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991.
Ce:LuAlO3晶体的热稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
铈掺杂铝酸镥(Ce:LuAlO3)晶体是一种具有钙钛矿结构的新型无机闪烁体.用提拉法试图从n(Lu2O3):n(Al2O3)=1:1的熔体中生长Ce:LuAlO3晶体.实验表明:在缓慢结晶条件下得到的不是Ce:LuAlO3晶体,而是镥铝石榴石[Lu3Al2(AlO4)3].只有急速降温才能够获得Ce:LuAlO3晶体.退火和差热分析表明:Ce:LuAlO3晶体只存在于高温条件下,当温度下降时,它会分解成Lu3Al2(AlO4)3,Lu4Al 2O9和Lu2O3.造成LuAlO3晶体在低温下结构不稳定的原因是Lu离子的半径太小,它只适应于配位数是8的石榴石结构,只有在高温下才能适应配位数是12的钙钛矿结构. 相似文献
992.
993.
水泥净浆流动度与混凝土流变性能相关性试验 总被引:3,自引:8,他引:3
在工程试配C100自流平混凝土的同时,进行了水泥净浆流动度与混凝土流变性能相关性试验。结果表明,水泥净浆流动度与混凝土流变性能之间没有明显的相关关系;水泥净浆流动度损失率与混凝土保塌性之间也没有明显的相关关系。至少在超高强自流平混凝土的条件下,按GB/T8077—2000测定的水泥净浆流动度与混凝土流变性能的关系值得商榷。 相似文献
994.
Xingling?Xu Mark?Nieuwenhuyzen Jianyong?Zhang Stuart?L.?JamesEmail author 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials》2005,15(4):431-437
There is a general lack of understanding of how coordination polymers (metal-organic frameworks) form. Some insight can be gained from observations of formal ROP (ring-opening polymerisation) relationships between coordination polymers and their discrete soluble precursors. Most ROP examples reported previously have involved bidentate bridging ligands. Here we present an unusual example of a ROP relationship based on a tripodal ligand. In particular, 1,3,5-tris(diphenylphosphino)benzene (L1) is found to form a symmetrical coordination cage of stoichiometry Ag3(L1)2 in solution in acetonitrile. This contrasts with previous observations in less-coordinating solvents in which higher nuclearity cages are also formed, and shows that the coordinating acetonitrile solvent reduces anion-templating effects. On crystallization from acetonitrile a one-dimensional polymeric structure [Ag3(L1)2(NCCH3)(OTf)3]
n
is obtained. The structure is noteworthy in being a ROP isomer of the trinuclear cage observed in solution. The structure also exhibits solvent-filled channels (maximum diameter 6.1 Å) but the material is not stable to desolvation. The structure of the polymer contrasts with that obtained from less-coordinating solvents, the latter being a stable hexagonal 2-dimensional structure with nanoporosity. 相似文献
995.
通过不同预聚程度的环氧化硅氧烷(ES)与酚醛树脂共固化及固化物理状态的调控,构建不同拓扑结构的交联网络,探讨了不同预聚程度的硅氧烷预聚体(PES)改性热塑性酚醛树脂(NR-PES)交联网络的调控及其强韧化的构建方法。首先,合成了一种不同预聚程度的环氧化硅氧烷(PES),通过DSC和流变分析,明确了NR-PES的固化反应和物理状态特征,在此基础上,确定了不同交联结构NR-PES的制备方法。接着,采用DMA、TGA、力学测试研究了PES的预聚程度对NR-PES交联网络和性能的影响规律。结果表明,当PES预聚程度较低时,NR-PES的交联密度较低,导致其热稳定性和弯曲强度较低;随着PES预聚程度的增加,NR-PES的交联密度不断增加,其热稳定性、弯曲强度随之增加,但KIC不断降低。特别是,PES的预聚程度为30%时,2-NR-PES展现出优异的热稳定性、弯曲强度和断裂韧性,残炭率C800℃为53.43%,弯曲强度为20.51 MPa,KIC为0.389 MPa·m1/2。此外,当PES预聚程度过高时,NR-PES的热稳定性、弯曲强度和断裂韧性显著降低。 相似文献
996.
997.
998.
白水泥生产工艺中,其洗矿流程和洗矿设备的选用对洗矿效率影响很大,从而直接影响白水泥产品的白度指标。文章以一白水泥生产线的为例,分析了该线洗矿流程存在的系列问题与缺陷;在此基础上,进行了工艺流程改造和洗矿设备结构改造二方面的技术途径探讨。从理论上分析,文章所介绍的二方面改造方案是可行的,效果也是可以预见的。 相似文献
999.
用于储存自然冷能的相变材料制备及蓄冷特性 总被引:1,自引:0,他引:1
自然冷能作为新能源中的一种,清洁无污染且资源丰富,其开发利用的前景广阔。然而自然冷能的温差较小且很难直接利用,需要通过一个特殊的系统装置储存,而其核心部分是相变储能材料的制备。文中选取CaCl2.6H2O为主料,通过实验的方法研制了一种相变温度为29℃左右适合储存自然冷能的相变材料,得到20 g CaCl2.6H2O+质量分数2%SrCl2.6H2O+1 g羧甲基纤维素钠的蓄热体系比较稳定,其过冷度为1.8℃且无明显相分离现象。同时还采用了参比温度曲线法对该材料的相变潜热进行了测算,其相变潜热为144 kJ/kg。 相似文献
1000.