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101.
利用MTS815 Flex Test GT岩石力学试验系统和PCI–2声发射(AE)三维定位实时监测系统,开展不同围压下盐岩的三轴压缩声发射定位试验,探讨盐岩轴向加载过程中声发射特征的围压效应。研究结果表明:盐岩AE定位点多少与振铃计数率大小、能率高低具有良好的一致性。声发射高计数、高能率、定位点集聚段等随围压增加而滞后。低围压下,盐岩发生剪切破坏,高计数、高能率、AE定位点集聚段主要出现在屈服阶段和峰值应力前阶段;高围压下,盐岩呈塑性大变形特征,高计数、高能率、AE定位点集聚段主要在峰值阶段及峰后阶段出现。围压增加,累计计数和定位点的总量呈减少趋势;最大能率和累计能量随围压增加而减小,5MPa约分别为30MPa的43倍和22倍。 相似文献
102.
相转移催化氧化合成苯甲酸 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了季铵盐CTAB催化高锰酸钾氧化氯化苄合成苯甲酸的反应。考察了CTAB用量、高锰酸钾用量、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,合成苯甲酸的最优条件为:高锰酸钾与氯化苄的摩尔比为2∶1,CTAB的摩尔分数为氯化苄的8%,反应温度90℃,反应时间为3h,苯甲酸的产率可达89%。 相似文献
103.
高分子铁盐絮凝剂制备及其应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以废铁屑和工业硫酸亚铁为原料,在常压和加热条件下,用氯酸钾作为氧化剂制取聚合硫酸铁(PFS)的工艺条件,并在PFS制备的基础上,合成了聚磷硫酸铁(PPFS)和聚氯硫酸铁(PFCS)。将所制备的聚铁用于污水处理实验,结果表明:用该方法制备的聚铁絮凝剂对实际水样具有较好的混凝处理效果,且制备工艺简单、速度快,从根本上消除了用NaNO_2催化氧化法制备聚铁对环境造成的二次污染。 相似文献
104.
我国锌盐工业的现状与展望 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了我国锌盐工业的发展现状、存在的问题和面临的机遇与挑战,提出了发展锌盐工业的建议。 相似文献
105.
The electrowinning of zinc from zinc chloride with a molten chloride electrolyte was investigated. The electrolysis of zinc chloride shows ohmic limitations. The energy consumption is to a large extent determined by the anodic reaction, the evolution of chlorine. The chlorine gas plume was visualised in a see-through furnace and images were analysed to determine the plume angle. This parameter serves as an input parameter for a model to determine the ohmic contributions of the electrolyte, the plume and a layer of chlorine bubbles sticking to the anode, as well as the plume velocity. The results indicate that the major contribution (60%) to the ohmic drop is due to a stagnant layer of bubbles growing and sticking to the anode, thereby decreasing the effective anode area by coverage. The plume velocity influences coverage characteristics to some extent, which influences the ohmic drop. 相似文献
106.
2,3-环氧丙磺酸钠的合成及应用进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了3 氯 2 羟基丙磺酸钠和2,3 环氧丙磺酸钠的合成及其在功能材料方面的应用。由环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠反应可以生成3 氯 2 羟基丙磺酸钠,再由3 氯 2 羟基丙磺酸钠在碱性溶液中闭环生成2,3 环氧丙磺酸钠。2,3 环氧丙磺酸钠因其分子结构中既含有环氧基,又含有亲水性的磺酸盐基团,可通过环氧基的开环反应和共聚反应等制备许多性能优异的功能物质如:胶凝化剂、稠化剂、乳化剂、光敏材料、印染保护剂等。 相似文献
107.
108.
A water‐developable negative photoresist based on the photocrosslinking of N‐phenylamide groups was prepared by the copolymerization of 4‐styrenesulfonic acid sodium salts (SSS) with N‐phenylmethacrylamide (copolymer A) or p‐hydroxy‐N‐phenylmethacrylamide (copolymer B), and its properties such as solubility changes, photochemical reaction, and photoresist characteristics were studied. The copolymer containing a relatively higher amount of SSS units was soluble in water. Solubility changes of the copolymers in the various buffer solutions of pH 4 ~ 11 and in water upon irradiation were observed by the measurement of insoluble fraction. The copolymers were soluble in water before irradiation, whereas they became insoluble upon irradiation with the UV light of 254 nm. The photochemical reaction of the copolymer studied by the UV and IR absorption spectroscopies indicated that a photo‐Fries rearrangement was favored for copolymer A, whereas a photocrosslinking reaction was predominate for copolymer B. Resist properties of the copolymers were studied by measurement of the normalized thickness and by development of the micropattern. Negative tone images with a resolution of 1 μm were obtained with these materials that have a sensitivity (D) of ~ 1100 mJ/cm2 with an aqueous developing process.© 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 86: 1172–1180, 2002 相似文献
109.
110.
The effects of poly(vinyl alcohol) (PVA), poly(acrylic acid) (PAA), sodium polyacrylate (NaPA), poly(ethylene glycol) (PEG), pectin (P), and carboxymethyl cellulose (CMC) on the corrosion of cadmium in a 0.5M hydrochloric acid (HCl) solution were studied with both electrochemical impedance spectroscopy and Tafel plot techniques. Measurements were carried out at cathodic, open‐circuit, and anodic potentials. All the investigated polymers had inhibitory effects on both the cathodic (except for NaPA, P, and CMC) and anodic processes, with a predominant anodic inhibiting action. However, NaPA, P, and CMC exhibited a slight cathodic inhibiting action only at higher polymer concentrations. This behavior may be attributed to the very weak adsorbability of the polymers on the cathodic sites. Because PVA and PEG had hydroxy groups, there could be bridging between the polymer and the surface, resulting in an inhibiting effect in the HCl solution. However, PVA had much greater adsorbability on the surface than PEG at the anodic potential. The adsorption of most of the polymers obeyed a Temkin adsorption isotherm, and this indicated indicating that the main process of inhibition was adsorption. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 866–871, 2003 相似文献