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目的:研究采前苯丙噻重氮(benzothiadiazole,BTH)喷洒对采后低温贮藏期间双孢菇软化的影响并探讨相关机理.方法:用200mg/LBTH在原基期(双孢菇菌盖为针头大小时)对'A15'双孢菇进行喷洒(以自来水喷洒作对照),测定低温(4℃)贮藏期间双孢菇的质地、质量损失率,并分析几丁质、纤维素、总蛋白含量及相... 相似文献
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为了提高全麦粉营养品质,采用发酵和酶的协同作用探究对全麦粉品质的改善。通过对比短乳杆菌(Lactobacillus brevis,Lbr)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,Lac)和/或戊聚糖酶和纤维素酶(Cellulase/Pentosanase,Cel/Pn)处理发现二者在改善全麦粉时存在一定的协同关系。通过对不同发酵时间面粉基本组分的变化规律分析,发现Lbr具有更强的产酸能力。乳酸菌与酶协同处理对膳食纤维和戊聚糖影响显著,在发酵12 h后与Lac的总膳食纤维为11.09%,而Lac-Cel/Pn降低到9.71%,与Lbr相比,Lbr-Cel/Pn可溶性膳食纤维增加26.28%。Lac-Cel/Pn的水溶性戊聚糖含量比Lac增加56.19%。在Lac-Cel/Pn处理中植酸含量从2.97 mg/g降低到0.87 mg/g,植酸酶的活性增强,表明二者在降低植酸含量有显著的协同作用。通过对总酚含量和相应的抗氧化性分析表明,可检测到的游离酚含量通过12 h发酵,Lac的含量为99 mg/100 g,而Lac-Cel/Pn达到了116.9 mg/100 g,铁离子还原能力和DPPH清除能力也表明协同处理增强其抗氧化性更明显。综合结果表明乳酸菌协同酶作用显著改善全麦粉的品质。 相似文献
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研究旨在考察纳米脂质体对α-淀粉酶活性的影响.采用3,5-二硝基水杨酸法评价了纳米脂质体浓度、超声时间、pH、离子强度、温度等5个因素在纳米脂质体影响α-淀粉酶酶活中的作用.试验结果表明:纳米脂质体可以有效提高α-淀粉酶的活性,随着其浓度的增加,α-淀粉酶与纳米脂质体复合物的酶活从267U/mg增加到343U/mg;随... 相似文献
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本文采用高温-复合酶法改性脱脂小米糠膳食纤维(DF)并优化工艺;通过扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外图谱(FT-IR)及吸附性能等分析改性膳食纤维的结构及功能性质。结果表明,高温-复合酶法改性小米糠膳食纤维的最佳工艺条件为:复合酶比例(木聚糖酶∶纤维素酶)为2:1、复合酶用量2%、 酶解温度50 ℃、酶解时间1.50 h,在此条件下改性后小米糠可溶性膳食纤维(SDF)得率达到17.27±1.57%;SEM表明改性后样品形态均发生改变,呈现多孔隙网络结构,毛细管吸附作用增强,XRD表明DF改性后纤维晶型保持不变,仍为纤维素Ⅰ型,结晶度增大,FT-IR显示改性后吸收峰的峰型、位置均未有明显改变;改性后葡萄糖、胆固醇的吸收能力分别增加23.05%和0.813%(pH 2)、3.195%(pH 7)且具有显著性差异,同时α-淀粉酶的抑制率增加了13.47%。综上所述,高温-复合酶法可以有效改性膳食纤维,提高其结构和功能特性。 相似文献
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本实验旨在研究酶制剂+益生菌与植物提取物对肉鸡生产性能、免疫能力及抗氧化能力的影响。实验选取192只1日龄天露黑鸡2号,随机分为8组,每组4个重复,每个重复6只鸡,实验时间为21 d。对照组饲喂基础日粮,抗生素组饲喂基础日粮加250 g/t的4%恩拉霉素,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂基础日粮加100、300、500 g/t含有益生菌与酶制剂的添加剂A,实验组Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ分别饲喂基础日粮加200、500、800 g/t含有益生菌、酶制剂与大蒜素的添加剂B。结果表明:添加剂A与添加剂B都能够提高肉鸡平均日增重。添加剂A与添加剂B都会显著降低血清中葡萄糖与尿素氮浓度(P<0.05),极显著降低总胆固醇、甘油三酯、免疫球蛋白、白细胞介素-10浓度(P<0.01),极显著增加白细胞介素1-β与肿瘤坏死因子-α浓度(P<0.01)。研究表明,适量添加添加剂A或添加剂B能够起到与抗生素相类似的作用,在一定程度上能够替代恩拉霉素。 相似文献
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《Journal of dairy science》2022,105(3):1913-1928
An improved bioassay-guided fractionation was performed to effectively screen angiotensin-I converting enzyme inhibitory (ACEI) peptides from milk protein hydrolysate. The aqueous normal phase liquid chromatography, namely hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC), was used as a format of solid-phase extraction (SPE) short column for the first fractionation, then the HILIC-SPE fraction with the best ACEI activity (IC50 = 61.75 ± 5.74 µg/mL; IC50 = half-maximal inhibitory concentration) was obtained when eluted by 95% acetonitrile + 0.1% formic acid (fraction F1). The best HILIC-SPE fraction was further fractionated using reversed-phase (RP)-SPE short column. The best RP-SPE fraction was obtained when eluted by 20% acetonitrile + 0.1% formic acid (fraction P3) with an ACEI activity of IC50 36.22 ± 1.18 µg/mL. After the 2-step fractionation, the IC50 value of fraction P3 significantly decreased by 8.92-fold when compared with the crude hydrolysate. Several peptides were identified from fraction P3 using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The in silico analysis of these identified sequences based on the BIOPEP database predicted that HLPLPLL (HL-7) was the most active peptide against angiotensin-converting enzyme (ACE). The HL-7 derived from β-casein showed a potent ACEI activity (IC50 value is 16.87 ± 0.3 µM). The contents of HL-7 in the gastrointestinal protease hydrolysate and RP-SPE fraction originated from 1 mg of milk proteins were quantified using a multiple reaction monitoring mode upon liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis to give 19.86 ± 1.14 pg and 14,545.8 ± 572.9 pg, respectively. Besides, the kinetic study indicated that HL-7 was a competitive inhibitor and the result was rationalized using the docking simulation. The study demonstrated an efficient screening of ACEI peptides from commercially available milk powders using a simple SPE process instead of a sophisticated instrument such as HPLC. Moreover, the potent ACEI peptide HL-7 uncovered by this method could be a natural ACE inhibitor. 相似文献