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介绍新型低压抽屉式开关柜的结构性能和特点,并与早期低压柜作了比较。阐述了新型低压抽屉式开关柜在冶金系统应用中的几点改进情况。 相似文献
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朱舜水为明末清初进步思想家,博学多艺。他在力争复明抗清失败后流亡日本,对日本近世文化做出了巨大贡献。本文在概 括朱舜水对日本文化诸多方面所做贡献的基础上,分析了他的园林花木趣味,澄清了他在小石川后乐园建造过程中所参与工作的项目 与内容。 相似文献
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甲基丙烯酸乙酯合成工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以大孔强酸性离子交换树脂为催化剂,甲基丙烯酸(MAA)与乙醇直接酯化合成甲基丙烯酸乙酯(EMA)。在MAA与乙醇摩尔比为1:3、反应温度89~93℃、空速0.3h~(-1)的条件下,MAA转化率不低于98%,EMA的选择性不低于99%。 相似文献
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提出了用膜电解法处理低浓度SO2吸收液的方法,介绍了三室电解槽的设计原理及在电场作用下,电解槽内离子的迁移和电解反应机理,系统地讨论了电解槽组成单元材料(如阳离子交换器)的选择及在H2SO4-NaHSO3-Na2SO3体系中金属阳极的选择等,并进行了试验验证,得到了很好的结果。 相似文献
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Larissa Canilha Walter Carvalho Marco Giulietti Maria Das Graças Almeida Felipe João Batista Almeida E Silva 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2008,83(5):715-721
BACKGROUND: Xylitol bioproduction from lignocellulosic residues comprises hydrolysis of the hemicellulose, detoxification of the hydrolysate, bioconversion of the xylose, and recovery of xylitol from the fermented hydrolysate. There are relatively few reports on xylitol recovery from fermented media. In the present study, ion‐exchange resins were used to clarify a fermented wheat straw hemicellulosic hydrolysate, which was then vacuum‐concentrated and submitted to cooling in the presence of ethanol for xylitol crystallization. RESULTS: Sequential adsorption into two anion‐exchange resins (A‐860S and A‐500PS) promoted considerable reductions in the content of soluble by‐products (up to 97.5%) and in medium coloration (99.5%). Vacuum concentration led to a dark‐colored viscous solution that inhibited xylitol crystallization. This inhibition could be overcome by mixing the concentrated medium with a commercial xylitol solution. Such a strategy led to xylitol crystals with up to 95.9% purity. The crystallization yield (43.5%) was close to that observed when using commercial xylitol solution (51.4%). CONCLUSION: The experimental data demonstrate the feasibility of using ion‐exchange resins followed by cooling in the presence of ethanol as a strategy to promote the fast recovery and purification of xylitol from hemicellulose‐derived fermentation media. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry 相似文献
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The bulk copolymerization of styrene–acrylonitrile monomers using styrene‐N+–montmorillonite complex as a comonomer in the polymerization was studied. The X‐ray diffraction (XRD) analysis showed that part of the styrene‐N+–montmorillonite complex remained non‐dispersed (immiscible) and the copolymer was excluded from the interlayer of the immiscible part of the clay. The successive chemical extraction process revealed that a reasonable amount of the styrene–acrylonitrile copolymer was directly attached to the styrene‐N+–montmorillonite complex and enveloped the clay. Highly exfoliated clay lamella and nanospheres (3–5 nm) were observed by transmission electron microscopy (TEM). The montmorillonite clay assume two different morphologies, immiscible and exfoliated, on the basis of the XRD and TEM data. A simple method of calculation of the ratio of the exfoliated/immiscible amounts of the clay indicated that the amount of the styrene‐N+–montmorillonite complex exfoliated into separate lamella was 40 % (w/w) of the amount of the clay samples containing 2 % of the (styrene‐N+–montmorillonite complex) clay. This amount of exfoliated clay decreases with the increase of the concentration of the clay. The presence of the styrene‐N+–montmorillonite clay in the copolymerization reaction had a minor effect on both the copolymer composition and the molecular weight. Modification of the clay with the derivatized styrene monomer can achieve a nanocomposite using a percentage no more than 4 % (w/w) of complex in the copolymer. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献
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