固绿分光光度法测定土壤中的痕量四溴双酚A

四溴双酚A对Fenton反应产生的羟基自由基氧化固绿FCF的反应具有抑制作用,建立了一种分光光度法测定土壤中痕量四溴双酚A的方法。探讨了硫酸用量、硫酸亚铁用量、固绿FCF用量、H_2O_2用量、温度以及时间等因素对体系的影响。结果表明,该方法操作简单、便于快速分析。在最佳实验条件下,方法的线性范围为2.67×10~(-6)~3.33×10~(-5)g/L,相关系数R为0.9992,检出限为1.6×10~(-7)g/L。方法应用于土壤中痕量四溴双酚A的测定时,测定结果的相对标准偏差为2.9%~4.1%,回收率为90.8%~109.4%。     

Fenton-铁氧体法处理含铜模拟废水的研究

采用Fenton-铁氧体法处理含铜模拟废水。在pH值3.0、温度40℃、反应时间10 min、H_2O_20.60mL/L、FeSO_4·7H_2O 7.08g/L的条件下,Cu~(2+)的去除率达到92.88%,残余Cu~(2+)的质量浓度为3.56 mg/L。铁氧体法的最优工艺条件为:沉淀pH值10.0,反应时间15 min,温度30℃,FeSO_4·7H_2O 0.154g/L,FeCl_3·6H_2O 0.225g/L。在Fenton-铁氧体法的优化条件下,Cu~(2+)的去除率达到98.28%,残余Cu~(2+)的质量浓度为0.86mg/L,达到排放标准。     

聚多巴胺包覆Fe3O4纳米粒子催化降解亚甲基蓝

采用共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子（NPs）,通过多巴胺（DA）原位氧化聚合的方式,将聚多巴胺（PDA）引入到Fe3O4 NPs表面,制备PDA包覆Fe3O4纳米粒子（Fe3O4@PDA NPs）。通过TEM、XRD、FTIR、XPS对粒子的形貌结构进行表征。随后将其作为异相芬顿（Fenton）催化剂用于催化亚甲基蓝（MB）的氧化降解,考察了该催化剂的催化活性及其稳定性,并探讨了该催化反应的机理。当 H2O2浓度为0.6 M,催化剂用量为1.16 mg/mL,pH为7的条件下, Fe3O4 NPs作为催化剂时,反应2 h,MB（25 mg/L）仅降解了26%,而Fe3O4@PDA NPs作为催化剂,30 min内,MB的降解率提高到了99%。实验结果表明：具有酚醌单元的PDA可促进Fe3+与Fe2+间的循环,使得Fe3O4@PDA NPs较之Fe3O4 NPs具有更强的催化活性。此外,Fe3O4@PDA NPs具有稳定性良好,可实现3次回收再利用,对活性降低的Fe3O4@PDA NPs用NaBH4处理后,仍可以继续用于循环反应。     

吹脱-Fenton氧化法预处理头孢制药废水

采用吹脱-Fenton氧化法对某制药厂头孢类废水进行预处理,综合考察了各种因素对处理效果的影响。结果表明:氨氮吹脱实验中,在pH值为12,反应温度35℃,吹脱时间120min,气液比1 800下,废水的氨氮去除率可达到95.4%;Fenton氧化出水最优工艺条件为pH值4,反应时间60min,n(Fe~(2+))/n(H_2O_2)为1/3,H_2O_2的投入量20mL·L~(-1),此时,CODCr去除率为40.8%。制药废水经预处理后,废水的可生化性由初始的0.16上升至0.55,生化性显著提高,为后续生化处理提供了有利条件。     

EDTA滴定法测定萤石中的CaF2

介绍一个快速测定萤石中CaF2的方法。试样中的碳酸盐经10％HAC选择溶解后，残渣用HNO3-HClO4分解，冒HClO4烟除氟。在pH5～6条件下，用六次甲基四胺-铜试剂进行沉淀分离，钙在pHl2．5用EDTA滴定。     

用细菌内毒素检查法检测巴氏灭活前后内毒素的变化

低温乙醇法生产白蛋白的过程中，通过对60℃、10h加温灭活病毒前后细菌内毒素含量的测定，证明巴氏灭活不仅能灭活病毒，还可以去除部分热原质。     

异相Fenton反应体系处理电镀废水试验研究

采用过量浸渍法制备活性炭负载Fe催化剂(Fe/AC),并以电镀废水作为处理对象考察了H_2O_2投加量、p H值以及反应时间等因素对异相Fenton反应的影响,同时在优化条件下开展了连续异相Fenton试验。结果表明,催化剂活性组分为α-Fe_2O_3、负载量为13.3%;优化后的反应条件为:pH值为3.0,反应时间为1.0 h, H2O2(30%)投加量为500 mg/L。在此优化条件下, Fenton反应对电镀废水中的CODCr具有明显的去除效果, H_2O_2的利用率在27%～62%之间波动,催化剂可在一定时期内维持其催化稳定性。     

铝试剂一双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度测定水中微量铝，显色体系为铝试剂一十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液，提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理的直接测定，服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

不对称二烃基二卤化锡的合成

二烃基二卤化锡是合成其他二烃基锡化合物的重要中间体，也是重要的有机合成试剂。本文主要讨论了不对称二烃基二卤化锡的合成方法。     

硝酸银中亚硝酸盐含量的分析

研究了采用葛利斯试剂分析高纯硝酸银中微量亚硝酸盐(NO-2)含量的方法,主要讨论了显色剂用量、显色时间等测试条件对测试结果的影响。