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31.
通过纳米二氧化硅(SiO2)对甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物〔P(MMA-co-MAA) 〕乳液进行了复配改性。采用红外光谱(FTIR)、热重(TG)、X射线衍射仪(XRD)¬、扫描电镜(SEM)对复合乳液的结构和性能进行了测定。结果表明,加入纳米SiO2后使得P(MMA-co-MAA)的聚集态结构发生了改变,造成乳液自脆化形貌发生变化。主要表现为,随着纳米二氧化硅含量的增加,脆片有变大的趋势,同时,收缩卷曲更加明显,提高了P(MMA-co-MAA)的自脆裂剥离性能。这种性能在去除设备表面的放射性污染的废物机械回收中更具备优势 相似文献
32.
33.
通过硅烷偶联剂KH550和十八酸对纳米SiO_2进行复合疏水改性,制备了一种新型纳米KH550-C18/SiO_2复合粒子降黏剂。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)、扫描量热分析(DSC)等手段对改性后纳米SiO_2粒子的结构和性质进行分析表征。将其应用于大庆高蜡稠油进行降黏性能测试,研究了改性剂用量配比和降黏剂加入量对降黏效果的影响。结果表明,复合改性后,颗粒团聚程度减轻,在有机介质中能均匀稳定分散;纳米KH550-C18/SiO_2复合粒子表面由于接枝了含有极性基团的有机长链,能同时起到改善蜡质结晶行为和抑制胶质、沥青质形成大尺寸聚集体的作用;在最佳合成条件和最佳加入量时,该降黏剂在40℃的表观降黏率和净降黏率分别达66.91%和40.32%,优于市售EVA降黏剂。 相似文献
34.
采用自制的大分子表面改性剂(MAA)m-(BA)n-NCO对纳米SiO2进行表面改性,对改性前后的纳米SiO2进行FTIR、TGA、粒径分析表征.结果表明,大分子改性剂和纳米SiO2的表面发生化学键合,有效地阻止了纳米SiO2的团聚.用改性后的纳米SiO2制备了纳米SiO2/聚氨酯(PU)复合材料,SEM观察到纳米SiO2颗粒在PU中分散良好,XRD检测表明纳米SiO2阻碍了PU分子硬链段有序排列.力学性能检测显示纳米复合材料的力学性能有明显提高,当SiO2的用量为3%时,复合材料的断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值,分别为458%和80.4 MPa. 相似文献
35.
用三氯氧磷和异辛醇对纳米二氧化硅(SiO2)进行表面改性,并采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/表面改性纳米SiO2复合材料。采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、万能材料试验机等研究了表面改性SiO2和复合材料的性能。结果表明,有机磷改性后 SiO2粒子的表面没有羟基,有机磷的接枝率为1.6 %,粒度分布于4~50 μm之间,并且有良好的疏水性,复合材料的断面较规整,熔点与PP基本一致;复合材料在失重的各个阶段对应的温度均比PP高7~10 ℃;改性纳米SiO2能够改善PP复合材料的热稳定性和阻燃性能。 相似文献
36.
以质量损失率、机械强度、羰基指数及乙烯基指数的变化作为综合指标,采用紫外光加速老化试验研究纳米SiO2和纳米TiO2对竹纤维(BF)/三聚氰胺-甲醛-尿素(MUF)复合材料紫外光老化性能的影响。结果表明,随着紫外光老化时间的延长,竹纤维/MUF复合材料的质量损失率、羰基指数和乙烯基指数增加,弯曲强度和冲击强度下降;纳米SiO2和纳米TiO2对竹纤维/MUF复合材料的紫外老化有一定的延缓作用。 相似文献
37.
38.
纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化合成乙酸正戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶—凝胶法制备了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸,并以其催化合成乙酸正戊酯,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比等对酯化反应的影响,考察了纳米H3 PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的重复使用性能,并将其催化性能和磷钨酸进行了比较.结果表明,在冰乙酸用量为0.05 mol、酸醇摩尔比为... 相似文献
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