液相沉淀法制备纳米TiO2及其光催化性能的研究

提出了一种以TiSO₄为前驱体的制备锐钛矿型纳米TiO₂的液相沉淀法。通过控制适宜的制备条件，可将Ti^4+的初始浓度提高到15 mol·L^-1。以丙烯酰胺的光催化降解为模型反应，考察了所制备TiO₂的光催化活性。与萃取沉淀法制备的TiO₂和工业催化剂相比，该法制备的TiO₂不仅产率高，而且催化活性较好。     

不同处理条件对前驱体转变成ZrW2O8的影响

利用分析纯氯氧化锆(ZrOCl_2·8H_2O)、钨酸(H_2WO_4)、氨水(NH_3·H_2O)作为原材料制备了ZrW_2O_8前驱体。通过对前驱体XRD，SEM和TG-DSC分析，研究了不同处理条件对前驱体转变成立方晶系ZrW_2O_8过程的影响。前驱体在1 100℃分别加热1，2h和5 h后的产物为单斜晶系WO_3和ZrO_2。在1 150℃分别加热0.5，1 h和1.5 h后产物为ZrW_2O_8和WO_3。Zr／w摩尔比为1∶2.5，1∶2.2和1∶2的前驱体，在1150℃保温1.5 h后产物为ZrW_2O_8和WO_3，但相同处理条件下，Zr／W摩尔比为1∶1.8和1∶1.5时，其产物为ZrW_2O_8和ZrO_2。研究结果表明：Zr／w摩尔比为1∶1.8的ZrW_2O_8前驱体，经1 150℃保温1.5 h，所合成的ZrW_2O_8粉末的X射线衍射峰为较好的单一峰。     

均匀沉淀法制备AI／ZnS复合粒子

介绍了以硫代乙酰胺(TAA)和乙酸锌[Zn(Ac)2]为主要原料，在片状铝粉表面包覆一层ZnS，制备出包覆式复合粒子Al／ZnS，改变母粒子Al粉的加入量及反应温度，确定制备包覆完全致密复合粒子的最佳条件，通过SEM、XRD及粒度测试等分析方法对复合粒子进行表征。     

沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶

研究了以FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O为源物质,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶粉体,利用TEM、XRD、BET、H2-TPR手段对样品进行了表征.实验结果表明,均相沉淀法所制得α-Fe2O3粉体晶粒尺寸为20nm左右,比表面积大,反应性能好;直接沉淀法所制得粉体晶粒尺寸为80nm左右,比表面积小,反应性能相对差.     

Polyaniline films containing electrolessly precipitated palladium

Polyaniline (PAni) films with similar electroactivity were potentiodynamically grown at selected different scan rates and number of cycles. Palladium particles were incorporated in the electroactive polymer by electroless precipitation. The polymeric matrix morphology and its effect on the distribution and size of Pd particles was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). It was observed that the dispersion of metal clusters was imparted by the nature of the polymer matrix. The results allowed to state a correlation between the polymer topography and the size and spatial distribution of the catalytic particles.     

沉淀聚合法制备吲哚乙酸印迹聚合物及其吸附性能研究

以吲哚乙酸(IAA)为模板分子、乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备了其分子印迹聚合物,通过静态吸附实验研究了致孔剂乙腈的用量及4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AA)两种不同性质的功能单体(M)对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明,以4-VP为M,乙腈的加入量分别为20、25、37.5和50 m L时,制备的印迹聚合物P1~P4均具有良好的分散性,且聚合物P4对IAA具有最显著的印迹效应(印迹因子IF=2.92);而在同样条件下以AA为M的印迹聚合物的印迹效应较小(IF=1.73)。选择性实验表明,聚合物P4能够从吲哚羧酸同系物中选择性结合IAA。Scatchard分析表明,聚合物P4对IAA表现出两类结合位点,其高亲和力与低亲和力结合位点的平衡离解常数分别为Kd1=0.798 mmol/L和Kd2=7.76 mmol/L,对应的最大结合量分别为21.0和90.7μmol/g。     

加权平均法最佳权因子的选取

本文第一部分引进了离散泛函的极值问题的变分方法,得到了离散Euler微分-差分方程,并讨论了离散泛函的条件极值问题.第二部分以离散变分方法为工具,利用离散信号检测理论,研究经济预测技术中的加权平均法的最佳权因子的选取问题,得到了最佳权因子的表达式.     

基于双核处理器的新型电弧光保护装置设计

分析了弧光短路故障产生的原因和危害。介绍了现有中低压母线故障保护方案及存在的问题。提出了一种基于32位高性能DSP＋ARM9双核处理器OMAP—L138的新型电弧光保护装置,采用双重化采样和互校技术,检测电弧光,并结合基于工频变化量原理的电流判据,使装置能可靠、迅速动作,且对电力一次设备无特殊要求,适应于各种运行方式,是发电厂、变电站、工业和商业配电系统中低压母线保护比较理想的解决方案。     

基于节点注入功率——电压变化比灵敏度的交换容量极限计算研究

提出基于节点注入功率—电压变化比灵敏度分析方法,对大区电网间潮流断面上的交换容量—静态电压稳定性进行了分析,得到系统电压最敏感节点.对基于节点注入功率—电压变化比灵敏度分析的电压最敏感节点灵敏度变化趋势进行样条插值,对样条插值所得的离散值进行非齐次指数函数拟合,通过对该非齐次指数函数求导得出电压灵敏度的变化率函数,根据电压稳定临界点的判别条件计算交换容量极限.对华东、华中、华北“三华”特高压电网交换容量评估的应用证明了所提方法的正确性、有效性,且具有较高的精度.     

固溶强化型镍基合金的时效析出行为

为了给700 ℃超超临界机组选材提供技术参考,研究了2种固溶强化型镍基合金（617和625）经时效处理（时效）后的析出行为。结果表明：2种镍基合金760 ℃时效后,均析出M₂₃C₆、M₆C碳化物和γ′相;M₂₃C₆、M₆C碳化物分布于晶界和晶内,γ′相分布于晶内;γ″相在625合金晶界、层错处析出并向晶内生长。617合金时效3 000 h,晶界析出相不连续分布;时效5 000 h后晶界析出相聚集且连续分布,晶内析出相的尺寸基本稳定。625合金时效3 000 h的晶内析出相尺寸无明显变化,晶界M₂₃C₆颗粒聚集长大;时效5 000 h后M₂₃C₆转变为M₆C碳化物。617合金和625合金时效后的冲击吸收能量均明显下降,时效后的625合金脆化程度较时效后的617合金严重。