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21.
A new method has been developed for predicting liquid activity coefficients in ternary mixtures from group contributions. In this method, activity coefficients are obtained from the excess Gibbs free energy of mixing at constant temperature and pressure. In calculating this excess function, the constituent and mixture Gibbs free energies are each represented by an expansion about a pure reference fluid in powers of ratios of hard-sphere diameters and molecular attraction parameters. When the pure component differs from the reference by a single structural group, these ratios represent, respectively, the size contribution and the attraction contribution of this group to the thermodynamic property of the pure fluid. Contributions of intermolecular repulsion to the excess Gibbs free energy are calculated directly from hard-sphere equations of state for the mixture and pure components. The effect of polar contributions calculated by a Padé approximant is also examined. Results indicate that the method developed from the hard-sphere expansion corresponding-states theory is useful for predicting activity coefficients in ternary mixtures when unlike-pair interaction parameters are fitted to binary activity coefficient data. Furthermore, the method shows promise in providing a theoretical basis for applying group contributions to activity coefficients.Nomenclature
A
Residual Helmholtz free energy
-
C
p
Constant-pressure heat capacity
- H
vap
Heat of vaporization
-
P
s
Saturated vapor pressure
-
R
Gas constant
-
T
Temperature
-
U
HS
Hard-sphere internal energy
-
V
c
Critical volume
-
V
L
Liquid volume
-
x
Dimensionless residual thermodynamic property
-
Z
Compressibility factor
-
d
Center-to-center distance between two touching molecules
-
k
Boltzmann constant
-
n
Moles
-
x
Liquid mole fraction
-
y
Vapor mole fraction
-
Volume expansivity
-
Liquid activity coefficient
-
Minimum molecular attraction potential
-
Isothermal compressibility
-
Permanent dipole moment
-
3.14159...
-
Density
-
Fugacity coefficient
Paper presented at the Ninth Symposium on Thermophysical Properties, June 24–27, 1985, Boulder, Colorado, U.S.A. 相似文献
22.
应用人工神经网络理论建立热粘塑性材料的本构关系 总被引:2,自引:1,他引:2
本文将人工神经网络(ANN)用于建立热粘塑性材料的本构关系,意在探索出一种描述材料变形力学行为的新方法。文中给出了应用人工神经网络建立热粘塑性材料本构关系的BP模型和学习算法过程,并应用于45号钢在高温和高速变形条件下的流动应力计算。计算结果与实测结果比较表明,二者吻合良好。因此,应用人工神经网络建立热粘塑性材料的本构关系具有重要的工程应用价值。 相似文献
23.
24.
周凌远 《土木与环境工程学报》2021,43(S1):120-128
随着计算机技术不断发展及计算理论研究的深入,数值分析方法成为分析桥梁结构力学行为的主要方法。通过桥对梁结构的数值模拟,能获得在各种复杂作用下的力学行为和响应,在效率和适应性方面远高于解析方法和模型试验。以近年来相关的研究文献成果为基础,对数值分析技术在桥梁结构分析中的应用及最新研究成果进行综述。重点关注与桥梁结构主要力学行为分析相关的有限元数值模拟相关的理论与方法,对桥梁结构数值化模拟方法中梁的理论最新研究方向、主流的非线性分析方法与技术、桥梁结构材料的多种数值化本构模型研究进展,桥梁结构腐蚀环境下力学性能的时效性、耐久性评价的有限元方法,以及基于梁理论组合结构的数值模拟方法等成果进行综述,对这一领域需要进一步研究和解决的问题进行讨论及展望。 相似文献
25.
1 INTRODUCTIONThe CSP(Corresponding States Principle)has been considered to be a useful methodfor the prediction of fluid properties from a minimum amount of information.One ofits form,the shape factor methods is developed through relating the pVT of any interestedpure fluid"a"to that of another"0"by writing 相似文献
26.
为研究混凝土冻融循环后的动态力学性能,利用10 MN动静三轴仪对不同冻融劣化程度的混凝土在不同加载速率下进行单轴压缩试验,同时采集声发射数据分析试验过程中能量释放及损伤演化规律。最后,选用Weibull-Lognormal损伤本构模型,对试验数据进行拟合分析,并分析不同工况混凝土的损伤随应变的发展规律。研究结果表明:①相同冻融劣化程度时,随应变速率增加,峰值应力增大,峰值应变减小;冻融劣化程度会影响峰值应力的率敏感性;②在应变速率相同时,随冻融循环次数增加,峰值应力随之减小,峰值应变随之增大。③混凝土冻融劣化后应力应变关系峰前服从Weibull统计分布,峰后服从Lognormal统计分布。④在相同应变速率下,随着冻融循环次数的增加,混凝土的累计塑性应变整体呈增大趋势。 相似文献
27.
28.
灞河流域气候因子对水沙变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用灞河流域蓝田气象站和马渡王水文站1960—2012年的气象、水文实测资料,分析灞河流域气候及水沙变化规律,同时运用相关性分析、灰色关联分析、多元线性回归模型等多种方法探讨了该流域水沙变化与气候变化的关系。结果表明:灞河流域降雨量、蒸发量、径流量和输沙量皆呈显著下降趋势,而气温呈上升趋势;降雨量与水沙都有重要的相关关系,1960—1990年影响径流量的气候因子敏感度由大至小依次为降雨量、气温、蒸发量,而1991—2012年则为降雨量、蒸发量、气温,当气温和蒸发量不变时,降雨量每增加1 mm,两阶段的年径流量分别增加0.14亿m3和0.08亿m3;1960—2012年影响输沙量的气候因子敏感度由大至小依次为降雨量、气温、蒸发量,当气温和蒸发量不变时,降雨量每增加1 mm,年输沙量增加0.668万t。 相似文献
29.
聚醚型聚氨酯的氢键、微相分离及性能 总被引:7,自引:0,他引:7
用本体一步法合成了5种不同硬段含量(11.0%~46.9%)的二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯/环氧乙烷封端型聚环氧丙烷聚醚/乙二醇的聚醚型聚氨酯,并借助于IR,DSC,DMS和材料试验机等手段对该聚氨酯的氢键、微相分离及力学性能进行了表征。结果表明:随着硬段含量的增加,其>NH与微区中的>C=O的氢键化程度逐渐提高,软段微区中—O—的氢键化程度逐渐降低;微相分离程度逐渐提高;拉伸强度及硬度随之增加,扯断伸长率在硬段含量40%左右出现极大值。 相似文献
30.