全文获取类型
收费全文 | 31882篇 |
免费 | 3340篇 |
国内免费 | 1684篇 |
专业分类
电工技术 | 1723篇 |
综合类 | 3402篇 |
化学工业 | 4309篇 |
金属工艺 | 1543篇 |
机械仪表 | 1681篇 |
建筑科学 | 6133篇 |
矿业工程 | 1275篇 |
能源动力 | 1588篇 |
轻工业 | 1745篇 |
水利工程 | 1043篇 |
石油天然气 | 2001篇 |
武器工业 | 289篇 |
无线电 | 2915篇 |
一般工业技术 | 2747篇 |
冶金工业 | 1749篇 |
原子能技术 | 543篇 |
自动化技术 | 2220篇 |
出版年
2024年 | 122篇 |
2023年 | 403篇 |
2022年 | 821篇 |
2021年 | 906篇 |
2020年 | 1045篇 |
2019年 | 920篇 |
2018年 | 892篇 |
2017年 | 1153篇 |
2016年 | 1284篇 |
2015年 | 1303篇 |
2014年 | 1851篇 |
2013年 | 2058篇 |
2012年 | 2419篇 |
2011年 | 2513篇 |
2010年 | 1873篇 |
2009年 | 1853篇 |
2008年 | 1787篇 |
2007年 | 2227篇 |
2006年 | 2007篇 |
2005年 | 1635篇 |
2004年 | 1308篇 |
2003年 | 1189篇 |
2002年 | 968篇 |
2001年 | 803篇 |
2000年 | 651篇 |
1999年 | 546篇 |
1998年 | 375篇 |
1997年 | 376篇 |
1996年 | 299篇 |
1995年 | 276篇 |
1994年 | 249篇 |
1993年 | 160篇 |
1992年 | 146篇 |
1991年 | 103篇 |
1990年 | 82篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 35篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 30篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
191.
为了提高微驱动器的性能,提出了一种在氧化铟锡(ITO)玻璃上加工高深宽比SU-8微结构的方法.在导电玻璃的ITO层上涂覆一薄层AZ-4620正光胶,用常规的接触式曝光法,将光刻掩模上的二维图形转移到AZ-4620光胶层上,显影后利用ITO玻璃的导电性,在AZ-4620光胶曝光处电沉积镍,原掩膜图形可保真地转移到ITO玻璃表面的镍镀层上,使紫外光透过ITO玻璃基底进行反面曝光,从而保证了光刻掩模与SU-8光胶层间的完全接触,消除了厚光胶层表面不平在曝光时的散射和基片材料的反射影响,成功制备了深宽比为16、侧壁垂直度为89.5°的微结构.本方法使用设备简单,加工成本低. 相似文献
192.
The coalescence behavior of two droplets with different viscosities in the funnel-typed expansion cham-ber in T-junction microchannel was investigated experimentally and compared with droplet coalescence of the same viscosity.Four types of coalescence regimes were observed:contact non-coalescence,squeeze non-coalescence,two-droplet coalescence and pinch-off coalescence.For droplet coalescence of different viscosities,the operating range of non-coalescence becomes narrowed compared to the droplet coalescence of same viscosity,and it shrinks with increasing viscosity ratio η of two droplets,indicating that the difference in the viscosity of two droplets is conducive to coalescence,especially when 1 < η< 6.Furthermore,the influences of viscosity ratio and droplet size on the film drainage time (Tdr) and critical capillary number (Cac) were studied systematically.It was found that the film drainage time declined with the increase of average droplet size,which abided by power-law relation with the size dif-ference and viscosity ratio of the two droplets:Tdr ~ (ld)0.25±0.04 and Tdr ~ (η)-0.1±002.For droplet coales-cence of same viscosity,the relation of critical capillary number with two-phase viscosity ratio and dimensionless droplet size is Cac =0.48λ0.26l-2.64,while for droplet coalescence of different viscosities,the scaling of critical capillary number with dimensionless average droplet size,dimensionless droplet size difference and viscosity ratio of two droplets is Cac =0.11 η-0.07ls-2.23ld0.16. 相似文献
193.
高比例风电的接入和需求响应技术的应用对分布式架构下的多微电网系统有功功率动态平衡提出了更高的要求,有必要充分利用灵活性资源对系统进行协调调控.提出一种新颖的灵活性电池储备模型对多微电网系统灵活性备用容量进行评估,定义虚拟灵活性电池储备模型对风电场备用与需求响应负荷备用进行评估,充分挖掘其调频的潜在能力.在此基础上,基于一致性算法求解该模型下各微电网的功率分配,提出计及灵活性储备的含风电多微电网系统分布式协调调控策略,实现分布式架构下灵活性资源的协调优化.通过华东某地区实际数据验证了所提策略的有效性.算例结果表明,协调优化源-荷灵活性储备资源在保障风电消纳的同时,实现了分布式架构下系统的动态功率平衡. 相似文献
194.
过渡金属碳化物具有类似贵金属的电子结构和加氢性能。采用等体积浸渍法制备了不同Ni/W比的NiW/γ-Al2O3催化剂,以程序升温碳化法转化为NiW碳化物后对芳烃模型化合物和低温煤焦油中分离所得芳烃组分进行加氢处理。催化剂的N2吸附、XRD、H2-TPR和SEM表征表明,Ni的添加促进了载体表面WO3物种的分散和还原,抑制了WO3晶体的团聚和大晶粒的生成。萘的加氢实验表明,Ni/W原子比为0.6时催化剂的活性最佳,而添加苯酚和吡啶后的模型油加氢过程中萘的转化率和十氢萘的产率均明显下降,Ni/W原子比为0.47和0.6的催化剂性能相近,煤焦油中芳烃组分加氢后Ni/W原子比为0.47的催化剂性能更优。结果表明,Ni和W均具有良好的加氢活性,但Ni耐杂原子性能较差,二者存在一个最佳的配比以使加氢性能更优。有杂原子化合物存在时,如煤基芳烃组分的加氢,Ni/W原子比为0.47的NiW碳化物催化剂具有更好的加氢性能。 相似文献
195.
活性焦的热解析参数对再生活性焦的脱硫脱硝性能和机械强度至关重要。为了明确解析参数对活性焦再生过程和再生效果的影响规律,通过热解析试验探究活性焦硫残余比例、CO2和CO生成量及再生活性焦脱硫脱硝性能随解析温度和解析时间的变化规律,继而明确适宜的活性焦热解析参数。结果表明,活性焦升温解析过程中,脱硫产物在317 ℃左右迅速分解,随后分解速率下降;在进入恒温解析阶段后脱硫产物分解速率先快速下降,而后进入缓慢解析状态。硫残余比例随恒温解析温度的升高而下降,在530 ℃下解析3 h可使脱硫产物完全解析;解析温度高于430 ℃后,活性焦表面的酚基、醌基、内酯基等含氧官能团分解量明显增加,并随恒温解析温度的升高而持续增加,分解所生成的CO和CO2也随之大幅增加,这将使活性焦的孔隙结构进一步发展,继而不利于活性焦机械强度的保持;解析温度低于530 ℃时,硫残余比例随解析温度的升高而持续降低,使再生活性焦的脱硫脱硝性能持续提高;解析温度高于530 ℃后,含氧官能团分解量随解析温度的升高而持续增加,这将有利于提高活性焦表面SO2氧化反应速率,继而使再生活性焦的脱硫性能持续升高,但酚基、内酯基等酸性含氧官能团的分解使再生活性焦对NH3的吸附性能降低,进而使其脱硝性能降低。在兼顾再生活性焦脱硫脱硝性能、机械强度和生产效率等多方面因素时,430 ℃恒温解析3 h是相对较优的解析参数。在此解析条件下,再生活性焦的硫残余比例仅为1.8%,含氧官能团尚未发生大量分解,脱硫脱硝性能相对较为优良。 相似文献
196.
在转炉炼钢过程中,石灰快速溶解对转炉高效脱磷具有十分重要的意义,石灰溶解过程中熔渣/石灰界面处形成的2CaO·SiO2产物层被认为是阻碍石灰溶解的关键因素。制备了具有两种不同CO2含量的部分煅烧石灰石,采用浸泡法研究了部分煅烧石灰石在转炉初渣中的溶解行为,并与纯石灰、石灰石的溶解行为进行比较。结果表明,石灰石溶解时在液态熔渣中CaO的传质系数为石灰的2.1倍,残留CO2质量分数为10%的部分煅烧石灰石的传质系数高达石灰石的6.7倍。在CO2质量分数为0~43.5%时,石灰的溶解速率先增大后减小。石灰溶解过程中形成的2CaO·SiO2层严重阻碍了FeOx的扩散,从而减缓了石灰的溶解。与石灰不同,石灰石分解产生的CO2能够破坏2CaO·SiO2层并破坏自身结构,有利于熔渣的渗透,这也适用于残留CO2的部分煅烧石灰石。制备纯石灰的过程中为了确保石灰芯部完全煅烧,因此极易导致石灰外表面发生过烧,而制备部分煅烧石灰石能在一定程度上解决表面过烧的问题。此外,与石灰石相比,部分煅烧石灰石由于表面是石灰外壳,溶解初期其表面附近的炉渣温降相对更低,能够避免溶解初期出现停滞阶段。在转炉富余热量有限的情况下,部分煅烧石灰石的石灰替换比高于石灰石,这取决于部分煅烧石灰石中的CO2残留量。 相似文献
197.
为了掌握高Al2O3条件下(w(Al2O3)为15%以上)高炉渣系的熔化特性,利用差式扫描量热仪分析了不同w(MgO)/w(Al2O3)、碱度(R)以及w(Al2O3)对高铝高炉渣的熔化温度及熔化热的影响。试验结果表明,炉渣熔化开始温度为1 248~1 291 ℃、熔化结束温度为1 432~1 485 ℃、熔化热为137~211 J/g;当w(Al2O3)=15%、高w(MgO)/w(Al2O3)时,发生了共晶逆反应,导致高炉炉渣熔化开始温度逐渐降低,但由于高炉炉渣的液相线温度基本未变,所以炉渣熔化结束温度基本未发生改变;w(Al2O3)为20%时,随着w(MgO)/w(Al2O3)的增加,炉渣中易生成熔点较高的镁铝尖晶石,导致高炉炉渣熔化开始温度逐渐增大,与此同时,炉渣液相线温度逐渐降低,导致炉渣熔化结束温度逐渐降低;随着碱度R的增加,高炉炉渣中生成了具有高熔点的化合物、炉渣的液相线温度升高,使得高炉炉渣的熔化开始温度逐渐增加、炉渣熔化结束温度逐渐升高;随着w(Al2O3)的增加,发生了共晶逆反应,故炉渣的熔化开始温度逐渐降低,而随着w(Al2O3)的增加,炉渣中键能较大的Al—O键增多,需要在更高温度下才能实现炉渣的最终熔化,即熔化结束温度逐渐增加;随着w(MgO)/w(Al2O3)、R以及w(Al2O3)的增加,炉渣熔化热逐渐增多。分析认为,随着R的增加,炉渣中有高熔点化合物的生成,熔化热增加;随着炉渣中w(Al2O3)的增加,炉渣中Al—O键增多,解聚破坏熔渣结构消耗的热量增多;而随着w(MgO)/w(Al2O3)增加,高熔点化合物的生成或熔化开始温度降低,造成熔化热增加。 相似文献
198.
199.
分析了制氢装置中变气蒸汽发生器出口弯头在不到
半年时间内出现两次冲刷减薄爆裂的原因,并提出采取更换材质、扩大管径、控制工艺指标及优化原料等预防措施. 相似文献
200.