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61.
选择3%SE-30色谱柱,以邻苯二甲酸二壬酯为氰戊菊酯的内标,以邻苯二甲酸二丙酯为三唑酮的内标,以三唑酮为莠去津的内标,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析,氰戊菊酯的标准偏差为0.11,变异系数为0.57%,回收率为99.62%;三唑酮的标准偏差为0.15,变异系数为0.73%,回收率为99.35%;莠去津的标准偏差为0.12,变异系数为0.31%,回收率为99.8%。  相似文献   
62.
水中莠去津,乙草胺残留量检测方法研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
秦冬梅  龚勇 《农药》1999,38(12):17-18
确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化,用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器(NPD) 、电子捕获检测器(ECD)进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88-9% ~91-5 % 和90-7% ~96-5% ;相对标准偏差分别为9-7 % 和5-6% ;线性相关系数分别为0-989 和0-995 。  相似文献   
63.
除草剂不恰当的处理会导致土壤、水和空气的污染,并且会通过环境进入食物链,影响人体健康。莠去津作为常见的除草剂,在世界范围内的水环境中经常被检测到。目前常用的检测方法主要依赖于大型仪器,一般需要复杂的预处理,并且对操作人员的技能要求较高,难以普及。随着光学材料的发展,太赫兹超材料技术如今已扩展到越来越多的领域,常用于识别物质的细微变化。采用太赫兹光谱技术结合超材料检测低质量浓度莠去津溶液(0,1,10,100,1 000和2 000μg/L),测得的透射谱经过归一化处理以及拟合分析。实验结果表明,利用太赫兹光谱技术结合超材料能够精确检测到1~2 124μg/L的莠去津质量浓度变化,有效提高农药检测的灵敏度。  相似文献   
64.
以从白酒糟醅中分离得到的28株细菌为材料,通过高浓度莠去津固态培养基培养和高效液相色谱检测,筛选得到莠去津降解能力较强的菌株,研究这些菌株的生长动态、莠去津降解动态、共代谢物和环境条件对菌株莠去津降解率的影响。结果表明,10株菌具有降解莠去津的潜能(莠去津降解率为13.3%~41.4%),其中XQB-1、XQB-21、XQB-24和XQB-33的莠去津降解率均大于30%。对这4株菌而言,培养72 h时的生长达到对数生长期,莠去津的降解率达到峰值;共代谢物葡糖糖、柠檬酸钠、蔗糖和丁二酸的添加能促进菌株降解莠去津农药,特别是添加葡萄糖可使菌株XQB-1和XQB-33的莠去津降解率分别提高15.2%和14.3%;环境因素对菌株降解莠去津的能力有明显影响,4菌株对莠去津的最适降解条件为接种量为2%、莠去津质量浓度100~200mg/L、培养基初始pH值为5~6、培养温度为30℃、装液量为75~100 m L/150 m L。  相似文献   
65.
对38%莠去津悬浮剂的工艺流程进行了改进,采用高压匀质机替代砂磨机工艺,发现高压匀质机降低38%莠去津悬浮剂的平均体积粒径的效果优于砂磨,结论为高压匀质机工艺可行。  相似文献   
66.
莠去津属于均三氮苯类除草剂,适用于玉米、高梁等作物田中防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草。尽管莠去津因残留、药害问题,近年来在许多发达国家逐步禁止使用,但目前仍是国内玉米田主要的除草剂品种之一,登记产品数也较多。截至到2007年4月底,共有国内外21家企业登记了莠去津原药产品,其中国外企业2家,国内企业19家。按照企业所在省份划分,山东省5家,  相似文献   
67.
刘杨 《世界农药》2011,33(2):39-40,51
采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g/L莠去津+250g/L特丁津+125g/L乙草胺悬浮剂,用FID检测器,对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100.4%、100.2%和100.6%;变异系数分别为0.326%、0.291%、0.465%。  相似文献   
68.
莠去津是目前世界上使用范围最广、使用量最大的一种旱田除草剂,长期接触会损害人体健康,发展快速、简易、高灵敏检测食品中莠去津残留量的方法具有重要的现实意义。本文综述了近年来国内外食品中莠去津的主要检测技术及其研究进展,包括免疫分析法、色谱分析法和生物传感器法,对各种检测技术的检测原理、操作步骤及其各自的优缺点进行了比较分析。最后对食品中莠去津残留的检测技术在未来的发展方向作了展望。  相似文献   
69.
70.
香附子(碎米莎草)(Cyperus rotundus)和油莎草(Cyperus esculentus)属莎草科杂草。香附子分布广,和数种作物相竞争,而且选择性控制比较困难,而被列为世界恶性杂草。油莎草的分布和竞争性都没有香附子强,但由于其较易适应干旱和低温,危害也较大。  相似文献   
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