电离辐射与淋巴细胞

早期的临床工作是了解淋巴细胞的辐射剂量与效应关系,作为初期最敏感的指标之一。对原子弹受害者的淋巴细胞也进行了远期效应的观察。实验室工作方面研究了淋巴细胞的活力、死亡率,玫瑰花结、细胞膜和DNA等分子的变化。染色体畸变,微核率及其相互关系的研讨也引起人们重视。 应用PHA、ConA、PWM、LPS分别激活淋巴细胞的各个亚群,研究其辐射效应。有关PHA激活的T淋巴细胞的辐射效应研究得较多。作者察觉PWM和ConA激活的淋巴细胞对辐射敏感,均减弱了辅助B淋巴细胞转化的作用,PHA激活的淋巴细胞受影响较轻,LPS激活的淋巴细胞变化最小。 单克隆抗体技术研究淋巴细胞亚群的进展为进一步研究淋巴细胞的辐射效应提供条件,可以了解辐射影响免疫功能的主要环节。 有的作者研究了各种病人的淋巴细胞的辐射敏感性,以了解免疫方面存在的缺陷,还可作为制定辐射治疗某些白血病方案的依据。     

Effect of some factors on direct ^99mTc monoclonal antibody labelling efficiency

This study is focused in the influence of some experimental factors on direct ^99mTc monoclonal antibody labelling method.The factors include weak ligands,reducing agent content and reduction time used in labelling.Biodistribution and scintigraphic imaging of animals are also performed.Finally,optimal parameters are supposed.     

Identification of potent human anti-IL-1RI antagonist antibodies

Interleukin-1 (IL-1) blockade by IL-1 receptor antagonist benefits some arthritis patients by reducing joint damage. This fact inspired us to develop antagonist human therapeutic antibodies against IL-1R(I) using phage libraries that display single-chain variable fragment (scFv) antibody fragments. Panning libraries against human IL-1R(I) generated 39 unique scFv-phage whose binding to IL-1R(I) was competed by IL-1 ligands. Fifteen of these scFv-phage, identified using IL-1R(I)-binding assays and dissociation rate ranking, were reformatted as scFv-Fc and IgG(4) molecules. The ease of producing antibodies in the scFv-Fc format permitted rapid identification of four lead clones (C10, C13, C14, C15) that inhibit NF-kappaB nuclear translocation induced by IL-1. Reformatting these clones as IgG(4) molecules increased their inhibition potency by 相似文献   

基于对羟基苯硫酚自组膜免疫传感器的研究

利用自组装技术将对羟基苯硫酚(4—HTH)固定在金片电极上,以1—乙基—3—(3—二甲氨基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N—羟基硫代琥珀亚胺(NHS)作为活化剂,将羊抗—小鼠IgG以共价键形式固定在对羟基苯硫酚自组装单分子膜修饰的金片电极上,制备了一种免疫传感器。根据抗体与抗原之间特异反应前后引起的电极电位变化,对小鼠IgG进行定量测定。利用循环伏安法分别对裸金片电极、对羟基苯硫酚自组装膜、抗体膜、抗原膜进行了表征。结果表明:该免疫传感器灵敏度高、响应速度快、检测范围宽,其检测下限为0.2μg/L,检测范围为0.2~30μg/L,并可以再生、重复利用,寿命可达10 d左右     

人胰岛素酶联免疫分析法的建立

采用两株抗胰岛素单克隆抗体,一株包被聚苯乙烯板、另一株标记辣根过氧化物酶,建立了测定人胰岛素的双抗体夹心酶联免疫分析法。方法学研究表明,本方法的灵敏度为1.7mIU/L,曲线范围5~160mIU/L,批内、批间变异系数分别小于11%、15%,回收率96.4%~111.1%;高浓度胰岛素血清样品系列倍比稀释后测定,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数0.998;38例健康人血清样品测定值为3.6~10.8mIU/L。该方法与人胰岛素放射免疫分析法测定结果的相关性良好,r=0.97。     

人参皂苷Rb1单克隆抗体的制备与鉴定

用人参皂苷Rb1分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)反应合成了交联抗原GRb1-BSA(GRb1与BSA的结合比为10∶1)和GRb1-OVA(GRb1与OVA的结合比为8∶1)。以GRb1-BSA为免疫原,分5次免疫3只BALB/C小鼠,取免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合,Hat筛选,有限稀释法克隆。建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系。采用ELISA(酶联免疫吸附测定)间接法和竞争法检测抗体的特异性。结果获得了一只小鼠分泌抗体效价达1∶16000,并获得两株分泌GRb1的单克隆抗体的细胞系,分别命名为1F7和1G3,单抗检测显示在0.01~1μg/mL呈线性关系,GRb1的检测范围达50~350 ng/mL,两株单抗针对相同的抗原决定簇,制备的单克隆抗体可用于GRb1含量的检测和分离。     

压电传感实时监测氯霉素分子印迹聚合物的原位合成

氯霉素是一种广谱抗菌药物,但食物中的氯霉素残留物质对人类的健康构成了巨大威胁。该问题已引起国际组织和世界上许多国家和地区的高度重视。通过压电传感器检测残余的氯霉素,具有无需适用放射性材料和预处理时间短的优势。因此,合成人工模拟单克抗体——氯霉素分子印记聚合物非常有意义。实验在10μL的压电传感器的金电极上,原位合成氯霉素印迹聚合物。实验结果表明,聚合反应过程是二级反应。     

基于抗体浓度的实时网络风险控制系统的设计与实现

系统采用人工免疫理论,通过对传统入侵检测系统Snort的实时检测结果进行分析,根据抗体浓度随网络入侵强度动态变化的特点,计算出当前网络风险值,反映出当前网络所面临的各类攻击和整体风险状况;Snort依赖规则匹配对数据包进行检测,由于检测过程未考虑当前的网络风险状况,对所有的匹配都发出报警,存在误报率过高的问题,系统针对不同攻击的危险程度设定报警阈值和丢包阈值,降低Snort的误报率;并根据风险值大小,采取通过、报警、丢包阻断等响应措施。实验表明,该系统能够准确计算出主机和网络所面临的实时风险,降低Snort误报率,并能根据风险值大小制定有效的响应措施     

快速收敛的克隆选择算法

针对克隆选择算法抗体群多样性有限和容易早熟等问题,提出了快速收敛的克隆选择算法.引入新型克隆算子,维持了抗体间促进与抑制的平衡;为了跳出局部最优,结合云模型的特征,给出了云自适应变异算子,与抗体重组算子合作,有效地增加了抗体的多样性,进而增强了算法的全局和局部搜索能力.对标准测试函数进行了仿真实验,并与其它算法进行了比较,比较结果表明,该算法寻优精度高、鲁棒性好、收敛速度快、时间复杂度不高.     

Conditional transformation of immunoglobulin mutation pattern from gene conversion into point mutation by controlling XRCC3 expression in the DT40 B cell line

A hypermutating B cell line DT40 is useful for screening antibodies and improving affinity of the selected antibodies in vitro. To perform affinity maturation efficiently, we generated an engineered DT40 line whose immunoglobulin mutation pattern can be transformed from gene conversion into point mutation by conditional suppression of XRCC3 expression.