文献
998.
临床研究是新药研发过程中的重要环节, 临床研究成功的前提是科学、合理的方案设计。本文针对中药新药临床研究方案设计过程中的关键问题, 如证型的确立、中药治疗水平的定位、盲法实施中存在的问题, 临床研究分期的实施、诊断标准与疗效判定标准的运用、安慰剂的使用以及安全性评价等相关问题进行了探讨, 对中药新药临床研究方案设计有一定的参考作用。 相似文献
999.
以CL-100型叉车为例,采用模态试验法对内、外门架进行试验研究,识别出所需的模态参数和振型,为同类门架系统的模态综合、CAD工程分析和动力性能改进,提出供了可靠的、高精度的设计研究参数。 相似文献
1000.