g-C3N4/Ti-MOF复合材料的合成及其光催化性能

采用快速微波合成法合成了Ti-MOF(MOF,金属有机骨架材料),并在其基础上合成新型可见光响应光催化剂g-C3N4/Ti-MOF。通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱仪、傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱等手段对其进行表征,同时光催化还原Cr(Ⅵ)研究g-C3N4/Ti-MOF的光催化性能。结果表明,g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂在150 min内能还原92%的Cr(Ⅵ),远远高于g-C3N4和Ti-MOF;同时g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂经过4次循环实验后仍能保持较稳定的光催化活性。最后提出了g-C3N4/Ti-MOF复合材料光催化还原Cr(Ⅵ)的可能机理。     

纳米氧化锌光催化剂制备方法

介绍了纳米氧化锌的制备方法。包括物理法和化学方法,其中物理法有喷雾热解法、高能球磨法和深度塑性变形法;化学方法有固相法、气相法和液相法,液相法又可分为沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热法等。并对纳米氧化锌今后的研究方向进行了展望。     

纳米光催化剂技术专利信息分析

针对纳米光催化剂技术专利信息的发展,本文主要对纳米光催化剂技术领域的国内外专利进行系统的检索和分析。通过专利数据库检索和采用专利导航比较分析方法,对纳米光催化剂技术专利申请的总体发展趋势、技术构成、技术专利的活跃度、主要申请人和重点专利进行分析,并通过图表展示分析对象在各技术分支方向的专利数量分布情况,了解分析对象覆盖的技术类别及各分支技术的创新热度。研究结果表明,纳米光催化剂技术国内外专利申请总量为6 210件,申请量总体发展趋势分为3个时期,中国的专利申请量占82.29%,表现出绝对优势,中国在纳米光催化剂技术领域的专利拥有明显的申请量优势,占全球总申请量的73.93%,但高价值重点专利主要集中在美国、日本、加拿大等发达国家,以及世界知识产权组织、欧洲专利局等,且在全球范围内的布局较广,覆盖多个热点和重点技术分支。该研究为纳米光催化剂技术相关领域的科技工作者提供决策性参考。     

二氧化钛光催化剂及稀土离子掺杂改性的研究

采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO_2光催化剂及其稀土离子掺杂改性的产物,经XRD和SEM表征、光催化活性评价对比分析后,结果表明:稀土离子掺杂摩尔分数为0．5%时,光催化活性最高。     

锶元素改性TiO2／杭锦2#土复合物的光催化性能

以Ti（OBu）4和内蒙古杭锦2^#土为主要原料，Sr（NO3）2为掺杂剂，采用溶胶-凝胶法制备了一系列Sr元素掺杂改性的TiO2／杭锦2^#土复合光催化剂，并用X射线衍射、傅立叶红外光谱和扫描电子显微镜等对样品进行了表征。紫外光照射下，以亚甲基蓝水溶液为光降解体系，考察了Sr的掺杂量和热处理温度对光降解率的影响，结果表明，Sr的掺杂量为0．5％，焙烧温度为500℃条件下制得复合物的催化活性明显优于相同条件下的TiO2／杭锦2^#土。该复合物催化剂的优点是易于从分散体系中分离和可循环使用。     

TiO_2光催化剂的研究与应用

介绍了半导体光催化剂ＴｉＯ２的催化机理、催化活性、制备　方法、加载工艺以及工业应用，　指出了目前研究的进展、存在的问题及应用前景。     

新型氮铈共掺杂介孔TiO2半导体光催化剂

介孔TiO2具有极大的比表面积、规则有序的孔道结构、狭窄的孔径分布、孔径大小连续可调等特点,有利于反应物的扩散、吸附,且化学稳定性高、耐光腐蚀,有良好的光催化活性,其在水处理、空气净化、太阳能电池等方面表现出广阔的应用前景。Antonelli等首次以烷基磷酸盐阴离子表面活性剂作为模板，采用改进的溶胶凝胶法合成纯TiO2介孔材料。表面活性剂复配的目的是产生加和增效作用，也可以称为协同效应，即把不同类型的表向活性剂混合后，     

世界上首次成功合成氟化磷灰石二氧化钛光催化剂

日本独立行政法人产业技术总合研究所长野亨和株式会社TOUMEI刀根如人共同开发成功使用氟化磷灰石覆盖的二氧化钛光催化剂并已实际使用。新开发的氟化磷灰石覆盖二氧化钛光催化剂与原先开发的羟基磷灰石覆盖二氧化钛光催化剂相比大幅度提高了耐酸性能。由于不被酸雨等溶解，可望在外墙涂料等广泛应用。     

负载型TiO2/硅藻土复合光催化剂的研究

以四氯化钛为原料采用溶胶-凝胶法制备了负载型TiO2，硅藻土复合光催化剂，并通过XRD，IR，SEM等手段对样品进行了表征。实验中分别以300W高压汞灯和太阳光为光源，研究了硅藻土载体上TiO2负载量不同对甲基橙溶液光催化氧化效果的影响。实验结果表明：复合光催化剂的催化性能随着TiO2负载量增大先提高，而后有所下降，其中以1g硅藻土与1．8ml四氯化钛制备的TiO2，硅藻土复合催化剂光催化活性最高。     

Preparation and Characterization of Nucleus/Shell TiO2/HAP Complex Nanophotocatalyst

A rapid and more efficient method was developed to prepare nucleus/shell titania/hydroxyapatite （TiO2/HAP） complex nanophotocatalyst. Hydroxyapatite （5 μm） which had been dissolved with 0.1 mol/L HCI was formed on the surface of the nanosized anatase titania powders by increasing the pH value of the solution at 90℃ in the water bath for only several hours .The microstructure and morphology of the resulting sample were investigated by X-ray diffraction （XRD）, Fourier-transform infrared spectroscopy （FT-IR）, scanning electron microscopy （SEM）, energy dispersive spectrum （EDS） and atomic force microscope （AFM）. The results indicated that nucleus/shell structural TiO2/HAP was formed in our experiments, and the thickness of the coating layer was about 5 nm. Photocatalytic decomposition of methyl orange was utilized to test the photocatalysis of the resulting samples and the result was compared with that of pure anatase titania powders （about 20 nm）. It was shown that the photocatalytic activity of the sample was not decreased due to the coating of HAP.