聚酰亚胺基高导热石墨膜的制备及性能表征

使用KH550为分散助剂,采用剪切、研磨的分散工艺分散微米级碳酸钙,研究对苯二胺（PDA）添加量、碳酸钙添加量对聚酰亚胺薄膜性能的影响,以及由该聚酰亚胺薄膜经碳化、石墨化所得石墨膜的性能表征。结果表明,当ODA∶PDA摩尔比为70∶30,碳酸钙添加量为1.5%时,所制得的聚酰亚胺薄膜拉伸强度达237 MPa,其碳化、石墨化后所制得的石墨膜导热率达1 295 W/（m·k）,具有良好的柔韧性。     

影响钢筋混凝土耐久性的主要因素及提高耐久性的措施

目前钢筋混凝土耐久性问题已经引起了各国的广泛重视。主要介绍了影响钢筋混凝土耐久性的主要因素,并提出了提高钢筋混凝土耐久性的一些途径,包括预防与控制混凝土的碳化、碱—骨料反应、钢筋的锈蚀与防治以及提高混凝土的抗渗性与抗冻性等。     

柔性超级电容器用织物基复合电极的制备及其性能研究

通过将棉织物碳化,再在其表面沉积多臂碳纳米管(MWCNT),制备三维柔性导电基底,再以恒电流电沉积的方式在三维柔性导电基底上生长CuS,得到织物基复合电极材料g-CuS/MCc.经测试发现:生长在三维柔性导电基底上的CuS为纳米片状Cu7S4,g-CuS/MCc的比表面积为376.21 m2/g;在2 mA/cm2的充...     

利用晶硅切割废砂浆制备SiC粉体

以光伏产业晶硅切割废砂浆为主要原料,通过真空碳化法制备了 SiC 粉末。在通过物理和化学方法测定废砂浆组分含量的基础上,确定了初始原料 Si/C 配比。随后,利用 XRD 和 SEM 分别研究了真空热处理温度、无机碳源种类等对所制备粉末的物相和组织的影响,产物粉末的粒径分布范围通过激光粒度仪测试。研究表明,在900~1100℃温度范围,随着反应温度的升高,硅粉与活性炭的碳化反应越来越完全,并在1100℃完全生成了 SiC 粉末。继续升温,X 射线衍射峰的强度逐渐升高,SiC 产物粉末的粒度越来越大。此外,不同碳源在相同条件的碳化反应结果表明,活性炭作为碳源比石墨效果更佳。     

功能性生物质基碳素新材料

较为系统地综述了以生物质为原料制备功能性生物质基碳素新材料的方法及其应用的研究进展.着重介绍了干法碳化和湿法碳化制备生物质基碳材料,并阐述了生物质基碳材料在吸附、陶瓷化、电磁屏蔽和吸波、电化学储能(锂离子电池和电化学电容器)及光催化等领域的应用.提出了生物质基碳素新材料今后的研究方向,展望了其发展前景.     

激光粉末床熔化W-21Re-C合金的成形与微观组织研究

为了实现激光粉末床熔化技术(Laser Powder Bed Fusion,LPBF)成形钨的裂纹抑制,本研究通过添加铼元素和碳元素,成功制备了W-21Re-C合金,并对其成形性、微观组织和力学性能进行了研究。结果发现,LPBF制备W-21Re-C合金的成形窗口较窄,并存在一定数量的孔洞和裂纹缺陷,但相较于纯钨裂纹有所减少。LPBF成形W-21Re-C合金中形成了大量六方W₂C亚结构,在快速凝固的作用下,体系中微纳尺度亚结构呈现为枝晶结构和胞状结构。合金中铼元素主要以固溶形式存在于钨基体中,W₂C亚结构的枝晶臂间隙和胞壁处也存在一定的铼元素偏聚。在铼对钨基体固溶强化和W₂C胞状结构的共同作用下,LPBF成形W-21Re-C合金的显微硬度显著高于良好LPBF成形的纯钨。     

碳化混凝土再碱化后钢筋混凝土粘结性能研究

碳化混凝土再碱化过程中,由于物理和化学作用,对钢筋与混凝土的粘结性能有影响。采用拉拔试验,考虑到电流密度、再碱化时间、碳酸钠溶液浓度等因素研究了再碱化后钢筋混凝土的粘结强度。采用扫描电镜(SEM)分析了混凝土的微观结构,结果表明,再碱化后,钢筋混凝土的粘结强度得到明显提高;电流、碳酸钠溶液浓度以及再碱化时间对再碱化后的粘结强度有显著影响;混凝土的微观结构发生了改变,孔隙率减小,有利于粘结强度的增加。     

二维碳化钼纳米材料的制备及其析氢催化性能研究

电解水制氢是目前重要的制氢技术之一,而经济、高效的析氢反应催化剂是这一技术实现工业化的关键之一。简要综述了近3年来二维(2D)碳化钼的主要制备方法及其对电催化性能的影响,并分析了现有制备方法的优势和不足,展望了新型二维碳化钼作为析氢催化材料在电解水中的应用前景。     

高温碳化环境对镍－铬－铁基耐蚀耐热合金的组织和性能的作用

研究了镍－铬－铁基耐蚀耐热合金ＩＮＣＯＬＯＹ８００Ｈ的高温抗碳化性能。该合金经７００℃、８００℃和９００℃城市煤气环境中长期保持后，其外观明显变化，８００℃及９００℃样品外表层严重剥落，剥落层主要由石墨、碳及氧化铬组成。而次表层则为碳化铬、氧化铬、氧化铁等混合物组成。经碳化后合金的高温机械性能有明显变化，屈服强度因表层化合物的强化作用而升高，抗拉强度及伸长率则下降，碳化温度越高则降低越显著。     

氢氧化钙的固碳功能性研究-CO2浓度与碳化时间的影响

矿物固碳是降低大气中CO2浓度的有效方法之一,但是目前大量的研究集中于提高矿物固碳效率,而忽略了碳化产物的二次利用问题。本文采用氢氧化钙固碳,研究了CO2浓度和碳化时间对碳化速率以及碳化产物强度的影响。研究发现,在相同CO2浓度下,氢氧化钙碳化速率随碳化时间的延长而逐渐提高;随着CO2浓度的增加,氢氧化钙的碳化速度不断增大;随碳化时间的延长,碳化产物的强度不断提高,但是当碳化时间超过24 h后,碳化产物的强度明显下降。高浓度CO2环境对氢氧化钙碳化产物的强度发展不利,随CO2浓度的增加碳化产物的强度逐渐降低。通过SEM、EDS和XRD分析发现,随着碳化时间的延长,氢氧化钙表面形成方解石型碳酸钙层,阻碍了碳化进程;当碳化时间达到28 d时,由于碳酸钙层的胀裂,碳化产物的强度出现明显下降。