离子色谱测定铬酸钾中微量硫酸根和氯离子

建立了一种用于测定化学试剂铬酸钾中的微量硫酸根和氯离子抑制型离子色谱分析法.采用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠溶液作为缓冲液,流速0.7 mL/min、4 mL/L稀硫酸水溶液作为抑制再生液,进样体积20 μL.该法建立的氯离子和硫酸根离子的线性范围分别为0.01 ～1.0 mg/L和0.1～10.0 mg/L,线性系数r均＞0.999,氯离子和硫酸根离子的检出限为0.5和5 μg/L(以溶液浓度计),精密度分别为2.15％和1.94％(n=8),加标回收率分别在99.2％～100.0％和97.9％～99.9％.该法操作简单、准确、快速.可以用于常规铬酸钾试剂中微量硫酸根和氯离子的定性与定量分析.     

反相悬浮聚合法制备阳离子性CPDAC凝胶微球及其对水污染化合物的吸附性能

以环已烷为分散介质、Span-60为分散剂,采用反相悬浮聚合法,通过阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的交联聚合(CP),制备了粒径200~300 mm的凝胶微球CPDAC,考察了主要条件对微球成球性能及粒径的影响,对微球进行了表征,研究了CPDAC对4种阴离子物质的吸附特性. 结果表明,制备CPDAC需严格控制成球条件. 分散相水相采用滴加方式,适宜的分散剂为Span-60,随其用量增加微球粒径变小;油水相体积比小于2:1不能成球,随体积比增大,微球粒径减小;搅拌速率小于250 r/min不能成球,微球粒径随搅拌速率加快而变小. CPDAC凭借强离子交换作用及静电相互作用对CrO42-, MoO42-和酸性染料活性艳红、活性黄4种阴离子物质都有很强的吸附作用,吸附容量分别为213, 275, 1850和1690 mg/g,吸附容量随温度升高而降低.     

生物法治理宝钢2030mm冷轧混合含铬废水的条件选择

主要介绍了复合功能菌处理宝钢2030mm冷轧混合含铬废水时适宜条件的试验研究.试验结果表明,废菌比小于50:1,pH为1～4,在振荡或通氮气的操作方式下(所需振荡时间至少应大于5 min),温度为-4℃～50℃时,出水中六价铬浓度均小于0.5 mg/L,通空气搅拌对复合功能菌去除Cr6 会产生不利影响.     

新型镀锌钝化工艺

为提高镀锌彩色钝化膜耐蚀性和结合力,研制了一种镀锌低铬钝化新工艺。详细介绍了该工艺的流程、钝化液与封闭液的配方、钝化槽液与封闭槽液的配制方法。按照国家标准GB6458-86中性盐雾试验测试钝化膜的耐蚀性,钝化膜出现白锈时间为213 h,出现红锈时间为246 h,钝化膜结合力远远高于普通低铬钝化膜。该工艺满足了高品质产品的要求。     

镀铬阳极选用

简要分析了阳极材料及阳极面积对镀铬溶液及镀层性能的影响。设计出一种简单实用的、符合镀铬工艺特殊要求的窗格式镀铬阳极。介绍了这种阳极的优点及El常维护。     

镀锡钢板钝化工艺的展望

介绍了镀锡钢板钝化方面的研究现状,其中主要涉及温度、钝化时间、镀锡钢板的表面状态等因素对铬酸盐钝化效果的影响,以及无机酸盐和有机类等无铬钝化技术的发展情况.对镀锡板钝化技术的发展方向和前景进行了分析,认为低铬和无铬钝化技术将成为镀锡钢板钝化技术的重要研究方向.     

铬盐生产中碱性液中和除铝工艺的研究

基于结晶学中成核附聚长大理论以及中和除铝方法,旨在为铬盐除铝工艺提供依据。通过实验研究了温度、晶种系数、酸化程度、中和时间对中和产生沉淀沉降性的影响。结果表明,通过控制中和条件,即温度为70~ 90 ℃、晶种质量为0.3 g、搅拌速度为400 r/min、滴加50%（质量分数）的硫酸1.5 mL、中和时间为2 h左右,可以得到含水率为35%～45％（质量分数）铝泥以及沉降性能较好的除铝浆液。     

铬酸钡分光光度法测定高硫铝土矿中硫酸根

硫化物形态的硫含量是铝土矿选矿关注的指标,而其含量常采用总硫减去硫酸根含量的方式计算得出,因此测定高硫铝土矿中硫酸根的方法受到关注。采用盐酸(1+1)分解高硫铝土矿,氨水沉淀法分离铝和铁,碳酸铵沉淀法分离钙,过滤,在酸性溶液中,加入铬酸钡悬浊液与硫酸根生成硫酸钡沉淀和铬酸根离子,用氨水调节pH值至9~10,过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡,滤液即为被硫酸根所置换出的铬酸根溶液,采用铬酸钡分光光度法进行测定,通过铬酸根的吸光度值间接计算出硫酸根的含量,实现了对高硫铝土矿中硫酸根的测定。对显色条件进行了优化,结果表明,硫酸根质量浓度在1~200μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,检出限为0.36μg/mL。将实验方法用于高硫铝土矿实际试样中硫酸根的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~1.8%,回收率为95%~105%。分别采用实验方法和重量法对高硫铝土矿中硫酸根进行测定比对,二者结果基本一致。     

用吡嗪鎓氯铬酸盐进行的醇类氧化反应及其动力学研究

在6MHCl溶剂中,用吡嗪和三氧化铬合成出吡嗪翰氯铬酸盐(PyzCc),并用IR、EA、ICP 证实其结构。在酸催化的N．N-二甲基甲酰胺溶剂中,用PyzCc有效地氧化苄醇及其衍生物(P-CH3、 H、m-Br、m-NO2)。本实验中,吸电子基使反应速度减小,而供电子基使反应速度增加。Hammett反 应常数P值为-0．68(308K时)。由此可知,利用PyzCc的醇氧化反应经历先生成铬酸酯的过程后在定速 步骤发生质子转移的反应历程。     

SO42-对复合水泥固化处理Cr(Ⅵ)的影响

由于CrO4^2-和SO4^2-的化学性质很相近,在利用含石膏的水泥固化处理Cr（Ⅵ）时．SO4^2-会极大地干扰水泥水化物与Cr（Ⅵ）之间的化学作用,进而影响到水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。合成含铬钙矾石的实验表明：在SO4^2-充足的情况下,CrO4^2-无法进入钙矾石晶格。用合成的水化硅酸钙（C-S-H）对CrO4^2-进行吸附的实验表明：混凝土中的C-S-H对CrO4^2-的吸附量不大,说明在水泥固化Cr（Ⅵ）时,C-S-H对Cr（Ⅵ）的同化不起主要作用。用毒性浸提程序和固化体无侧限抗压实验检测复合型水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。结果发现：在搅拌水中Cr（Ⅵ）的掺入浓度高达4.000g／L,不含石膏复合水泥的胶砂试件28d龄期的粉碎样浸提出的Cr（Ⅵ）的浓度已低达0．2mg／L,在添加Na2CrO4后,胶砂的抗压强度明显提高。掺10％石膏的复合水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果不如未掺石膏的复合水泥。