基于二苯甲烷-4，4’-二异氰酸酯和二环己基甲烷-4，4’-二异氰酸酯的新型复合受阻酚胺类聚合物稳定剂

由空间位阻酚和空间位阻胺（HAS）合成的新的高分子量复合聚合物光稳定剂。不同酚和不同HAS的偶联通过和二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯（MDI）和二环己基甲烷-4,4’-二异氰酸酯（CDI）反应来实现。2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇（TMP）、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇（PMP）、4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（ATP）和4-N-丁氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（BATP）用作起始HAS。主要是两个酚2,6-二叔丁基酚（Phi）和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（PhIV）和HAS组合。为了检验酚和HAS在同一分子内组合的好处,还合成了用CDI为连接剂的对称HAS—HAS和酚-酚稳定剂。光稳定效应在PP薄膜中试验。二环己基甲烷-4,4’-二异氰酸酯制备的复合酚-HAS添加剂比二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯的类似衍生物有效得多。和起始酚与HAS的物理状态混合物比较,酚和HAS在组合分子中的偶合增加了它们的效率。     

五氯柳胺的合成

以2,4-二氯苯酚为原料,依次通过稀硝酸硝化、水合肼还原,最后与3,5,6-三氯水杨酸缩合,并在甲醇中精制得到驱虫药五氯柳胺。     

大环三胺类金属配合物及其水解酶模型化合物的研究进展

以大环三胺及其衍生物为配体的过渡金属配合物具有广泛的应用。结合我们的研究内容,分别就九元环的1,4,7-三氮杂环壬烷(TACN)、十元环的1,4,7-三氮杂环癸烷(TACD)和十二元环的1,5,9-三氮杂环十二烷(TACH)这3种大环三胺按照侧壁含有的衍生基团的不同,对近20年来大环三胺的发展过程及大环三胺类金属配合物的合成、应用方面的研究进行了比较系统地综述,并对大环三胺类金属配合物水解酶模型化合物的研究进展作了概述。为大环三胺的研究工作提供了参考依据。     

新型脱氯剂在半再生重整装置上的工业应用

本文介绍了半再生重整装置氯的来源、危害及新型WGL-A高温脱氯剂的工业应用情况。结果表明:在预加氢反应条件下,新型WGL-A脱氯剂具有脱氯效果好、氯容量高、对重整催化剂无危害等优点,可以推广应用。     

多胺破乳剂的微观破乳性能研究

利用Turbiscan Lab分散稳定性分析仪测定了油田采出液加入多胺破乳剂的清液区、乳化区和浑浊区内颗粒的迁移速率。结果显示:采出液中颗粒的迁移速率随时间呈间歇变化且有依次降低的趋势,在26min内可以完成主要破乳过程。清液区从底部至顶部采出液的颗粒迁移速率有由多峰向单峰或双峰过渡的趋势。在采出液加入多胺破乳剂的破乳过程中,一定要控制好多胺破乳剂的最佳加入量,有时多胺破乳剂加入量越高会使采出液中颗粒的迁移速率越低。     

水杨酸(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的合成研究

以颗粒状活性炭负载四丁基钛酸酯作催化剂,水杨酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料合成受阻胺光稳定剂HALS,水杨酸(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成反应的影响。得到了合成水杨酸(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯最适宜的条件是:反应温度为100～120℃,反应时间7h,n(水杨酸甲酯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)为0.1∶0.115;催化剂的用量为1.0g、溶剂的用量为30g(水杨酸甲酯为0.1mol的情况下)。水杨酸(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的收率超过95.04%,产品熔点为207～208℃。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。     

20%烯肪菌胺·戊唑醇悬浮剂防治稻瘟病田间试验

20%烯肟菌胺·戊唑醇悬浮剂对稻瘟病2008-2009年东港、沈阳两地田间试验结果表明:在水稻孕穗末期和齐穗期各喷施一遍20%烯肟菌胺·戊唑醇悬浮剂100200 g a.i./h㎡,能有效控制稻瘟病的发生.该药剂在100 g a.i./h㎡剂量下防效相当于对照药剂75%三环唑可湿性粉剂在200 g a.i./h㎡剂量下防效,在试验剂量下对作物安全.     

高效液相色谱-串联质谱快速测定稻米中氯虫苯甲酰胺残留

建立了测定精米和糙米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品加入水润湿,乙腈高速匀浆,提取液中加入无水硫酸镁和氯化钠,振荡离心后,取上清液经分散固相萃取净化,液相色谱-串联质谱电喷雾正离子扫描分析氯虫苯甲酰胺.以精米和糙米为基质进行4档添加水平和6次重复性试验,结果表明:添加质量分数为0.01～0.2 mg/kg,样品中氯虫苯甲酰胺平均添加回收率为89.3%～93.6%,相对标准偏差(RSD)为3.6%～7.5%,氯虫苯甲酰胺的方法检出限(LOD)为0.0003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.001 mg/kg.     

纳米二氧化硅的疏水改性及其对Pickering乳液的稳定作用

为了探究固体粒子对乳液的稳定作用,采用L-赖氨酸作为催化剂合成纳米SiO2粒子,并用六甲基二硅胺烷(HMDS)对纳米SiO2粒子进行表面疏水改性,将经过HMDS改性后的纳米SiO2粒子作为稳定剂制备出Pickering乳液。通过粒径分析仪、场发射透射电子显微镜、FTIR、TG-DSC、接触角测量仪、光学显微镜、电导率仪分别对纳米SiO2的制备、表面改性和Pickering乳液的性能进行了表征。结果表明,成功合成出粒径小且形貌均一的硅球,具有疏水性的三甲基硅基成功接枝到纳米SiO2的表面;不同纳米SiO2浓度制备的Pickering乳液,发现随着SiO2浓度的增大,乳液的稳定性逐渐增强,乳液液滴直径呈现减小的趋势;不同油水比制备的Pickering乳液,发现随着油相体积的增大,乳液的稳定性呈现增大的趋势。     

稳定同位素标记溴布特罗-D_9的合成

以叔丁胺-D_9为稳定同位素标记前体,制备目标化合物。以4-氨基苯乙酮为起始原料,经NBS溴化、Cu Br_2溴化后,再与叔丁胺-D_9进行胺化反应,最后使用硼氢化钠还原得到目标化合物。采用均匀设计法对胺化步骤进行研究,实验数据通过二次多项式逐步回归分析,得出了叔丁胺收率最高时各因素组合(胺化反应时间为2.5 h,溶剂三氯甲烷的用量为50 m L,n(叔丁胺-D_9)∶n(4-氨基-3,5-二溴-α-溴代苯乙酮)=2∶1)。目标化合物经过高效液相色谱外标法定量分析,其化学纯度98.0%,经过质谱检测,其同位素丰度97.0 atom%D。研制的目标化合物达到了食品安全领域中β-受体激动剂类药物检测用同位素内标试剂的要求。