橡胶增强的苯乙烯透明树脂组合物及其制备方法

一种橡胶增强的苯乙烯透明树脂组合物，该树脂组合物含有用橡胶聚合物增强的苯乙烯共聚物，其中树脂组合物中的丙酮可溶树脂组分的单体组成包括：质量分数为5％～70％的芳族乙烯基单体(a1)，质量分数为30％～95％的不饱和羧酸烷基酯单体(a2)，质量分数为0～50％的乙烯基腈单体(a3)，以及质量分数为0～50％的可与这些单体共聚合的另一种单体，     

丙酮为溶剂制备了SiO2气凝胶

本文介绍了以ＴＥＯＳ原料，使用丙酮为溶轩新型纳米多孔材料ｉＯ２气凝胶的方法，并用ＢＥＴ。ＴＥＭ和ＦＩＨ方法研究了该材料的基本结构，与使用酒精溶剂制备的气凝胶进行了比较，并讨论了对水解缩聚反应的影响。     

异丁醛氧化制丙酮热导气相色谱分析

本工作用２米４０１有机担体填充柱，在带四臂热导检测器的国产１０３型气相色谱仪上，仅８分钟将原料异丁醛、产物丙酮及水进行良好分离，并采用内标法定量，其最大平均偏差在±２％以内。方法简单、快速、准确     

尖晶石纳米催化剂应用于烯丙醇多相氧化制烯丙醛或烯丙酮

使用共沉淀法通过Ru对MeFe2O4的同晶取供制备了纳米级MnFe1.95Ru0.05O4催化剂。在通过过渡金属进一步改性该催化剂的过程中，发现MnFe1.95Ru0.05O4的催化剂性能优异于文献报道的其他多相醇氧化催化剂，XRD测试表明该催化剂仍保持尖晶石结构。该纳米催化剂能有效地将不同烯丙醇类氧化成烯丙醛类或烯丙酮类，与文献报道的其他多相氧化催化体系相比，该催化剂具有更高的活性转换数。借助于EXAFS等表征结果和1－辛醇与4－辛醇的竞争反应，判断出单核的Ru类反应的活性中心，EXAFS的表征同时表明由于Cu的添加而产生的Ru=0能加快反应速率。作者在此基础上提出反应机理，认为Ru在反应过程中形成醇化物，再经过β消除反应生成相应的醛或酮。     

呋喃酮的绿色合成工艺的研究

对呋喃酮的绿色合成进行研究。采用丙酮醛为原料的合成方路线。以环己醇为内标物的气相内标法进行分析。得出了本合成路线的最佳反应条件。     

富集纯化三七皂甙Rb_3方法的研究

研究了丙酮直接结晶法,正丁醇萃取法,HPD-100型药用大孔吸附树脂对三七皂甙Rb3的精制作用,并对它们的效果及可行性进行比较,主要从上样量,纯化效果进行优化,确定了用大孔吸附树脂是工业上的最佳条件。     

缩醛法合成1,1-二甲氧基丙酮

1,1-二甲氧基丙酮是一种重要有机中间体,本文采用缩醛化反应,以丙酮醛为原料,与甲醇在浓硫酸催化作用下合成1,1-二甲氧基丙酮,反应较佳条件为浓硫酸:丙酮醛:甲醇=0.03:1:7(摩尔比),反应温度为65℃.     

丙酮合成甲基异丁基酮催化剂Cu-MgO-Al_2O_3的研究

采用共沉淀法制备丙酮气相常压一步法加氢制MIBK催化剂Cu-MgO-A12O3。研究组分配比及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:w(Cu)=6%,w(MgO)=24%,w(Al2O3)=70%,适宜的反应条件为:温度240℃,n(H2)∶n(丙酮)为2.5,进料速率为4.8mL/(h·g),在该条件下丙酮转化率达71.7%,MIBK选择性达51.0%。     

溶剂结晶法直接制备HMX粒度分级产品

在丙酮－乙酸乙酯溶剂中，加入醋酐法生产的粗品α-HMX，根据结晶，转晶原理，通过控制适当的工艺条件和恰当的操作方式，使α-HMX全部转化为β－HMX，同时直接制备出A、C、D、F四个不同粒度级别的产品。