汽轮发电机组简单轴系模型扭转刚度的简易计算

研究汽轮发电机组扭振问题及次同步谐振/振荡时需使用“简单多质量块-弹簧”模型,其中扭转刚度的准确性十分重要。在已知转动惯量、固有模态频率的前提下,提出一种扭转刚度的简易计算方法,该方法根据已有资料给出扭振振型矩阵的估计值,利用模态向量的正交性求解模态扭转刚度矩阵估计值,反算出扭转刚度;考虑计算结果可能存在偏差,再采用牛顿-拉夫逊方法进行修正。给出沙角C厂1号机组的算例,解决了该机组因为缺失扭转刚度数据导致扭振问题不能详细分析、扭振保护设备不能投运的问题。所提方法计算量小、易于实现,也可以用于扭振保护在实测模态频率之后对轴系模型参数的修正。     

直角坐标牛顿-拉夫逊潮流算法的简化

根据电力系统的运行特征提出新的假设,改进了牛顿-拉夫逊潮流算法中修正方程式的建立,继而对直角坐标下牛顿-拉夫逊潮流算法的雅可比矩阵进行简化,并提出用最优乘子解决病态系统.13节点算例计算结果表明,该法具有良好的收敛性,可减少内存占有量并具有较高的计算速度.     

异常威克汉逊酵母的麸曲制作工艺优化

从大曲中分离得到一株产香酵母w2,将其应用在麸曲的制作中,对酵母麸曲原料配比和制曲工艺条件进行优化。试验表明,以酵母活菌总数为评价指标,酵母麸曲的最佳原料配比为:麸皮10 g、鲜酒糟5.6 g、玉米粉4.2 g。采用正交设计试验法进行酵母麸曲制曲工艺条件优化,得到酵母麸曲的最佳培养条件为:水分40%,培养时间18 h,培养温度30℃。将优化后所得的酵母麸曲应用于清香型小曲白酒工艺中,于糖化后24 h以2%的接种量可使乙酸乙酯含量增加3倍,总酯含量增加2倍。     

果蔬生防菌葡萄有孢汉逊酵母CM2糖蜜培养基的优化

以葡萄有孢汉逊酵母CM2为研究对象,细胞生物量为测定指标,利用甘蔗糖蜜作为发酵原料,对糖蜜培养基的优化进行较为全面的探讨。采用煮沸法、磷酸法、硫酸法、活性炭法、亚铁氰化钾法对糖蜜进行预处理,结果表明硫酸处理法优于其他处理方法。通过单因素试验研究糖蜜质量浓度、氮源及其添加量、初始pH值、磷酸盐、硫酸镁、氯化钠等培养基组分对CM2生长的影响;采用Plackett-Burman试验设计、最陡爬坡试验和中心组合试验设计对培养基组分进行优化,得到优化培养基组分：预处理后糖蜜78.9 g/L、酵母粉2.2 g/L、初始pH 6.0。通过验证实验获知与PDB培养基相比,优化后糖蜜培养基使CM2生物量提高了83.1%。     

一种新的配电网潮流算法--改进牛顿-拉夫逊法

改进牛顿-拉夫逊法是通过适当的近似,将Jacobian矩阵写成UDUT的形式.将常规牛顿-拉夫逊法中的对Jacobian矩阵因子分解和前代回代用前推回推代替.这一算法根源于传统牛顿法,人们多年来应用牛顿-拉夫逊法的经验可同样适用于配电网中.例如可进行潮流优化、状态估计等.实验结果证明,改进牛顿-拉夫逊法的速度和精度相当于前推回推法,同时可以完全避免Jacobian矩阵的病态情况.     

完全极坐标型母线功率方程的牛顿-拉夫逊算法

详细论述了电力系统输电网络完全极坐标型母线功率方程的牛顿－拉夫逊算法,编程简单,应用方便     

基于Matlab的农网线损理论计算

阐述了牛顿-拉夫逊法三相平衡线损和电能表电能损耗的计算方法,应用Matlab7.0软件进行复功率计算,同时加入了三相负荷不平衡计算,故求出的台区线损率较符合实际情况.实践证明,基于Matlab的农网线损理论计算方法能够结合牛顿-拉夫逊潮流计算的基本原理与农村配电网的特点,计算结果较为合理,只须修改相应较少的变量便可计算...     

响应面法优化高压均质破碎重组汉逊酵母细胞的工艺条件

目的 响应面法优化高压均质破碎重组汉逊酵母细胞的工艺条件。方法 以均质压力（A）、均质次数（B）、均质酵母质量分数（C）3个因素为影响因素,酵母细胞破碎率（Y）为响应值,应用Design-Expert软件,根据Box-Behnken中心组合试验设计方案,用响应曲面法建立二阶数学模型,确定最佳破碎工艺参数,基于二次多项式回归模型建立设计空间,并进行规模化工艺验证。结果 方差分析结果显示,模型P <0.01,且失拟值> 0.05,表明模型与检测结果拟合较好。最终获得的操作空间为：均质压力1 125～1 200 bar,均质次数3～4次,均质酵母质量分数12%。3批重组汉逊酵母细胞发酵液中酵母细胞破碎率均达到65%以上,该值在响应值设计空间范围内。结论 响应面法优化的高压均质破碎重组汉逊酵母细胞的工艺具有较好的稳健性和适应性。     

亚硒酸钠促进多形汉逊酵母DL-1合成谷胱甘肽的转录组学分析

为解析Na2SeO3诱导多形汉逊酵母DL-1（Hansenula polymorpha DL-1,HP-DL-1）生物合成谷胱甘肽（glutathione,GSH）的分子机制。通过DTNB法以及Illumina测序平台对比分析不同浓度Na2SeO3对HP-DL-1合成GSH产量的影响及Na2SeO3诱导下GSH高产菌株与出发菌株转录组差异。结果表明：以60 μmol/L Na2SeO3诱导HP-DL-1发酵48 h,酵母总GSH产量达（530.22±9.6）mg/L;与对照组相比,Na2SeO3诱导组共有1 254 个显著性差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs）,其中630 个DEGs表达上调,624 个DEGs表达下调;依据基因本体（Gene Ontology,GO）和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）富集,这些差异基因主要集中在细胞周期、有丝分裂、氨基酸生物合成、糖酵解、核糖体组分、甲烷、脂肪、核酸、GSH等多条代谢通路。本研究为分子改造构建高产GSH的酵母工程菌株提供一定参考。     

利用变温提高汉逊酵母发酵生产谷胱甘肽的研究

依据温度对细胞代谢过程的影响,建立了一种提高谷胱甘肽(Glutathione,GSH)产量的方法.通过单因素实验确定了多形汉逊酵母DL-1的最适生长温度、GSH合成的最佳温度和培养基初始pH分别为30、37℃和pH6.5;接着,通过变温调控分批发酵,确定最佳变温条件为:45℃培养16h后将温度降低为37℃继续培养32h,采用该方法摇瓶发酵后GSH总量及GSH含量分别为420.76mg/L和105.19mg/g,比恒温培养(37℃)分别提高了2.34倍和1.27倍,即胞内GSH积累幅度显著升高;最后,通过5L发酵罐扩大培养,生物量和GSH总量分别达42.35g/L和927.68mg/L.实验结果表明该方法可用于提高利用多形汉逊酵母的GSH产量.