聚砜超滤膜结构对铸膜溶液性质的依赖性

考察了聚砜(PSF,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)三种溶剂中的链尺寸,铸膜液的零切粘度和浊点等,用场发射扫描电镜(SEM)对膜的表面形貌和截面结构进行了表征.结果表明,PSF在三种溶剂中链尺寸大小为NMP>DMAc>DMF,与PSF在三种溶剂中耐非溶剂水的能力顺序相同.当PSF浓度为13%时,相对粘度和流动活化能大小的顺序为DMF>DMAc>NMP.以DMF为溶剂制备的膜截面为具有密度梯度的网络状孔,而以DMAc和NMP为溶剂得到的膜为指状孔.不同溶剂对膜结构,水通量和截留率有显著影响.     

聚砜酰胺/碳纳米管复合材料的热稳定性研究

对自制的聚砜酰胺/碳纳米管(PSA/CNT)复合材料薄膜进行了热稳定性能的研究与分析,通过导热系数的计算、导热模型的建立以及热重法分析探讨了CNT及其质量分数对PSA热分解行为的影响。研究表明,CNT的加入提高了PSA复合材料的导热系数,从而延缓了复合材料的热分解行为;CNT的添加提高了复合材料的起始分解温度和在终止温度时的质量残余率,明显地提高了PSA复合材料的热稳定性能。     

聚氨酯改性聚砜的合成及性能研究

用双酚A(Bis-A)和4,4′-二氯二苯砜(DCS)合成羟基封端的聚砜预聚体,用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇(PPG)、2,2-双(羟甲基)丙酸(DMPA)合成异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体,再将两种预聚体共聚,制备出了改性聚砜.通过改变原料配比、浓度、反应温度和反应时间,测定产物的特性黏度,确定出了共聚改性的最佳条件为:反应温度80℃、反应时间6h,聚砜预聚体和聚氨酯预聚体质量比4∶1.将改性共聚物通过相转变法制备成超滤膜,测试膜的机械性能、分离性能以及抗污染性能.经测试改性聚砜膜,相比未改性膜,其断裂伸长率提高3.9%,抗张强度减少1.75N/mm2,纯水通量提高4.36mL·cm-2·h-1,水接触角减少13.2°,蛋白吸附量减少71.9μg/cm2.     

聚砜-硅橡胶富氧膜的制备

研究了聚砜超滤底膜的种类,聚砜底膜上涂敷的硅橡胶的种类、浓度、涂敷次数、涂敷速度以及过程操作压力等对聚砜-硅橡胶复合膜富氧性能(富氧浓度和透气量)的影响,并在此基础上确定了较佳的硅橡胶类型和超滤底膜,最后在较佳的工艺条件下制得了富氧浓度为29.9%,富氧透气量为17.28 L/(m2.min)的能满足工业应用需要的聚砜-硅橡胶复合膜.此外,还对聚砜超滤底膜的结构进行了扫描电镜分析.     

聚砜/环氧树脂体系的双连续相结构及其应变激励下的修复性能

研究了聚砜含量为10%的E-51/PSF/MTHPA/2,4-EMI共混体系在等温固化时双连续相相结构的演变过程及在不同应变下的自修复性能。扫描电子显微镜(SEM)和倒置相差显微镜照片验证了双连续相相结构的演变过程。倒置相差显微镜测试的结果表明,90℃固化3 h后聚砜/环氧固化体系伸长率较高,回弹及应力松弛性能较好,后固化样品的自修复性能较理想。     

聚砜-Fe3O4磁性复合超滤膜的制备及表征

采用相转化法,将纳米级Fe3O4颗粒填充到聚砜中制备了磁性复合超滤膜,在外加磁场调控下,其对溶菌酶的截留率显著降低。用磁强测量系统、扫描电镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱对膜进行了表征。磁滞曲线显示纳米Fe3O4颗粒、磁性膜具有超顺磁性;由扫描电镜、原子力显微镜观察到纳米粒子在膜中分布基本均匀,在10μm×10μm观测范围内复合膜的粗糙度只有39.106 nm;由X射线光电子能谱推测复合膜中纳米Fe3O4粒子与聚砜之间形成了Fe-O-S键,粒子能较为稳定地分布在聚砜基体中。     

复合成型对聚砜复合材料导热绝缘性能的影响

采用片状六方氮化硼(h-BN)与碳化硅晶须(SiCw)复配填料填充聚砜制备导热绝缘聚砜复合材料。选用熔融混合、辊炼混合和粉末混合3种不同的复合方式研究复合方式对聚砜复合材料导热绝缘性能的影响;选用模压成型和注塑成型研究成型方式对聚砜复合材料导热绝缘性能的影响。采用扫描电子显微镜、导热分析仪、超高电阻微电流测量仪对复合材料的断面微观形貌、导热性能、电绝缘性能进行了表征。结果表明,粉末混合对复合材料导热性能的提高效果明显优于熔融混合和辊炼混合,模压成型要优于注塑成型。由于热传导机制和电导机制的不同,制备方法对电绝缘性能的影响规律与对导热性能的影响规律相反。     

改性膜处理用于杨梅果汁澄清除菌效果的研究

目的:通过比较不同处理方式对杨梅果汁理化性质及微生物指标的影响,研究膜超滤技术对杨梅果汁的澄清、除菌效果.方法:对不同处理杨梅果汁的理化性质及微生物指标进行检测,比较相关指标在不同温度下随贮存条件的变化情况.结果:膜处理杨梅果汁的除菌效果与巴氏杀菌相同,但其澄清效果优于传统的离心后巴氏杀菌处理.结论:膜处理是果汁生产中...     

油品组分对烯烃聚砜抗静电作用效果的影响

 以长链 α-烯烃和SO^₂为原料合成了烯烃聚砜，评价了烯烃聚砜对加氢柴油的抗静电效果，考察了油品模拟组分尤其是极性非烃类化合物对烯烃聚砜抗静电作用效果的影响，探讨了烯烃聚砜的抗静电作用机制。结果表明，当烯烃聚砜的添加量为2 mg/L 时，加氢柴油电导率增加值(Δσ)为107 pS/m，储存7 d 后，Δσ达到234 pS/m，且没有衰减趋势。在石油醚模拟油中，烯烃、单环芳烃对烯烃聚砜的抗静电作用效果有一定的促进作用，含极性 N—H、O—H 键的化合物如苯胺、间甲酚等，由于与烯烃聚砜形成氢键，降低了其抗静电效果；强酸性的环烷酸及十二烷基苯磺酸与烯烃聚砜之间有很强的抗静电协同作用，主要原因是二者之间相互作用，发生了电荷分离。在加氢柴油中，环烷酸与烯烃聚砜没有抗静电协同作用，而将羧基引入烯烃聚砜分子链中的烯烃-顺酐聚砜的抗静电效果明显优于烯烃聚砜的。     

聚砜/聚碳酸酯/热致液晶聚合物共混体系的流变性及形态

对聚砜（ＰＳＵ）／聚碳酸酯（ＰＣ）／热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）共混体系的流变性及形态进行了研究。结果表明，ＰＳＵ／ＴＬＣＰ＝９５／５、ＰＳＵ／ＰＣ＝７０／３０、ＰＳＵ／ＰＣ／ＴＬＣＰ＝６６．５／２８．５／５三种共混物的表观粘度均比ＰＳＵ的表观粘度低很多，且ＰＳＵ／ＰＣ／ＴＬＣＰ共混物的表观粘度也较ＰＳＵ／ＰＣ的有所下降。形态研究表明，ＰＳＵ与ＰＣ、ＴＬＣＰ具有部分相容性，ＴＬＣＰ以不规则的颗粒状分散在ＰＳＵ／ＰＣ基质中。