超声波处理对羟基磷灰石结晶形貌的影响

常压下用湿化学沉淀法经过超声处理制备羟基磷灰石 (hydroxyapatite,HA)纳米针状晶。实验中以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和 (NH4) 2 ·HPO4为原料 ,去离子水为溶剂 ,氨水为pH调节剂。通过TEM ,XRD和IR分析 ,研究了不同工艺条件下超声处理对HA晶体形态和尺寸的影响。试验表明 :超声处理可引起HA晶体的形状和尺寸的变化 ,针状晶沿长径方向都有所增长 ,晶簇更加明显。与高温下烧结的HA相比 ,这些晶体表现出一种弱结晶的磷灰石结构     

不同分散剂作用下制备纳米铁及表征

通过湿化学法制备纳米铁。分别选用三种表面活性剂在选定的不同浓度下参与到反应中,通过紫外分光光度计（USP）,扫描电子显微镜（SEM）,X衍射仪（XRD）对产物进行表征,对比它们在还原过程中对颗粒的分散度及其粒径的影响。根据表征结果可知,在分散剂作用下所制得的纳米铁颗粒的单分散性高,保持本身活性的同时其稳定性较强。对出各结果得出：添加淀粉作为分散剂对制备纳米铁是一种较为理想的处理方法。     

湿化学法制备陶瓷颜料的现状与发展

本文主要论述了用化学共沉淀法和溶胶-凝胶法等湿化学法制备陶瓷颜料。文中不仅阐述了化学共沉淀法、溶胶-凝胶法等制备陶瓷颜料的工艺原理,也讨论了影响陶瓷颜料性能的工艺因素,文中还展望了湿化学法制备陶瓷颜料的发展方向。     

湿化学法制备超细二氧化硅粉体材料

随着超细二氧化硅应用领域的不断扩大，对其制备技术提出了新的要求。综述了目前制备超细二氧化硅粉体常用的两种湿化学法，即化学沉淀法和溶胶-凝胶法。并从反应机理、工艺控制、影响因素、存在问题等方面对两种方法进行了比较和评述，从而为综合改善制备的工艺条件提供了依据。     

湿化学法制备纳米氧化铝粉末的研究进展

最新发展的纳米材料技术赋予了传统结构陶瓷许多优异性能,湿化学法制备纳米氧化铝粉末是对传统氧化铝陶瓷进行纳米化技术改性的重要技术手段。本文综述了湿化学法制备纳米氧化铝粉末工艺方法的最新进展,如溶胶-凝胶法,沉淀法,水热法和乳浊液法等,对纳米氧化铝粉末制备技术方法的发展趋势进行了展望。     

呼吸机加热湿化器温度控制电路设计

利用NE555集成电路和负温度系数(NTC)热敏电阻器设计了一种呼吸机用加热湿化器温度控制电路。阐述如何确定电路设计方案、选择适合的热敏电阻以及计算限流电阻的大小,并对加热湿化器样机温度稳定性进行了测试,结果表明其符合相关的呼吸机用加热湿化器国际标准。研究设计的温度控制电路具有一定的通用性。     

压实土体的部分湿化计算方法探讨

即使在很小的应力作用下,土体湿化后也会有变形;大部分土体的湿化并没有达到饱和状态,处于部分湿化状态,因此湿化计算有必要解决初始湿化变形和部分湿化变形。将初始湿化变形、土体的刚度参数、强度参数视为湿化程度的函数,考虑渗流过程的影响,从而将传统只能计算干态和湿态的计算方法推广,能够考虑初始湿化变形和湿化变形过程。介绍相应的计算理论,编制相应的计算程序。利用该模型可以比较好地解决高填方工程中的应力路径和湿化路径问题,并应用该方法模拟巫山污水处理厂高填方高压实土体的湿化试验过程,计算湿化变形随时间变化的关系。计算结果与湿化试验曲线吻合较好,证明该方法的可行性。     

黄土路基湿化特性的离心模型研究

本文根据黄土地基上的筑路特点,运用离心模型试验研究了黄土路基的特性,获得了在不同路基深度及不同路堤高度下黄土路基,因降雨等而引起的湿化沉降与水平变形分布及路堤破坏情况,并对其分布规律和破坏原因进行了分析,所得成果对黄土地区公路建设具有实际指导意义。     

质子交换膜燃料电池的湿度特性和水的迁移途径

质子交换膜燃料电池的工作性能与湿度密切相关。本文研究了影响质子交换膜燃料电池水平衡的各种因素:电流密度上升,阴极生成的水量也逐渐增多;随着电地温度的提高,维持电池水平衡的电流密度必须提高;为减小欧姆损失,阳极气流需要增湿。本文分析了质子交换膜燃料电池水迁移的原理。为了利用反应生成的水,要采用水管理方法:水管理不足以获得足够含水率时,应采用加湿技术。本文比较了内外加湿法的优劣,借助数学建模的方法模拟了电池内部的工作过程,预测内部湿化系统可以免除气体交叉现象的出现,可以克服电池性能受到影响的弊病。     

掺铬锂锰氧化物的湿化学法合成与性能

为了寻求新的合成方法,改善锂锰氧化物的电化学性能,采用湿化学法合成了掺铬尖晶石锂锰氧化物LiMn2-xCrxO4(x=0 00,0 04,0 08,0 12),并通过热重-差热(TG DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)与恒电流充放电等测试方法考查了材料的结构、形貌与电化学性能。TG DTA测试证明:湿化学法所制得的LiMn2-xCrxO4(x=0 04)前驱体在100～900℃之间有一个较大的放热峰,在此温度范围内,前驱体由非晶态向晶态转变。XRD结果表明:合成产物具有尖晶石结构,随掺铬量的增加,样品的晶格常数变小,晶胞体积收缩。SEM观测结果表明:合成材料的颗粒粒度较小,分布均匀,结晶性能良好,掺铬后样品(x=0 04)的粒径为0 4μm,大于未掺铬时的0 2μm。恒电流充放电实验结果表明:随掺铬量的增加,样品的首次放电比容量降低,当掺铬量由x=0 00增至x=0 12时,初始放电比容量由123 3mAh/g降至113 6mAh/g。兼顾比容量与循环性能,以LiMn1 92Cr0 08O4性能最佳。