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41.
为研究驱油体系中阴离子-非离子表面活性剂在砂岩表面的吸附滞留问题,分别利用两相滴定法和硫氰酸钴盐比色法研究了非离子表面活性剂TX-10和非离子改性的阴非离子磺酸盐表面活性剂C16EOS在砂岩上的静态吸附性能,并讨论了温度、盐对吸附性能的影响。结果表明同样温度下C16EOS的吸附量高于TX-10,温度上升,吸附量下降;1% CaCl2电解质的加入,使C16EOS和TX-10的吸附量分别增加1.20mg/g和1.06mg/g;等质量浓度混合的表面活性剂体系中C16EOS和TX-10的吸附量均比单一表面活性剂低,65℃时,单一表面活性剂C16EOS和TX-10的吸附量分别为7.87mg/g和7.59mg/g,而混合体系中吸附量则为6.76mg/g和6.48mg/g,说明加入非离子表面活性剂会大幅降低醇醚磺酸盐在砂岩表面的吸附。 相似文献
42.
Yasuji Okai Kiyoka Higashi‐Okai 《Journal of the science of food and agriculture》2001,81(15):1443-1446
43.
44.
通过壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)与五氧化二磷(P2O5)反应,制备了壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯.采用正交试验,得到最佳反应条件为:n(NP-10):n(P2O5):n(H2O)=2.4:1:1,反应温度75℃,反应时间5h.在此条件下,酯化率可达93%以上.将产物用于金属切削液配方中,加量3%时,10%切削液水溶液的最大... 相似文献
45.
以碱处理后的13X分子筛、硅酸钠为原料,加入模板剂,同时引入La2O3,在水热条件下晶化生成具有良好的吸附性能和光催化性能的新型微孔-介孔复合材料La/13X/MCM-41,并将其应用于壬基酚(NP)的光催化降解.通过XRD、TEM、FT-IR、N2吸附-脱附等技术对复合材料的微观结构进行了表征分析.考察了催化剂用量、NP初始浓度、初始pH、光照时间等对NP光催化降解效率的影响.结果表明:在催化剂用量为0.1 g/L、初始浓度为1 mg/L、初始pH为6、光照时间为210 min的最佳条件下,NP的光催化降解效率可达93%以上,反应符合一级动力学方程,复合材料La/13X/MCM-41具有较高的催化活性. 相似文献
46.
HUANG Hui DENG Xu-xiu ZHANG Hua-wei LIU Yun XU Ying-jiang GONG Xiang-hong ZHANG Xiu-zhen 《食品科学》2013,34(24):110
47.
以壬基酚、环氧氯丙烷、二甲胺及2-羟基-3-氯丙磺酸钠为主要原料合成两性表面活性剂N,N-二甲基-N-(2-羟基-3-对壬基苯氧基)丙铵基(2-羟基)丙磺基甜菜碱。通过正交试验设计优化了中间体壬基酚环氧丙基醚的合成工艺条件,并通过红外光谱对目标产物进行结构表征。采用滴体积法确定了该表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc),其值分别为9.12×10-4 mol/L和27.87 mN/m。并考察了45 ℃下该表面活性剂的乳化性能。 相似文献
48.
Molecular dynamics (MD) simulations were performed to study the occurrence time of each stage of asphaltene aggregation from single molecules to a large flocculate with and without nonylphenol (NP) molecules as asphaltene dispersants. NPs reduce the size of asphaltene aggregates, and curb the clustering of nanoaggregates when they are added to the simulation box at nanoaggregation nucleation stage. These dispersants are able to break clusters into their constituent nanoaggregates when they are added at higher concentrations. Moreover, asphaltene–NP interactions change the structure of asphaltene flocculates from globular into filamentary. 相似文献
49.
50.
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中壬基酚残留量,并对测量不确定度进行评定。 方法 本实验对基质效应进行了分析,比较了不同流动相的分析效果,对主要的试剂进行了目标物残留量分析和对超高效液相色谱-串联质谱仪条件进行了优化。并根据CNAS-GL006:2018及JJF1059.1-2012对不确定度进行评定。结果 牛奶基质会产生很大的基质抑制效应,。该方法检出限为0.1 μg/kg,回收率在85.7%~110.9%,精密度在4.9%~9.5%之间,相关系数≥0.9990。建立了不确定度评价的数学模型,对各个不确定度分量进行了分析与计算.最后扩展相对标准不确定度为0.072, 残留量可表示为C=(11.33±0.82)μg/kg,k=2 结论 本方法操作简便、检出限低、灵敏度高、满足方法学要求,适用于牛奶中壬基酚的测定。通过不确定度各分量分析,其中测量重复性、标准品和标准曲线拟合是对测量不确定度的最重要来源。 相似文献