在线高分辨率示踪技术在重庆南山隧道水渗漏的应用研究

为研究南山隧道在岩溶槽谷区施工中产生的上覆岩体渗漏,根据试验区的水文地质条件,选择在地表涂山湖水库作为示踪剂投放点,在南山隧道涌水出口处作为接收点,采用荧光素钠作为示踪剂,进行在线高分辨率示踪试验。试验结果表明:涂山湖水库与南山隧道之间很可能存在三个相互并列的岩溶通道,水力连通时间约为142.0min。在线高分辨率示踪技术具有灵敏度高、取样时间密度小和不易受污染等特点。     

微生物诱导碳酸钙沉积加固有机质黏土的试验研究

利用尿素水解菌ATCC 11859,开展了不同胶结液浓度下MICP压力灌浆加固有机质黏土的研究试验。通过试验前后试样的无侧限抗压强度、CaCO_3含量、渗透系数、有机质含量以及灌浆过程中流出液Ca~(2+)与NH_4~+浓度的变化,综合评价了MICP压力灌浆加固有机质黏土的效果。结果表明:MICP压力灌浆加固有机质黏土是有效的,处理后试样有机质含量可降低1%～4%,无侧限抗压强度提高可达370%,渗透系数可降低约1个数量级;在本试验的菌液活性(即每分钟水解尿素的量为9.68毫摩尔每升)及浓度(约108 cell/mL)下,胶结液浓度对处理效果有明显影响,提高0.25M胶结液中的urea浓度,可显著提高处理后土体的无侧限抗压强度。     

基于多目标正交试验的浮选药剂制度优化研究

通过两因素三水平正交试验对浮选过程中捕收剂和起泡剂的用量进行优化研究,并用浮选完善指标和精煤产率两个指标来评价浮选效果,最终确定最佳捕收剂用量为吨干煤泥0.3kg,起泡剂用量为吨干煤泥0.36kg。     

药剂预处理金精矿氰化工艺研究与实践

对河台金矿金精矿氰化工艺,通过采用药剂X预处理的方法,提高了氰化浸出速度,优化了相关作业条件,增加了氰化处理能力。同时该法使用后,降低了材料消耗与处理成本,提高企业经济效益。     

贵州瓮福磷矿区某磷矿的可选性试验研究

某磷矿石以碳酸盐类矿物为主，脉石矿物主要有白云石、方解石、石英等矿物。对该矿石进行了选别试验，以达到脱离脉石矿物的目的。通过对矿石进行磨矿动力学分析，确定了磨矿细度：利用小型浮选机进行反浮选实验，确定了最佳药剂制度。结果表明，该磷矿石经洗选后，其质量可满足目前市场对磷矿石质量的要求。     

浮选药剂自动控制系统的研究

以浮选入料浓度、流量为稳定控制 ,以浮选药剂的添加量为最优控制 ,研制了浮选药剂自动控制系统。应用结果表明 ,系统简单、操作方便 ,工作可靠、药耗低、精煤灰分稳定、控制精度高 ,能够满足生产工艺要求 ,具有较好的经济效益和社会效益     

旋转填料床强化Fenton试剂处理DNT废水实验研究

采用旋转填料床强化Fenton试剂处理DNT废水,确定了最佳工艺条件:Fe2+投加量为0.07mol/L,H2O2的投加量为0.53mol/L,pH值为1,温度为40℃,反应时间为5h,旋转填料床转速为1 500r·min-1;该条件下处理DNT废水,COD去除率达到98.57％,硝基化合物去除率达到97.64％,BOD/COD为0.62,后续处理可采用一般生化法;并对该最佳工艺条件进行放大化研究,为该法的工业化应用奠定基础.     

和谐选矿低碱度条件选锌生产实践

1990-2002 年,七宝山铅锌矿的锌浮选采用石灰 +CuSO4+ 黄药方法。该方法的特点是石灰用量很大,锌粗选 pH 值为 9.5~10.0,锌精选 pH 值为 11.5~12.0,拉锌压硫的平衡度,在操作上较难把控。自 2007 年开始,选厂自行探索选锌的新方法,通过把丁铵黑药和黄药混用,降低了石灰用量,改善了锌与硫的分离效果,在低碱度条件下,浮选出锌精矿,保证了锌回收率。经过长期的生产实践表明,低碱度条件下选锌,锌回收率提高了 3%。     

混凝-Fenton法对中晚期垃圾渗滤液预处理研究

利用混凝-Fenton法对中晚期垃圾渗滤液进行预处理研究。首先以PAC为混凝剂,PAM为助凝剂对垃圾渗滤液进行混凝处理,然后对混凝后渗滤液进行Fenton氧化。考察混凝剂用量,起始pH值,H2O2/FeSO4·7H2O投加比,Fenton试剂投药量和搅拌速度对垃圾渗滤液COD去除的影响,并进行正交试验分析。结果表明:混凝法的最佳投药量为1 L渗滤液投加1.5 g PAC和5 mg PAM;Fenton法的最佳条件为:起始pH值为3,H2O2/FeSO4·7H2O投加比为8∶1,Fenton试剂投药量为135 g/L,搅拌速度为150 r/min;各因素对Fenton试验影响大小为:起始pH值Fenton试剂投药量搅拌速度。在最佳条件下,混凝-Fenton法对垃圾渗滤液COD去除率可达91.41%。     

Acid Hydrogen Peroxide Treatment of Norway Spruce TMP: The Effect of an Extended pH Range when Catalyzed by Free Ferrous and Free or EDG/EDTA-Chelated Ferric Ions

The influence of different types of iron salts (i.e., ferrous or ferric cations with sulphate, nitrate or chloride anions) on the reaction between coarse thermomechanical pulp and acid hydrogen peroxide (Fenton chemistry) was studied when the initial pH was 3.2 and 5.3. Also, ferric ions chelated with EDTA or EDG at different molar ratios were compared with ferrous sulphate when the initial pH was extended from about 3 to 8. Different anions of ferric ion salt gave a similar catalytic effect. At an initial pH of 7–8, the ferric-EDTA catalyzed reaction resulted in similar or higher hydrogen peroxide consumption and more detectable hydroxyl radicals than the ferrous sulphate catalyzed reaction, but less reaction with the pulp was indicated. Between pH 5–8, using Fe-EDG as a catalyst gave higher hydrogen peroxide consumption and more detectable hydroxyl radicals than if using ferrous sulphate; however, the measured effect on the pulp was similar or less.