微生物电解池降解乙酸钠的运行条件优化研究

采用微生物电解池(microbial electrolysis cell,MEC)技术,通过正交试验考察了Na Ac浓度、缓冲液浓度、外加电压和搅拌速度等因素对MEC降解水中乙酸钠效果以及反应器产气效果的影响。试验结果的极差分析表明,各因素对乙酸钠降解效果和产气效果均呈正相关;通过方差分析得出各影响因素对乙酸钠降解性能影响的大小顺序依次为:Na Ac浓度、搅拌速度、外加电压和缓冲液浓度;对产气性能影响的大小顺序依次为:外加电压、缓冲液浓度、Na Ac浓度和搅拌速度。在Na Ac浓度1.5 g/L、缓冲液浓度50 mmol/L、外加电压0.9 V和搅拌速度1 000 r/min的最优条件下,MEC反应器对水中乙酸钠的去除率为98.2%、产气速率为0.148 m3/(m3·d)。研究表明,可以从处理效果或经济性角度优化MEC反应器运行条件,如适当增加搅拌速度、外加电压和缓冲液浓度,提升Na Ac去除率;适当减小搅拌速度可以获得相似的产气速率,且降低能耗。     

二氯乙酸钠对溶瘤腺病毒ZD55-Smac抑制肝癌细胞生长的影响

研究了溶瘤腺病毒ZD55-Smac联合小分子药物二氯乙酸钠(DCA)对人肝癌细胞株的体外抑制效果.首先通过PCR及Western blot鉴定病毒构建正确与否及有无野毒污染,再用MTT 法分别检测DCA、ZD55、ZD55-Smac以及DCA与病毒联合对肝癌细胞株Huh-7、PLC、SMMC-7721及肝正常细胞QSG-7701生长的抑制作用;通过倒置显微镜观察了DCA、ZD55-Smac以及DCA和ZD55-Smac联合使用对肝癌细胞株PLC及肝正常细胞QSG-7701的细胞形态变化的影响;利用Hoechst33342染色观察了所处理细胞的凋亡形态学变化.结果表明DCA联合ZD55对肝癌细胞株Huh-7、PLC和SMMC-7721的抑制效果相比较单药物治疗或单病毒治疗有显著增加,而DCA联合ZD55-Smac对肝癌细胞的抑制效果比单病毒治疗有所减弱.该研究为进一步探究ZD55-Smac联合药物治疗打下基础.     

不同碳源对SBR系统生物强化除磷的影响

分别对比研究了以乙酸钠、葡萄糖和淀粉为SBR系统碳源时,系统对废水中总磷的去除率及系统运行的稳定性。结果表明,采用以上3种碳源时SBR系统出水总磷的去除率分别为95.7%、77.7%和62.2%,乙酸钠为生物强化除磷最佳碳源。     

近岸海域表层沉积物中酸可挥发性硫化物的分析方法研究

在GB 17378.5—2007中亚甲基蓝分光光度法测定海洋、河流沉积物中硫化物的原理基础上,优化样品采集、样品处理、吸收液种类、水蒸气流通速度、酸添加时间和添加量、反应时间等影响因素。优化后的方法:称取2.60～3.50g湿样,以乙酸锌-乙酸钠混合溶液为吸收液,添加10mL盐酸溶液(10mol/L),水蒸气流通速度以吸收液中气泡1个/s为宜,反应时间为50min(提取液约100mL)。方法检出限为20μg/L,重复测定硫化物(AVS)含量为59.0×10-6时,重复性相对标准偏差为1.2%。     

氟盐取代EDTA滴定法测定铝合金及纯铝中铝

铝合金及纯铝中铝的直接测定在文献中较少报道,一般在分析其中硅、铜、镁、铁等杂质以后,用差减法求出铝的含量,操作比较麻烦。本文采用碱溶样,氟化铵释放法[1 ] 络合滴定试样中铝。此方法干扰少,反应温度低,络合速度快,结果准确,适用于日常分析。1　实验部分1 1　主要试剂氢氧化钠溶液:2 0 0 g/L ;盐酸:1 1 ;乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:0 0 5mol/L ;乙酸 乙酸钠缓冲溶液:pH 5 0 ,称1 6 3g结晶乙酸钠溶于水中,以移液管加入3 0mL冰乙酸,以水稀释至5 0 0mL ;无水乙醇;铜标准溶液:0 0 5mol/L ,称1 2 4845g结晶硫酸铜溶于水中,以水稀至1 0 0 0mL ;PAN溶液:2 g/L乙醇溶液。以上试剂均为分析纯。1 2　实验方法标样溶解后,分取一定量,于2 5 0mL锥形瓶中,加入2 0mLEDTA溶液,加热至近沸,加2 0mL乙酸乙酸钠缓冲溶液,煮沸1～2min ,加1 0mL无水乙醇、6滴PAN指示剂,用铜标准溶液滴定至深蓝色(不计数)。加2 g氟化铵,煮沸2min ,稍冷,再用0 0 5mol/L的铜标准溶液滴定至突变为深蓝色为终...     

井下密封用可水溶胀丁腈橡胶之研究

可溶胀橡胶的自紧(即溶胀)性能业已被用于井下环境的密封用途。例如,开孔区隔离使用的可溶胀封井器,发生溶胀后能够将非圆形孔封闭。可溶胀封井器能代替传统的水泥灌浆和穿孔,避免由于水泥灌浆可能引起井筒附近的透过性降低。人们把可溶胀橡胶与可膨胀开孔包层相组合,以便隔断透水地段。橡胶成分在包层膨胀后可提供密封功能,橡胶的溶胀则进一步增强了密封性。     

1种新型两性表面活性剂的合成与性能

以长链脂肪族烷基伯胺、乙醇胺等为原料，经多步反应制得了1种新型的氨基酸两性表面活性剂——N-长链烷基-β-氨基-丙烯酰乙醇胺-α-氨基乙酸钠。通过化学分析的方法确定了各步反应的合成工艺条件：第1步反应。时间5～6h，温度90℃；第2步反应，反应物的物质的量比1：1，温度115℃，时间4h．催化剂质量分数0．5％；最后1步反应，温度85℃．时间2．5h．对其各项表面化学性能进行了测定，结果显示产物具有优良的润湿性能和表面活性、较宽等电区范围和较差的起泡性。     

乙酸钠对厌氧段释磷过程的影响研究

以乙酸钠为唯一碳源,分别在污泥浓度为2 000和3 000 mg/L时,研究了乙酸钠投配量对厌氧/好氧SBR生物除磷系统厌氧段释磷过程的影响。结果表明:当乙酸钠负荷约为0.15gCOD/gVSS时,厌氧段聚磷菌释磷量相对最大,当乙酸钠负荷小于或大于此值时释磷量都相对较小;并且当乙酸钠负荷<0.24 gCOD/gVSS时,释磷时间随着碳源负荷的增加而越来越长,超过这个值之后,系统中周期内没有明显的厌氧释磷和好氧吸磷现象,其原因归结为乙酸钠浓度增大引起pH值过高,造成厌氧段聚磷菌不释磷,从而导致后续好氧吸磷过程遭到破坏。     

甲醛测定方法研究

张文德等在pH5．0的0．02mol／L乙酸-乙酸钠介质中,甲醛与硫酸肼的反应产物在-1．04v处产生一个灵敏的吸附还原波,其峰高与甲醛浓度在0．01～1．0mg／L范围内呈良好的线性关系。方法操作简便、快速、灵敏、选择性好。用于食品包装材料、容器内壁涂料中游离甲醛的测定,均获得与国标法一致的结果。     

外加碳源对改良A~2/O工艺反硝化除磷的影响

在缺氧条件下向改良A2/O工艺活性污泥混合液中投加乙酸钠,考察外加碳源对改良A2/O工艺反硝化除磷的影响。结果表明,随着反应时间的延长,反硝化速率逐渐降低,由此反硝化过程可大致分为3个阶段,其中第1阶段的反硝化速率最大;释磷和反硝化同时发生,且释磷和第1阶段的反硝化利用同一类碳源;初始NO3--N浓度和外加碳源投量对释磷速率无明显影响,试验条件下释磷速率为4.0mgPO34--P/(gVSS.h)左右;释磷结束后,若仍然存在NO3--N,则会发生反硝化吸磷过程。投加碳源可提高反硝化脱氮效果,但同时会对反硝化吸磷带来不利影响,因此在实际运行时要合理控制碳源投量,以恰好满足脱氮要求为最佳。