顺酐化SBS的钠离聚体形式与丙烯酰胺的乳液接枝共聚

研究了顺酐化SBS的钠离聚体与丙烯酸胺以过氧化苯甲酰为引发剂的乳液聚合,得到了共聚的较佳条件.并以IR及DSC表征了试样的组成和多相结构.     

苯磺酸钠的合成及中试生产

概述了苯磺酸钠的合成工艺路线，讨论了以浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂进行苯磺化合成苯磺酸钠的工艺条件，介绍了苯磺酸的中试生产情况。     

新品研发辑要

对氯乙基氯苯的合成简介:对氯乙基氯苯是合成杀菌剂唑菌腈的重要原料。唑菌腈,化学名称4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈,是由罗门·哈斯公司开发的一种高效、广谱、内吸、低毒的三唑类杀菌剂,可作为叶面和种子处理剂,在防治农业病害方面得到广泛应用。工艺:     

制备碘甲磺隆的新工艺

专利WO03/912228公开了如下高收率制备碘甲磺隆的新工艺,其中磺酰基异氰酸酯的制备不用光气及其替代品,而是用无机盐氰酸钠。(LCL)制备碘甲磺隆的新工艺     

过期藻酸双酯钠药片的电化学储钠/锂性能

为了开发过期藻酸双酯钠药片中的非医疗价值,首先采用扫描电子显微镜、能量色散X射线光谱仪及Fourier红外光谱仪研究了其微观形貌、元素组成及结构,然后进一步利用恒流充/放电与循环伏安技术研究了其电化学储钠/锂性能。结果表明:虽然藻酸双酯钠药片已经过期3年,但其主要成分和结构并未发生明显变化;在50 mA/g循环充/放电时,藻酸双酯钠负极材料在钠离子电池和锂离子电池中的首次放电比容量分别为126.6和282.3 mA?h/g,可逆放电比容量分别为95.7和158.5 mA?h/g,表现了良好的电化学储钠/锂性能及作为钠/锂离子电池负极活性材料的可行性。     

水热法解聚钠硼解石制备硼酸钙

以钠硼解石天然矿粉为原料，经水热解聚和相转化制备出硼酸钙产品。通过化学分析、XRD及TG—DTG分析表明：产品中的物相主要是白硼钙石（4CaO·5B2O3-7H2O）、硬硼钙石（2CaO·3B2O3·5H2O）和羟硼钙石（3CaO·2B2O3·9H2O）。实验确定了适宜的工艺条件，即：反应体系液固体积质量比为2．5mL／g左右；解聚温度120℃；解聚时间8h左右；干燥温度在200℃左右。在此工艺条件下制得的硼酸钙产品的氧化钠质量分数在0．5％以下，很好地满足了无碱玻璃纤维工业对含硼原料的要求。     

2,3-环氧丙磺酸钠的合成及应用进展

综述了3 氯 2 羟基丙磺酸钠和2,3 环氧丙磺酸钠的合成及其在功能材料方面的应用。由环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠反应可以生成3 氯 2 羟基丙磺酸钠,再由3 氯 2 羟基丙磺酸钠在碱性溶液中闭环生成2,3 环氧丙磺酸钠。2,3 环氧丙磺酸钠因其分子结构中既含有环氧基,又含有亲水性的磺酸盐基团,可通过环氧基的开环反应和共聚反应等制备许多性能优异的功能物质如:胶凝化剂、稠化剂、乳化剂、光敏材料、印染保护剂等。     

N—烯丙基—N‘—（4—萘磺酸钠）硫脲的合成及其分析应用

新试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ－（４－萘磺酸钠）硫脲的合成，性质及其与离子的显色应，其结构已经元素分析，红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

顶空毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中三种有机溶剂残留量

建立头孢米诺钠中3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为HP-5毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，水为溶解介质，检测了头孢米诺钠原料药中丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的残留量。结果：3种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9995-0．9998，丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的检测限分别为1．432、1．237、2．412ng，精密度RSD均小于2％，平均回收率为99．7～102．1％。结论：本试验建立的方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于头孢米诺钠中有机溶剂残留量的检测。