双亲性氯化聚乙烯接枝共聚物的吸水膨胀性能

采用反相悬浮法制备了颗粒状接枝共聚物———氯化聚乙烯接枝丙烯酸(CPE-g-AA)、氯化聚乙烯接枝丙烯酰胺(CPE-g-AM)和氯化聚乙烯接枝混合单体丙烯酸、丙烯酰胺[CPE-g-(AA-AM)],并通过热压法制得接枝共聚物片材。考察了颗粒状接枝共聚物和接枝共聚物片材的吸水膨胀性能。结果表明,接枝共聚物的吸水性能与接枝单体的种类及其接枝率有关,相同接枝率的CPE-g-AA的吸水量比CPE-g-AM的大。当混和单体丙烯酸/丙烯酰胺的质量比为2/2时,所得接枝共聚物的抗盐性能最好。接枝共聚物片材可反复吸水膨胀,接枝率为62%的CPE-g-AA片材的二次吸水达到平衡时的吸水率和膨胀率分别为120%和41%。通过测定接枝共聚物的接触角表明,CPE-g-AA对水的润湿作用比CPE-g-AM明显。     

改性橡胶木粉/HDPE复合材料结构和力学性能的研究

用硅烷偶联剂A-171和天然橡胶胶乳(MGL-30)改性碱处理后的橡胶木粉。研究了木粉粒径、改性剂和木粉质量分数对橡胶木粉填充HDPE复合材料力学性能的影响,并对复合材料的断面形貌和木粉的表面结构进行了SEM分析。结果表明:木粉粒径、改性剂及木粉质量分数对复合材料力学性能有较大的影响。改性后木粉与基体HDPE的界面粘结强度提高,从而有效地提高了复合材料的力学性能。     

氨基螯合纤维的制备及其对铅离子的吸附性能

以聚丙烯腈(PAN)纤维为基体,通过水解-接枝-交联工艺接枝上聚乙烯亚胺分子(PEI)制备出氨基螯合纤维(PAN-PEI纤维),采用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子纤维镜对其形貌和结构进行了表征,并结合等温吸附模型和吸附动力学模型研究了其对铅离子(Pb2+)的吸附性能.结果表明:PAN-PEI纤维表面具有丰富的氨基基团,...     

Ti,Al改性Phillips乙烯聚合催化剂的结构及性能研究

通过添加钛(Ti)、铝(Al)对Cr/SiO2 Phillips催化剂进行改性,制备出了Cr-Ti/SiO2和Cr-Ti-Al/SiO2两种改性催化剂,考察了改性催化剂的结构及催化乙烯聚合性能.结果 表明,添加Ti和Al后,催化剂表面变得粗糙,孔径变小,比表面积增大;催化活性增加,最高活性分别为55.36和82.55g(PE)/g(Cat),而Cr/SiO2仅为45.39g(PE)/g(Cat).改陆催化剂的PE产品分子链变长,结晶度增加,高分子量组分增多,分子量分布变宽.     

高填充碳酸钙母料的制备及性能研究

采用不同粒径的碳酸钙经表面处理后填充线性低密度聚乙烯(LLDPE)制得母料。研究了偶联剂的种类及用量、密炼时间、碳酸钙粒径大小以及碳酸钙填充量对母料性能的影响。结果表明,复合型偶联剂LD-121用量为2%(质量分数,下同),对碳酸钙的处理效果最佳;密炼时间约为12 min、碳酸钙粒径大小为10.2μm、碳酸钙质量分数为75%时制得的母料综合性能最佳。     

基于推断模型的工业气相聚乙烯装置多牌号质量指标在线控制

针对气相法聚乙烯装置生产中的缺乏质量指标在线测量、大时间滞后和频繁的牌号切换等特性,基于质量指标推断模型,提出一种基于质量指标推断模型的多牌号质量指标在线控制方法。所提方法已成功应用于中石化某气相聚乙烯装置,长周期的运行结果证实了所提方法可以有效地减少产品质量波动,减轻了操作人员的工作强度,取得了显著的经济效益。     

易开口、高透明线性低密度聚乙烯的研制与应用

采用助剂配方后改性的技术方法,研制开发出生产易开口、高透明线性低密度聚乙烯(LL-DPE)的助剂配方体系。考察了自主研发的增透剂、有机和无机开口剂等助剂的不同质量比对LLDPE膜的光学性能和开口性能的影响;并且在LLDPE装置上实现了工业化应用。     

苯乙烯系电致形状记忆复合材料的结构与性能

采用炭黑、氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)与聚烯烃熔融共混,制成具有电致形状记忆特性的复合材料(电致SMP)。研究了炭黑含量、过氧化二异丙苯、聚烯烃和形变条件温度、电压对这种电致SMP结构与性能的影响。结果表明,当炭黑含量达到20%(质量分数)左右时,电致SMP的体积电阻率降至1×10~3Ω·cm,导电网络趋于稳定;当温度升高至90℃以上时,低密度聚乙烯/SEBS基电致SMP的形状记忆能力优于聚丙烯/SEBS基和高密度聚乙烯/SEBS基的。     

无卤阻燃聚乙烯的阻燃性能及热裂解分析

通过极限氧指数(LOI)和锥形量热法(Cone),考察了添加质量分数30%磷系阻燃剂1,2,3-三(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(FR)的PE(阻燃PE)的阻燃性能。借助裂解-气相色谱质谱(PY-GC/MS)联用技术研究了纯PE及阻燃PE的热裂解产物结构以探讨其阻燃机理。结果表明:阻燃PE的LOI达到25.8%,平均热释放速率相对纯PE降低55.4%,呈现出良好的阻燃性能;PY-GC/MS分析表明,FR的加入没有改变PE热分解反应的机理,但FR的添加对PE的热裂解及燃烧反应具有较强的抑制作用。     

原位增容PA6/PE-HD共混物的等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热仪研究了原位增容聚酰胺6/高密度聚乙烯（PA6/PE-HD）共混物的等温结晶行为,采用Avrami方程分析了纯PA6和PA6/PE-HD共混物的等温结晶动力学,并通过Hoffman-Weeks方法计算出了共混物的平衡熔点。结果表明,二者的Avrami指数介于2.19~3.70之间,表明PA6晶体的生长方式为二维盘状生长和三维球晶生长并存,PE-HD的加入并没有影响PA6晶体的生长方式。偏光显微镜分析表明,纯PA6能够生成球晶,但加入PE-HD后,球晶尺寸明显变小,说明PE-HD的加入起到了异相成核的作用,加快了PA6的结晶过程。