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11.
茶叶中含有茶多酚、氨基酸、茶碱等护肤和洁肤成分 ,将茶提取液添加到洁面用品中 ,使洁面用品既具有洁肤效果 ,又有护肤作用 ,可改善洁面用品的使用感觉 ,提高洁面用品的品质 ,符合化妆品的发展方向。通过实验 ,成功研制了多种性能良好、价格较低的含茶提取液洁面用品 ,为我国废茶的综合利用提供了一种新途径。  相似文献   
12.
分子修饰法制备油溶性茶多酚及其抗氧化性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
聂芊  沈春燕 《化学世界》2007,48(4):209-211
采用分子修饰法制备了豆油脂肪酸酐修饰的茶多酚,通过红外光谱对分子修饰的茶多酚进行了结构表征。将修饰后的茶多酚作为油脂的抗氧化剂,添加到豆油中,考察其溶解性及抗氧化性能。结果表明,有机基团修饰的茶多酚具有优良的分散性,可提高豆油的抗氧化性能。在相同浓度时,豆油脂肪酸酐修饰的茶多酚抗氧化活性优于茶多酚和BHT。  相似文献   
13.
超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜晓刚  杨扬  顾浩 《农药》2007,46(4):258-260
将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱(自制)的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加,甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75%~95%、87%~110%、89%-102%、88%-105%、80%-93%,相对标准偏差为2.6%.4.8%,检出限为0.005-0.02mg/kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。  相似文献   
14.
腐植酸与普洱茶茶色素   总被引:1,自引:0,他引:1  
对云南普洱茶特有品质与化学组成(多酚类、儿茶素、黄酮类、茶黄素、茶红素、茶褐素)的关系进行简要地阐述。茶色素被证实是一类具有多种生理活性的物质。依据腐植酸的形成及化学性质、结构特征,提出了普洱茶中茶色素与腐植酸,尤其是茶褐素和黄腐酸,在化学性质方面(结构和官能团)存在一定的相似性。由此提出了腐植酸(黄腐酸)在生理活性及治疗功能方面与茶色素应具有相似性。为腐植酸(黄腐酸)在医药方面的应用研究提出了新思路。  相似文献   
15.
对油茶果的深度开发作了较为详尽的研究:在尽可能提高茶油产率的同时,对榨取茶油以后的粕饼或渣,籽仁以及精制茶油后的脚料等物进行再提取或回收,从中又可得到能增值的精细化学的绿色产品——茶皂素和脂肪酸。  相似文献   
16.
本文综述了电力绝缘用SF6替代物的开发方法、发展现状和未来趋势。其开发方法包括替代物的设计与确认(物性、安全性评价、环境影响的评价等)、合成、产业化等内容。目前,开发出的SF6替代物包括SF6混合气体、饱和卤代烃、氢氟烯烃、全氟酮和全氟腈,其中七氟异丁腈的绝缘性能优异,是SF6最佳的替代物。同时文中综述了现有七氟异丁腈的合成路线,其中以碳酰氟和六氟丙烯为起始原料催化反应合成七氟异丁腈的路线,具有高效、绿色、环保的优点。以过去发展历程和现在发现现状为基础,展望了SF6替代物的未来发展趋势,提出今后的研究重点在于全面开发七氟异丁腈的应用配套设备,下一代SF6替代物及其绿色、高效的产业化路线。  相似文献   
17.
建立了茶饮料中糖精钠的荧光分光光度测定方法。样品前处理采用盐酸酸化,加入氯化钠,乙醚萃取后再用2 g/L碳酸钠溶液洗涤乙醚萃取层,加热除去乙醚定容后用荧光光度计测定。测试条件为:激发波长265 nm,发射波长475 nm。方法检测限为2 mg/kg,线性范围在2~60 mg/kg之间,变异系数为1.97%,回收率96.8%。  相似文献   
18.
概述了茶皂素的来源、提取工艺、结构和特性,主要介绍了茶皂素在化妆品中的应用.作为基质成分,茶皂素可以用于洗发香波、天然草本洗发露、防晒消炎润肤膏、沐浴液等,它不仅具有良好的乳化、发泡、分散、渗透、润滑等活性作用,而且还具有消炎、镇痛、杀菌、止痒等药理作用.同时介绍了茶皂素在化妆品及纺织品洗涤、医药和农药等方面的应用前景.  相似文献   
19.
提升福建茶叶营销竞争力实证分析及对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
福建省是我国的产茶大省,茶叶产业是福建省重要产业之一。目前福建茶叶市场整体需求趋于饱和,消费增长速度低于茶叶生产能力的扩张速度,呈现供大于求的买方市场特征,福建茶叶在营销竞争力方面也面临着严峻的挑战。文章针对福建茶叶生产和市场的现状进行分析,认为福建茶叶可借鉴星巴克经营模式和立顿的品牌战略,并提出福建茶叶营销竞争力的可行性对策。  相似文献   
20.
为了分析测定茶叶中铅的含量,采用硝酸、高氯酸混合酸消解茶叶试样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,探讨了仪器条件及氢化物发生的最佳实验条件。方法的检出限为0.021 ng/mL,相对标准偏差为3.12%和3.69%,线性方程为y=52.724x+104.094,相关系数R2=0.9992。  相似文献   
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