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62.
B. Wilthan G. Pottlacher 《稀有金属(英文版)》2006,25(5):592-596
1. Introduction Metal working industry needs accurate thermo- physical properties of liquid metals and alloys as input data for different simulation routines to im- prove the performance of their products. Within this paper we continue the systematic investigation of the dependence of emissivity of binary alloys on the relative concentration of the constituent elements (for a previous paper see [1]). 2. Experimental method A fast ohmic pulse heating technique is applied to heat metallic wire-s… 相似文献
63.
对Sn(x)Bi(1-x)11种组分(x=0.10%,20%…80%,90%,100%)的熔体的粘度进行了测量,给出了它们的相变点Tt,相区和相参数;根据这些参数作出了一个二元合金液相相图;为了表明相区的划分和每个相区的结构特征提出两种相图的形式;第1,温度一组分(T-X)图,第2,结构-组分(df-x)图。 相似文献
64.
建立维拉帕米的反相高效液相色谱分析方法,并对其大鼠体内过程特性进行分析研究.方法生物样品在碱性条件下经过正已烷一乙醚(3 070)提取,用K romasil C18反相柱(1 5 0mm×4.6mm,5 μ m),甲醇-水-三乙胺(703 00.1)为流动相,流速1.0mL.min-1,荧光检测波长为λex275nm和λem31 5nm.结果方法回收率为92.3%~1 04.8%,测定血药浓度线性范围为8.5~85ng.mL-1(r=0.9992),最低检测限0.6ng.ml-1.SD大鼠一次性灌胃盐酸维拉帕米片后血浆C-t曲线呈二室开放模型,达峰时间为(0.28±0.1)h.给药1.25h时,在主要的效应器官的浓度分布特点是C心>C大脑>C小脑,在主要消除器官的浓度分布特点是C肝>C肾>C脾.结论本法准确,灵敏度较高,可用于维拉帕米的体内过程研究.维拉帕米的肝首过效应应引起重视,主要由肾脏排泄. 相似文献
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La-OMS-2催化剂催化甲苯氧化制苯甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了氧化锰八面体(OMS-2)分子筛,采用离子交换法和浸渍法制备了稀土金属La改性的OMS-2分子筛(La-OMS-2)催化剂,并用于甲苯液相选择性氧化制苯甲醛,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧气流量及溶剂种类对甲苯转化率和苯甲醛选择性的影响,对La-OMS-2催化剂进行了X射线衍射表征和BET比表面积测定。实验结果表明,离子交换法制备的La-OMS-2-A催化剂的活性高于浸渍法制备的La-OMS-2-B催化剂,在甲苯0.1mol、溶剂冰乙酸10mL、氧气流量60mL/min、La-OMS-2-A催化剂用量0.10g、反应温度353K、反应时间1.0h的条件下,甲苯转化率达61%,苯甲醛收率为56%。加入La对OMS-2分子筛中的MnO晶格结构产生了影响,提高了苯甲醛的收率。 相似文献
66.
应用液相色谱法测定42%扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水(体积比70:30)为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为扑草净0.023,莠去津0.022,乙草胺0.037;变异系数分别为扑草净0.23%,莠去津0.24%,乙草胺0.16%。经验证添加回收率分别为扑草净100.03%,莠去津99.92%,乙草胺99.91%;线性相关系数分别为扑草净0.9991、莠去津0.9995、乙草胺0.9998。 相似文献
67.
研究了Pt,Ru,Ni为活性金属的负载型催化剂上甲醇质量分数为5%的水溶液的液相重整反应。在合适的温度、体积空速下,Pt基催化剂表现出较好的反应性能,甲醇转化率可达99%,H2选择性达98%以上,产物中CO体积分数小于0.01%。Ni/Al2O3催化剂可使甲醇转化率最高达到98%以上,H2选择性随转化率升高而下降,但不低于80%。Ru/Al2O3催化剂上甲醇的转化率最高,可达到98%以上,但其H2选择性随着转化率的升高,从68%快速下降至20%,明显与Pt、Ni基催化剂上的反应机理不同。根据反应条件和产物组成变化,进一步探讨甲醇反应路径,当产物中H2与CH4选择性比值高于2/3时,反应路径以重整制氢为主;当比值低于2/3时,反应路径以甲烷化为主。 相似文献
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69.
70.
以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 1.5mmol/LH3BO3-NaOH缓冲溶液 (pH9.0 )和 5. 0× 10 - 3mol/L溴代三丁基胺 (TBA Br)的乙氰 -水 (3 0 :70 ,V/V)溶液作流动相 ,检测波长 43 0nm ,在KromasilC1 8柱上 ,同时分离测定了铜、镉和钴三种金属络合物 ,检出限 (S/N =3 )分别为 0 .2 0 ,0.16,和 0.13ng/mL。方法用于水样分析 ,结果与光度法相符。 相似文献