PbZr0.52Ti0.48O3薄膜红外椭圆偏振光谱研究

用磁控溅射法在Pt/Ti/SiO2 /Si衬底上制备了PbZr0 .52 Ti0 .4 8O3(PZT)薄膜 .XRD结果表明经过退火后的PZT薄膜呈现多晶结构 .通过红外椭圆偏振光谱仪测量了λ为 2 .5～ 12 .6 μm范围内PZT薄膜的椭偏光谱 ,采用经典色散模型拟合获得PZT薄膜的红外光学常数 ,同时拟合得到未经处理的PZT薄膜和退火后PZT薄膜的厚度分别为 45 4.2nm和 45 0 .3nm .最后通过拟合计算得到结晶PZT薄膜的静态电荷值为 |q|=1.76 9± 0 .0 2 4.这说明在磁控溅射法制备的PZT薄膜中 ,电荷的转移是不完全的 .     

部分样本雷达信号的参数估计

线性调频信号参数检测是SAR对抗的一个重要问题 ,其估计参数的方法有多种 ,但对于分析部分样本LFM信号而言 ,绝大多数估计方法的误差很大。在用快速相关解线调估计和分析部分样本LFM信号存有误差的基础上 ,提出了一种改进的快速相关解线调算法运用于部分样本LFM信号的起始频率和调频斜率参数的估计 ,减小了误差。最后对改进的算法进行了仿真 ,证实了改进后的有效性。     

氟化物的水热合成及其VUV发光性能

以中温水热法合成了NH4Y3F10，YF3，LiYF4等晶体氟化物及其荧光粉NH3Y3F10：Eu^3 LiYF4:Tb^3 ，并讨论了水热合成条件。用X-ray粉末衍射确定了物象，并用PowderX计算机软件进行了指标化，确定了晶格参数。还测定了NH4Y3F10：Eu^3 和LiYF4：Tb^3 荧光粉的VUV或UV光激发的激发光谱和发射光谱。     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性研究

合成了一种烷氧是取代的3－硝基邻苯二腈，分别用红外和核磁谱图表征，用这种烷氧基取代的3－硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁，并与咪唑进行了轴向配位，通过紫外吸收谱图比较，最大吸收波长发生明显的红移，同时酞菁的溶解性也相应的得到提高。     

用RAFA方法定量解析芳烃混合物的EEM

本文介绍了降秩因子分析(RAFA)方法,它是从一个多组分混合物中直接定量计算其中某一组分,而不必知道其它组分的物种及含量的一种定量分析的数学方法。它适用于双线性的数据。本实验首先将荧光分光光度计与外接计算机相连,以获得样品的激发-发射矩阵(EEM),再用RAFA方法对蒽、萘、菲、芘、芴、(艹屈)六种标样的一至五组分的混合物进行定量分析,获得满意的结果。     

霾雾的红外光谱透过率—测量及对FTIR开路监测的影响

1.引言傅里叶变换开路监测(FTIR—OPM),必须面对可能对测量方法及其精度产生影响的各种各样的环境条件。一般地,对仪器自身的影响,诸如环境温度变化或太阳辐射,通过测量很容易消除掉。大气条件影响监测路径,然而,当前的系统和测量方法并非在所有的情况下都加以考虑。FTIR开放路径监测使用双站或单站有源辐射测量装置和接收光谱仪,能使我们得出表征观察路径的气柱光谱透过率τ(σ)。测量过程是以Beer定理为基础的,要求进行两次测     

SiH4激光等离子体内H谱线的线型研究

本文利用OMA-Ⅲ系统测量了脉冲TEA CO_2激光诱发的SiH_4等离子体发光谱内H巴耳末系的H_α、H_β和H_γ线的线型及线宽。通过理论及实验分析,认为这些谱线的主要加宽机制为Stark加宽。由实验线型和理论线型的拟合得到等离子体的电子温度T≈40000K和电子密度N≈10~(17)cm~(-3)。     

Eu(DMBM)_2(2,2′-bipy)NO_3的合成与荧光光谱

本工作首次合成了Eu(DMBM)_2(2,2′-bipy)NO_3(DMBM=二对甲氧基苯甲酰甲烷,2,2′-bipy-2,2′-联吡啶)。通过元素分析、热谱、电导率、红外和拉曼光谱、质子核磁共振谱对所合成化合物进行了表征。在77K测定了固体配合物的激发光谱和发光光谱。光谱数据说明配合物含有两种Eu(Ⅲ)格位。配合物中三种配体在Eu(Ⅲ)周围的分布情况略有不同,显示出不同的晶体场效应。光谱数据表明,配合物中Eu(Ⅲ)格位属于非中心对称的点群C_1或C_3或C_2。     

干酪根红外光谱1550cm-1/1600cm-1地质温度计的提出与应用

根据干酪根的热演化及热模拟实验,干酪根的红外光谱1550cm-1/1600cm-1比值可作为地质温度计,比值的变化主要受控于温度。该温度计足以揭示高于100℃的地温,尤其是热液的影响。