砜芳纶浆粕增强密封材料中纤维表面处理研究

研究了硅烷偶联剂对砜芳纶纤维表面处理，描述了偶联机理，并采用浸润接触角法，表征纤维与基材表面处理后界面粘结性能的改善。     

芳香含氯聚砜酰胺初生纤维微孔结构与性能的研究

本借助于扫描电镜观察了芳香含氯聚砜酰胺纤维的微孔结构，并测定了纤维的吸湿率及强伸度。实验证明，芳香含氯聚砜酰胺初生纤维的微孔结构和性能，完全依赖于凝固浴组成和温度，喷丝头拉伸率及塑化拉伸倍数等成形条件，因而为纺制品质优良的芳香含氯聚砜酰胺纤维找到最佳的工艺条件。     

聚砜/环氧树脂相容性对合金膜结构和性能的影响

本文通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了聚砜 /环氧树脂 (PSF/ER)合金体系的相容性 ,表明二者为部分相容体系。合金膜中聚合物的组成影响PSF/ER间的相容性 ,进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性下降 ,膜的平均孔径显著增加 ,水通量增大而相应的截留率下降 ;研究表明 ,改变PSF/ER间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法     

用途广泛的聚砜

聚砜 (ＰＳＦ)因具有优异的物理、力学和热性能 ,耐高温蠕变、耐水解、无毒、电绝缘性好及耐紫外线 ,并且其产品质轻、成本低 ,不但可取代各种塑料 ,也可代替金属 ,能用注射、挤出、模压等通用的方法进行加工 ,在电子电气、汽车、航空、炊具、食品加工、卫生医疗、日用品应用等领域内已经获得了广泛的应用 ,并保持稳定的增长势头。在工业应用领域 ,ＰＳＦ可以制造各种化工加工设备 ,有泵外罩、塔外保护层、食品加工设备、污染控制设备、奶制品加工设备及工程、建筑、化工用管道等用途广泛的聚砜     

高性能热塑性树脂增韧聚苯硫醚的韧性

研究了高性能热塑性树脂双酚 A 型聚砜(PSF)、酚酞型聚醚酮(PEK-C)增韧聚苯硫醚(PPS)的破坏韧性和破坏形态。实验表明:PSF 与 PEK-C 两种材料的加入都能改善 PPS 的冲击强度和破坏韧性。不同共混(加入)方法对 PSF/PPS 与 PEK/-C/PPS 两体系的增韧效果有影响。     

下临界共溶温度体系制备聚砜中空纤维超滤膜的研究

本文探索采用一种新颖的制膜体系和制膜方法制备聚砜中空纤维超滤膜。研究了聚砜/NMP/二甘醇构成的下临界共溶温度制膜体系的性质,考察了制膜液不同初始状态和与之匹配的凝胶温度以及聚砜的浓度对膜结构和性能的影响。     

磺化聚砜/聚醚砜纳滤膜的制备及性能表征

采用相转化法制备了磺化聚砜(SPSF)/聚醚砜(PES)共混新型纳滤膜,并研究了SPSF/PES共混质量比、水解的苯乙烯–马来酸酐共聚物(H–PSMA)的添加量、铸膜液预蒸发时间和温度对膜的脱盐率及水通量的影响。结果表明,当SPSF/PES共混质量比为4∶6,添加剂H–PSMA的质量分数为2%,铸膜液预蒸发时间为3 min,预蒸发温度为70℃时,在操作压力为0.5 MPa,料液温度为25℃下,SPSF/PES共混膜对2 g/L的Na_2SO_4盐溶液脱盐率为56.77%,水通量为24.45 L/(m~2·h)。     

聚砜基阴离子交换膜响应面法优化设计及制备

选择低毒、无致癌毒性的材料,创新性地使用冰浴手段,在相对温和的反应条件下制备出氯甲基化聚砜（CMPSF）,并采用响应面法优化了CMPSF的制备条件。结果表明,当冰浴温度3.3℃、三甲基氯硅烷用量15.63 ml、反应温度35℃、溶剂量500 ml、搅拌速度200 r·min^-1、催化剂用量1.52 ml、反应时间40 h时,CMPSF的氯甲基化程度可达最大值1.443 mmol·g^-1。进一步将优化后的CMPSF原料季铵化,最终制得聚砜阴离子交换膜（PSFAEM（。利用FT-IR、¹H NMR和XPS对各产物的化学结构进行了表征,并测定了阴离子交换膜的主要性能,结果表明所制阴膜的离子交换容量为1.2 mmol·g^-1、面电阻为1.05 Ω·cm²、含水量为0.42 g·g^-1、溶胀率为25.47%,由热重分析结果可知季铵基团脱落温度为140℃,所制阴膜的性能满足实际应用中对阴离子交换膜的要求。     

正交实验法优化氯甲基化聚砜／聚砜共混膜的季铵化条件

将氯甲基化聚砜(CMPSF)/聚砜(PSF)共混膜浸于三甲胺溶液中制得季铵化聚砜(QMPSF)/聚砜(PSF)膜.采用正交实验考察了季铵化反应条件如季铵化温度、季铵化时间、三甲胺浓度等对QMPSF/PSF膜性能的影响,优化了季铵化条件,制得了性能较佳的季铵化QMPSF/PSF膜.研究结果表明,在0.2MPa压力下.制备的季铵化QMPSF/PSF膜的水通量为31.35 L/(m2·h),对相对分子质量为31 000～50 000的聚乙烯醇溶液的截留率为89.6%.     

新型氨甲基化聚砜亲和膜的制备及性能

利用Gabriel反应,氯甲基化聚砜(DMPsf)与邻苯二甲酰亚胺的钠盐发生亲核取代反应,所得产物进一步肼解,合成出一种新型的氨甲基化聚砜(AMPSf).利用红外光谱(FI-IR)对其结构进行表征,分别考察氢化钠(NaH)用量、反应温度和时间等因素对反应规律的影响.获得较佳的改性条件:NaH用量1.200 0 g,反应温度80℃,反应时间10 h.采用相转化法将其制备亲和膜,通过静态实验测定酰氯在膜上的吸附性能.结果表明:酰氯在膜上的吸附量高达62.34 mg/g;初始酰氯溶液浓度对酰氯的吸附量有较明显的影响;吸附行为满足Freundlich 吸附模型.