贵州瓮福磷矿区某磷矿的可选性试验研究

某磷矿石以碳酸盐类矿物为主，脉石矿物主要有白云石、方解石、石英等矿物。对该矿石进行了选别试验，以达到脱离脉石矿物的目的。通过对矿石进行磨矿动力学分析，确定了磨矿细度：利用小型浮选机进行反浮选实验，确定了最佳药剂制度。结果表明，该磷矿石经洗选后，其质量可满足目前市场对磷矿石质量的要求。     

浮选药剂自动控制系统的研究

以浮选入料浓度、流量为稳定控制 ,以浮选药剂的添加量为最优控制 ,研制了浮选药剂自动控制系统。应用结果表明 ,系统简单、操作方便 ,工作可靠、药耗低、精煤灰分稳定、控制精度高 ,能够满足生产工艺要求 ,具有较好的经济效益和社会效益     

旋转填料床强化Fenton试剂处理DNT废水实验研究

采用旋转填料床强化Fenton试剂处理DNT废水,确定了最佳工艺条件:Fe2+投加量为0.07mol/L,H2O2的投加量为0.53mol/L,pH值为1,温度为40℃,反应时间为5h,旋转填料床转速为1 500r·min-1;该条件下处理DNT废水,COD去除率达到98.57％,硝基化合物去除率达到97.64％,BOD/COD为0.62,后续处理可采用一般生化法;并对该最佳工艺条件进行放大化研究,为该法的工业化应用奠定基础.     

钛白粉的制备方法现状及展望

综述了钛白粉的制备方法现状及研究进展,分析了各种方法的技术特点,指出金红石型钛白粉生产应以氯化法为主,但在中国发展氯化法钛白需加强适合国内高钙镁钛资源制备沸腾氯化炉料方法的研究,进一步掌握沸腾氯化法生产的核心技术,同时开展熔盐氯化废渣的循环利用研究,开发清洁的熔盐氯化法新技术。锐钛型钛白粉产品在功能材料方面有着不可替代的市场地位,硫酸法、盐酸法、亚熔盐法、氟化法均可生产出锐钛型钛白产品,这些方法还需解决生产过程中试剂的循环利用以及三废的综合利用问题,才能实现钛白粉产业的绿色转型。     

和谐选矿低碱度条件选锌生产实践

1990-2002 年,七宝山铅锌矿的锌浮选采用石灰 +CuSO4+ 黄药方法。该方法的特点是石灰用量很大,锌粗选 pH 值为 9.5~10.0,锌精选 pH 值为 11.5~12.0,拉锌压硫的平衡度,在操作上较难把控。自 2007 年开始,选厂自行探索选锌的新方法,通过把丁铵黑药和黄药混用,降低了石灰用量,改善了锌与硫的分离效果,在低碱度条件下,浮选出锌精矿,保证了锌回收率。经过长期的生产实践表明,低碱度条件下选锌,锌回收率提高了 3%。     

非均相Fenton反应催化降解聚丙烯酰胺

研究了载体类型、活性组分负载方法和负载量和反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,以NaY为载体,采用微波法制备氧化铁负载量为5%(质量分数)的催化剂,在反应时间1 h,反应温度30℃,催化剂加入量5 g/L,H2O2用量7 mL/L的条件下,对浓度为200 mg/L的聚丙烯酰胺溶液的降解率可达86.63%。     

混凝-Fenton法对中晚期垃圾渗滤液预处理研究

利用混凝-Fenton法对中晚期垃圾渗滤液进行预处理研究。首先以PAC为混凝剂,PAM为助凝剂对垃圾渗滤液进行混凝处理,然后对混凝后渗滤液进行Fenton氧化。考察混凝剂用量,起始pH值,H2O2/FeSO4·7H2O投加比,Fenton试剂投药量和搅拌速度对垃圾渗滤液COD去除的影响,并进行正交试验分析。结果表明:混凝法的最佳投药量为1 L渗滤液投加1.5 g PAC和5 mg PAM;Fenton法的最佳条件为:起始pH值为3,H2O2/FeSO4·7H2O投加比为8∶1,Fenton试剂投药量为135 g/L,搅拌速度为150 r/min;各因素对Fenton试验影响大小为:起始pH值Fenton试剂投药量搅拌速度。在最佳条件下,混凝-Fenton法对垃圾渗滤液COD去除率可达91.41%。     

芬顿+改良活性炭深度处理垃圾渗滤液的应用

主要研究了芬顿+改良活性炭深度处理垃圾渗滤液在实际工程中的应用。考察了初始运行的处理效果,CODCr、SS、色度均能达标,UV254(反映腐殖酸类物质的量)的去除效果表较明显。对吸附剂的实际吸附能力进行了考察,一级吸附在运行110天时才出现吸附效率明显降低,二级吸附在一级吸附能力下降时可以保证较高的去除率(70%以上)。该工艺深度处理中晚期垃圾渗滤液药剂费和活性炭更换费之和为21.27元/吨水,可以满足渗滤液处理的经济性要求。     

Fenton高级氧化法深度处理焦化生化废水的实验研究

采用硫酸亚铁和过氧化氢所构成的Fenton试剂,对经生化处理后的焦化废水进行Fenton高级氧化深度处理,重点考察了废水初始pH,FeSO4·7H2O、H2O2及PAM投加量对焦化生化废水处理效果的影响。结果表明,采用Fenton高级氧化法可使经生化处理后的焦化废水中的COD、NH3-N和色度得到进一步有效去除。对于中等浓度的焦化生化废水,较适宜的Fenton氧化工艺条件:废水初始pH为8~10,FeSO4·7H2O投加量为500 mg/L,H2O2投加量为3.5 mL/L,PAM投加量为4.0 mg/L。在此条件下,COD、NH3-N和色度的去除率分别可达85.9%、97.3%和84.6%。     

Acid Hydrogen Peroxide Treatment of Norway Spruce TMP: The Effect of an Extended pH Range when Catalyzed by Free Ferrous and Free or EDG/EDTA-Chelated Ferric Ions

The influence of different types of iron salts (i.e., ferrous or ferric cations with sulphate, nitrate or chloride anions) on the reaction between coarse thermomechanical pulp and acid hydrogen peroxide (Fenton chemistry) was studied when the initial pH was 3.2 and 5.3. Also, ferric ions chelated with EDTA or EDG at different molar ratios were compared with ferrous sulphate when the initial pH was extended from about 3 to 8. Different anions of ferric ion salt gave a similar catalytic effect. At an initial pH of 7–8, the ferric-EDTA catalyzed reaction resulted in similar or higher hydrogen peroxide consumption and more detectable hydroxyl radicals than the ferrous sulphate catalyzed reaction, but less reaction with the pulp was indicated. Between pH 5–8, using Fe-EDG as a catalyst gave higher hydrogen peroxide consumption and more detectable hydroxyl radicals than if using ferrous sulphate; however, the measured effect on the pulp was similar or less.