聚砜的辐射降解研究进展

回顾了近年来有关各种聚砜材料在电子、γ和重离子辐照下降解机理、气态产物及其辐射化学产额、性能和结构变化的相关研究成果,并对相关研究进展进行了综合分析,有助于理解各类聚砜材料在辐射下的降解行为.     

热塑性树脂增韧双马来酰亚胺树脂的研究

本文讨论了用热塑性(TP)树脂聚砜(PSF)和聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI)树脂的研究.实验表明,增韧后的树脂在150℃的粘度小于0.5(Pa·S),其复合材料的成形压力为0.3～0.7(MPa),固化温度为180℃,上述特性满足热压罐成形的工艺要求.树脂的预浸料具有较好的粘性和铺叠性,贮存期一个月以上(室温).树脂保持了较好的耐热性能,可在177℃长期使用.其复合材料的冲击强度明显提高,经聚砜增韧后提高了90%.PSF的增韧效果比PES明显.研究表明,只有当TP树脂含量不低于15%时,方可获得较明显的增韧效果.TP树脂是以球形颗粒分散于BMI基体中,这些颗粒起到了抑止微裂纹扩展的作用.      

聚砜酰胺／ZnO纳米复合材料及其制备方法EI北大核心CSCD

本发明涉及一种聚砜酰胺／ZnO纳米复合材料及其制备方法。该复合材料的组成及重量百分含量如下：芳香二胺40—60％,对苯二甲酰氯60—40％;此外,按上述原料总量100％为基准加入纳米ZnO粉体,其加入量为0．1—5％。本发明采用了低温原位聚合的技术,     

原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的微相复合材料Ⅳ.全芳香聚酰胺与聚砜的微相复合材料制备

以原位缩聚方法合成了PPTA/PSF的微相复合材料。FTIR、DSC等分析结果表明,PPTA/PSF微相复合材料较PPTA/PBT-PTMG分子链间存在着更强的相互作用,PPTA对基体聚合物的力学性能有较大的提高。初步结果表明,加入第三单体双酚A在一定程度上提高了复合材料的抗张强度和断裂伸长率,但是模量有所下降。     

聚砜非织造布复合膜的制备及其空气过滤性能

为改善非织造布材料的空气过滤性能,采用相转换方法制备了聚砜(PSF)/非织造布复合膜.通过改变PSF、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的质量分数和添加无机亲水纳米二氧化钛(TiO2)的方法,研究了各个参数变化对PSF/非织造布复合膜的影响.对复合膜透气量、过滤效率、孔径等进行了测试分析.结果表明:随着PSF质量分数的增加,复合...     

磺化聚砜/POSS杂化质子传导膜的制备及钒电池性能

将磺化度为62%的磺化聚砜(SPSf)与笼型倍半硅氧烷(POSS-NH_2)进行共混,得到系列SPSf/POSS-NH_2杂化质子传导膜,研究了POSS-NH_2含量对SPSf/POSS-NH_2膜的吸水率、面电阻、质子电导率、钒离子渗透率、机械强度、耐氧化性能及相应钒电池性能的影响.研究表明,添加POSS-NH_2后,热分解温度提高,质子电导率可达10.55 mS/cm, POSS-NH_2质量分数为5%的S-P-5%杂化膜钒离子渗透率降低至5.47×10~(-9) cm~2/min,质子选择性提高(1.930×10~6 S·min/cm~3),远优于Nafion115膜(1.23×10~5 S·min/cm~3)和纯SPSf膜(S-P-0%膜)(5.41×10~5 S·min/cm~3).与S-P-0%膜相比,S-P-5%膜为电池效率最佳,库伦效率可稳定维持在99.4%左右,高于Nafion115膜(92.38%)和S-P-0%膜(91.72%),电压效率和能量效率也得到明显提升,300次循环仍然具有较稳定的电池效率,自放电时间达117 h,是Nafion115膜的10倍,POSS的引入为SPSf质子传导膜性能的提升提供了新思路.     

小孔径磺化聚砜超滤膜研制

本文主要描述如何制作小孔径超滤膜的过程,检测其特性。     

油品组分对烯烃聚砜抗静电作用效果的影响

 以长链 α-烯烃和SO^₂为原料合成了烯烃聚砜，评价了烯烃聚砜对加氢柴油的抗静电效果，考察了油品模拟组分尤其是极性非烃类化合物对烯烃聚砜抗静电作用效果的影响，探讨了烯烃聚砜的抗静电作用机制。结果表明，当烯烃聚砜的添加量为2 mg/L 时，加氢柴油电导率增加值(Δσ)为107 pS/m，储存7 d 后，Δσ达到234 pS/m，且没有衰减趋势。在石油醚模拟油中，烯烃、单环芳烃对烯烃聚砜的抗静电作用效果有一定的促进作用，含极性 N—H、O—H 键的化合物如苯胺、间甲酚等，由于与烯烃聚砜形成氢键，降低了其抗静电效果；强酸性的环烷酸及十二烷基苯磺酸与烯烃聚砜之间有很强的抗静电协同作用，主要原因是二者之间相互作用，发生了电荷分离。在加氢柴油中，环烷酸与烯烃聚砜没有抗静电协同作用，而将羧基引入烯烃聚砜分子链中的烯烃-顺酐聚砜的抗静电效果明显优于烯烃聚砜的。     

聚砜树脂功能化二硫化钼纳米片及其环氧胶粘剂的制备与动力学研究

首先采用超声、机械搅拌等方式制备PSF表面功能化Mo S₂纳米片（PSF-Mo S₂）。再将制备的PSF-Mo S₂/CE悬浮液与环氧树脂（EP）均匀混合,组成PSF-Mo S₂/CE/EP纳米复合胶粘剂体系。采用差示扫描量热法（DSC）对该体系固化动力学进行了研究,测试了不同升温速率下（5K/min,10K/min,15K/min,20K/min）的DSC曲线。通过比较分析,确定该体系的特征固化温度为150℃/1h+235℃/3h+245℃/1h;采用Kissinger法、Crane法、Arrhenius法对DSC曲线进行计算,确定了胶粘剂固化反应的表观活化能E和指前因子lnA分别为82.18k J/mol和17.53s^-1,体系的反应级数为0.9029,高温160℃以上对固化反应速率常数k影响显著,固化反应机理函数为：f（α）=dα/dt=4.10×10⁷exp（-9884.06/T）(1-α)^0.9029。     

偶合接枝聚乙二醇单甲醚实现聚砜膜材亲水性改性

采用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷实施聚砜(PSF)的氯甲基化,再以Na2CO3为缚酸剂,使氯甲基化聚砜(CMPSF)的氯甲基与聚乙二醇单甲醚(PEGME)的端羟基之间发生亲核取代反应,将聚乙二醇(PEG)偶合接枝在聚砜侧链上,制得接枝共聚物PSF-g-PEG,实现了聚砜膜材的亲水性改性.表征了其化学结构,考...