首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   104篇
  免费   6篇
  国内免费   1篇
综合类   8篇
化学工业   54篇
机械仪表   1篇
建筑科学   5篇
轻工业   24篇
水利工程   2篇
石油天然气   14篇
无线电   1篇
一般工业技术   1篇
冶金工业   1篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   7篇
  2018年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   10篇
  2013年   6篇
  2012年   9篇
  2011年   9篇
  2010年   5篇
  2009年   3篇
  2008年   5篇
  2007年   8篇
  2006年   2篇
  2005年   4篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   3篇
  2001年   6篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   3篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有111条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
为探索烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)光谱检测方法,对壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)的紫外吸收特性进行比较研究.结果表明:NPEO、OPEO的紫外吸收光谱没有明显的差别,在275、224 nm附近均有特征吸收峰,可用于进行烷基酚聚氧乙烯醚的定性和定量分析;224 nm处的吸收,定量测定的灵敏度...  相似文献   
32.
以碱处理后的13X分子筛、硅酸钠为原料,加入模板剂,同时引入La2O3,在水热条件下晶化生成具有良好的吸附性能和光催化性能的新型微孔-介孔复合材料La/13X/MCM-41,并将其应用于壬基酚(NP)的光催化降解.通过XRD、TEM、FT-IR、N2吸附-脱附等技术对复合材料的微观结构进行了表征分析.考察了催化剂用量、NP初始浓度、初始pH、光照时间等对NP光催化降解效率的影响.结果表明:在催化剂用量为0.1 g/L、初始浓度为1 mg/L、初始pH为6、光照时间为210 min的最佳条件下,NP的光催化降解效率可达93%以上,反应符合一级动力学方程,复合材料La/13X/MCM-41具有较高的催化活性.  相似文献   
33.
本文以黄河(兰州段)为研究对象,对其流域的4个排污点的水样和6个断面各个介质(包括水体、悬浮颗粒物和沉积物)中壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)及其降解产物壬基酚的污染进行调查。结果表明,4个排污点水样中分别含有浓度不等的NP;6个断面采样点中,大分子的NPnEO(n>2)在各个介质中均未检出,水样中NP在0.24~2.1μg/L之间,NP1EO在0.060~0.35μg/L之间,NP2EO在0.039~0.26μg/L之间。  相似文献   
34.
王庆  王斌  翁起阳  钟思智  杨育农 《广州化工》2007,35(4):42-43,45
以壬基酚为主要原料,合成壬基酚硫代物低聚体。研究了反应温度、反应时间和物料比等因素对合成反应的影响。结果表明,合成壬基酚硫代物低聚体的最佳工艺条件为:在常压下,壬基酚与一氯化硫的物料比为2/1(摩尔比),反应时间为2h,反应温度为30℃。  相似文献   
35.
为研究驱油体系中阴离子-非离子表面活性剂在砂岩表面的吸附滞留问题,分别利用两相滴定法和硫氰酸钴盐比色法研究了非离子表面活性剂TX-10和非离子改性的阴非离子磺酸盐表面活性剂C16EOS在砂岩上的静态吸附性能,并讨论了温度、盐对吸附性能的影响。结果表明同样温度下C16EOS的吸附量高于TX-10,温度上升,吸附量下降;1% CaCl2电解质的加入,使C16EOS和TX-10的吸附量分别增加1.20mg/g和1.06mg/g;等质量浓度混合的表面活性剂体系中C16EOS和TX-10的吸附量均比单一表面活性剂低,65℃时,单一表面活性剂C16EOS和TX-10的吸附量分别为7.87mg/g和7.59mg/g,而混合体系中吸附量则为6.76mg/g和6.48mg/g,说明加入非离子表面活性剂会大幅降低醇醚磺酸盐在砂岩表面的吸附。  相似文献   
36.
The effects of operation conditions on reaction rate in the enzymatic oxidative treatment of nonylphenol with laccase in a rotating reactor were studied. Sea sand that adsorbed nonylphenol was used as a polluted soil model. Nonylphenol concentration decreased with laccase treatment five times faster at 40 degrees C than at 10 degrees C and the apparent activation energy of the enzyme reaction was 39 kJ mol(-1), which was in the range of the values reported for similar laccase reactions. Reaction rate increased when the angle of the axis of the rotating reactor from the vertical line increased and when the speed of revolution was increased to 10 rpm at different volumes of the enzyme solution. Thus, mixing is important for the oxidation of nonylphenol with laccase. The nonylphenol released from the sand into the enzyme solution in the initial stage of the treatment was easily oxidized. However, the nonylphenol adsorbed on the sand reacted slowly. Reaction rate increased nearly proportional to the square root of enzyme concentration, which suggests that the nonylphenol radical reacted with unoxidized nonylphenol (nonenzymatic propagation) during the enzymatic oxidative treatment. The dependence of reaction rate on the nonylphenol concentration was similar to the Michaelis-Menten type. The residual estrogenic activity of the treated sand was measured by medaka vitellogenin assay. The estrogenic activity decreased to 1/6-1/90 after 24 h of the treatment.  相似文献   
37.
纳米氧化锌光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚   总被引:1,自引:0,他引:1  
以工业氧化锌为原料应用氨浸法制备了具有光催化活性的纳米ZnO粉体,并利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和N2物理吸附(BET)等手段对所得样品进行了表征。进一步对其降解表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)溶液的光催化性能进行了研究,考察了煅烧温度、煅烧时间、催化剂用量、溶液初始浓度等不同因素对其降解性能的影响。研究表明:在300℃下煅烧2 h所得纳米ZnO具有较小的粒径和较大的比表面积,在溶液初始浓度为50 mg/L,催化剂用量为0.1 g时具有比较好的光催化活性,在氙灯照射下,5 h降解率达到70%以上。  相似文献   
38.
采用混合溶剂电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量.考察了溶剂种类及其配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响;确定了最佳分析条件:溶剂为95%乙醇/甲苯为1:1;滴定剂为0.2000mol/L标准氢氧化钠乙醇溶液.该方法操作简单、计算方便、可广泛应用于工业生产中.  相似文献   
39.
电导滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯中酯及磷酸含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
探讨了电导滴定法测定壬基酚聚氧乙醚磷酸酯中单、双酯及磷酸的含量。本法是基于该酸性酯在75%乙醇溶液中与NaOH溶液发生定量反应。本法简便、准确、快速、重现性好,且与混合指示剂法相比较,结果十分接近。  相似文献   
40.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号