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261.
采用液相化学还原法合成了S0.5-Cu-nZVI@B纳米复合材料,并用作吸附剂和光催化剂去除水溶液中的2,4-二氯苯酚。通过XRD、SEM、TEM和UV-vis DRS对S0.5-Cu-nZVI@B进行表征。研究了不同初始pH和H2O2剂量对降解2,4-DCP的影响。结果表明S0.5-Cu-nZVI@B对有机污染物表现出优异的光催化降解活性,在pH 4.0条件下可获得最佳去除效率,S0.5-Cu-nZVI@B的用量为2.0 g·L-1。Cu2S的改性可以有效地增强光吸收,抑制光生电子-空穴对的复合。S0.5-Cu-nZVI@B纳米复合材料在有机污染废水的处理中有着广泛的应用。  相似文献   
262.
用TiO_2薄膜作催化剂降解苯酚的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文主要研究了TiO2薄膜在光催化下对溶液苯酚的转化,利用高速液相色谱仪对降解过程中的中间产物进行了分析测定。并且讨论了不同的薄膜基片和晶型对转化率的影响。  相似文献   
263.
张彦忠 《广西化工》1997,26(2):14-19
介绍了合成对氨基酚的主要工艺路线,并对其优缺点进行了评述。  相似文献   
264.
过氧化氢氧化苯制苯酚的催化剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
任永利  米镇涛 《化工进展》2002,21(11):827-830
综述了过氧化氢直接氧化苯制苯酚过程中相关催化剂的研究进展,重点介绍了ZSM系列和TS系列催化剂、含铁和含铜催化剂以及钒取代杂多酸盐催化剂,同时给出了各种催化剂所达到的收率和选择性;最后探讨了这些新型催化剂的工作应用前景以及今后研究的方向。  相似文献   
265.
对-羟基苯海因生产过程中含酚废水的处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭秀斌  胡国田  徐世斌  王清海 《精细化工》2002,19(5):266-267,272
用蒸馏—萃取—大孔树脂吸附的工艺处理化学—酶法生产D 对 羟基苯甘氨酸过程产生的含酚废水 ,苯酚回收率接近 10 0 % ,每 2t废水可回收苯酚 16 0kg ,稀盐酸 170 0kg。蒸馏后的母液套用于对 羟基苯海因 (HPH)的合成 ,可使其收率提高 10 % ,回收得到的酚钠可用于合成  相似文献   
266.
研究了橡胶防老剂双酚F[2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)]的清洁化生产工艺方法。以2,4-二叔丁基苯酚、三聚乙醛为反应原料,水乳化液为反应溶剂,其中含有表面活性剂、分散剂、硫酸催化剂,经缩合反应制备2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)。当n(2,4-二叔丁基苯酚):n(三聚乙醛)=2:1.2,m(2,4-二叔丁基苯酚):m(硫酸催化剂):m(乳化剂)=1:0.1:0.05,反应温度92~93℃,反应时间6.0h时,得到产品双酚F的收率为96.6%。经液相色谱分析,产品质量分数99.66%,熔点164.6~165.2℃。反应母液可循环使用,解决了传统生产工艺中所产生的含酚废水处理问题。  相似文献   
267.
本文研究了由苯酚,甲醛和尿素为主要原料制备尿素-苯酚-甲醛(简写为UPF)树脂胶粘剂的配比及工艺条件.制得的胶粘剂的游离酚、游离醛含量低.水溶性、贮存性好,原料成本低,适用于浸渍作保温材料的矿物纤维.  相似文献   
268.
2-溴-4-叔丁基苯酚与甲苯的叔丁基转移反应可以形成重要的有机中间体2-溴苯酚。考察了催化剂及反应条件对叔丁基转移反应的影响,结果表明,三氯化铝及其与叔胺盐酸盐的复合盐对叔丁基转移反应的具有较好的催化活性,27AlNMR的分析表明催化活性中心可能是三氯化铝与水解产生的氯化氢反应形成的氯铝酸。进一步研究表明,氯化氢及溴化氢可提高三氯化铝的催化活性,降低三氯化铝的用量。优化后的工艺条件:在二氯甲烷溶剂中,4-叔丁基苯酚与溴素在0℃反应选择性形成2-溴-4-叔丁基苯酚,加入摩尔分数为30%的AlCl3及600%的甲苯,30℃“一锅法”反应制备2-溴苯酚,2-溴-4-叔丁基苯酚反应的转化率及选择性可达96.5%、99.6%。  相似文献   
269.
将常规离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)与特定萃取剂磷酸三丁酯(TBP)结合,建立了超声辅助的微萃取富集目标物苯酚的方法,研究了萃取剂种类、用量、pH值、超声水浴温度及离子强度等因素对富集效果的影响,得到微萃取的最佳实验条件,对该方法的富集机理进行了探讨. 结果表明,在较少的萃取剂用量(30 mL [Bmim]PF6-30 mL TBP)、较低的水浴温度(273.15 K)及无盐效应和pH值影响的条件下,富集倍数最佳达128. 二元萃取剂对苯酚的高效富集,主要是由于TBP中P==O键与苯酚?OH中的?H缔合,形成配合物.  相似文献   
270.
从氟苯生产废水流经的下水道污泥中筛选到一株高效苯酚降解菌株FH-12,以苯酚为唯一碳源的无机盐培养基培养该菌株,能在48h内将1200mg/L的苯酚完全降解,经形态学观察、生理生化研究和16SrDNA菌株鉴定,初步断定其为产碱菌属。通气、温度30℃、pH8.0最有利于该菌降解苯酚,高浓度的氟化钠和苯胺的存在对该菌降解苯酚几乎无影响,添加适量无机盐菌株FH-12在40h内能将氟苯生产废水中含量约为1000mg/L的苯酚完全降解。  相似文献   
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